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基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建杂环结构体
 
     论文目录
 
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 多组分串级环化反应系统的概述第15-62页
    1.1 多组分串级环化反应的理论概述第15-16页
    1.2 多组分串级环化反应合成碳/杂环化合物的研究进展第16-40页
        1.2.1 基于人名反应的多组分串级环化反应第16-20页
        1.2.2 基于过渡金属催化偶联的多组分串级环化反应第20-28页
        1.2.3 基于酸/碱介导的多组分串级环化反应第28-35页
        1.2.4 基于小分子催化的多组分串级环化反应第35-37页
        1.2.5 基于其他条件的多组分串级环化反应第37-40页
    1.3 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应研究第40-49页
        1.3.1 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建五元环第40-44页
        1.3.2 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建六元环第44-46页
        1.3.3 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建七元环和其他稠杂环第46-49页
    1.4 课题的提出第49-50页
    参考文献第50-62页
第二章 基于芳基酮醛、邻氨基苄胺、硝基烯烃三组分串级双环化反应策略构建4,9-二氢吡咯并喹唑啉第62-92页
    2.1 引言第62-71页
        2.1.1 邻氨基苄胺参与合成喹唑啉第62-65页
        2.1.2 邻氨基苄胺参与合成二氢或四氢喹唑啉第65-66页
        2.1.3 邻氨基苄胺参与合成六并六并五元杂环化合物第66-68页
        2.1.4 邻氨基苄胺参与合成六并六并六元杂环化合物第68-69页
        2.1.5 邻氨基苄胺参与合成桥环、螺环或其他杂环化合物第69-71页
    2.2 合成4,9-二氢吡咯并喹唑啉第71-77页
        2.2.1 反应条件的优化第71-72页
        2.2.2 底物范围的扩展第72-75页
        2.2.3 反应机理的探讨第75-77页
    2.3 实验部分第77页
        2.3.1 实验试剂及仪器第77页
        2.3.2 目标产物的合成通法第77页
    2.4 本章小结第77-78页
    2.5 波谱数据第78-87页
    参考文献第87-92页
第三章 基于α-氨基酮片段的原位捕获策略合成多取代二氢中氮茚并吲哚第92-117页
    3.1 引言第92-99页
        3.1.1 α-氨基酮参与构建吡咯环第92-94页
        3.1.2 α-氨基酮参与构建恶唑环、噻唑环、咪唑环和吡唑环第94-96页
        3.1.3 α-氨基酮参与构建含氮六元杂环第96-97页
        3.1.4 α-氨基酮参与双环化反应构建含氮杂环第97-99页
    3.2 合成二氢中氮茚并吲哚第99-105页
        3.2.1 反应条件的优化第100-101页
        3.2.2 底物范围的扩展第101-102页
        3.2.3 反应机理的探讨第102-105页
    3.3 实验部分第105-106页
        3.3.1 实验试剂及仪器第105页
        3.3.2 目标产物的合成通法第105-106页
    3.4 本章小结第106页
    3.5 波谱数据第106-114页
    参考文献第114-117页
第四章 基于多样性导向合成策略构建多样性取代的二氢中氮茚并吲哚第117-155页
    4.1 引言第117-128页
        4.1.1 基于底物多样性导向合成策略构建产物多样性第117-126页
        4.1.2 基于试剂多样性导向合成策略构建产物多样性第126-128页
    4.2 合成多样性取代的二氢中氮茚并吲哚第128-136页
        4.2.1 反应条件的优化第129-131页
        4.2.2 底物范围的扩展第131-134页
        4.2.3 反应机理的探讨第134-136页
    4.3 实验部分第136-137页
        4.3.1 实验试剂及仪器第136页
        4.3.2 目标产物的合成通法第136-137页
    4.4 本章小结第137页
    4.5 波谱数据第137-151页
    参考文献第151-155页
第五章 基于sp~3 C-H双官能团化策略实现吡喃酮并香豆素骨架的合成第155-179页
    5.1 引言第155-160页
        5.1.1 基于Pechmam反应合成吡喃酮并香豆素第155-157页
        5.1.2 基于其他方法合成吡喃酮并香豆素第157-160页
    5.2 合成吡喃酮并香豆素第160-166页
        5.2.1 反应条件的优化第160-161页
        5.2.2 底物范围的扩展第161-164页
        5.2.3 反应机理的探讨第164-166页
    5.3 实验部分第166页
        5.3.1 实验试剂及仪器第166页
        5.3.2 目标产物的合成通法第166页
    5.4 本章小结第166-167页
    5.5 波谱数据第167-176页
    参考文献第176-179页
第六章 基于多组分自分类串级反应策略合成四氢吡咯并咪唑和四氢吡咯并噻唑第179-212页
    6.1 引言第179-189页
        6.1.1 溶剂调控的选择性合成第179-182页
        6.1.2 自分类串级反应类型第182-187页
        6.1.3 多组分自分类串级反应第187-189页
    6.2 合成四氢吡咯并咪唑和四氢吡咯并噻唑第189-195页
        6.2.1 反应条件的优化第190-191页
        6.2.2 底物范围的扩展第191-194页
        6.2.3 反应机理的探讨第194-195页
    6.3 实验部分第195-196页
        6.3.1 实验试剂及仪器第195-196页
        6.3.2 目标产物的合成通法第196页
    6.4 本章小结第196-197页
    6.5 波谱数据第197-208页
    参考文献第208-212页
第七章 全文总结与展望第212-219页
附录Ⅰ:部分化合物谱图第219-227页
附录Ⅱ:部分化合物的晶体数据第227-238页
附录Ⅲ:攻读博士学位期间已发表和待发表的论文第238-241页
致谢第241-242页

 
 
论文编号BS2596666,这篇论文共242
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