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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--伪狂犬病病毒高温传代毒株生物学特性改变的分子基础
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伪狂犬病病毒高温传代毒株生物学特性改变的分子基础
 
     论文目录
 
摘要第6-8页
abstract第8-9页
英文缩略表第13-14页
第一章 引言第14-23页
    1.1 猪伪狂犬病病毒的病原学第15-18页
        1.1.1 伪狂犬病病毒的分类与形态特点第15页
        1.1.2 伪狂犬病病毒的DNA特点第15-16页
        1.1.3 伪狂犬病病毒蛋白特性第16-17页
        1.1.4 病毒的理化性质第17页
        1.1.5 伪狂犬病病毒的流行病学第17-18页
    1.2 伪狂犬病病毒基因功能第18-21页
        1.2.1 必需糖蛋白第18-19页
        1.2.2 非必需糖蛋白第19页
        1.2.3 其他基因第19-20页
        1.2.4 非编码基因第20-21页
    1.3 伪狂犬病病毒的检测及防治第21页
    1.4 本研究的目的意义第21-23页
第二章 不同代次的伪狂犬病病毒高温传代毒株的生物学特性分析第23-29页
    2.1 材料和方法第23-25页
        2.1.1 毒株第23页
        2.1.2 实验动物及材料第23页
        2.1.3 实验方法第23-25页
    2.2 结果第25-27页
        2.2.1 蚀斑实验第25-26页
        2.2.2 生长曲线第26页
        2.2.3 小鼠致病性实验第26-27页
    2.3 讨论第27-29页
第三章 不同代次的伪狂犬病病毒高温传代毒株的基因组序列分析第29-41页
    3.1 材料和方法第29-32页
        3.1.1 毒株与细胞第29页
        3.1.2 菌株、试剂与载体第29页
        3.1.3 主要的设备仪器第29-30页
        3.1.4 病毒基因组DNA的提取第30页
        3.1.5 高通量测序第30-31页
        3.1.6 常规测序方法补测第31-32页
        3.1.7 测序结果序列拼接与序列分析第32页
    3.2 结果第32-40页
        3.2.1 高通量测序结果第32-35页
        3.2.2 常规测序第35-36页
        3.2.3 F50,F120全序列的获得第36-37页
        3.2.4 JS-2012 与各传代毒的序列对比分析第37-40页
    3.3 讨论第40-41页
第四章 PRV高温传代毒株F120 UL16,UL46基因移码突变的验证第41-50页
    4.1第41-45页
        4.1.1 毒株第41页
        4.1.2 菌株与试剂第41页
        4.1.3 主要的设备仪器第41页
        4.1.4 mRNA水平验证第41-44页
        4.1.5 蛋白水平验证第44-45页
    4.2 实验结果第45-48页
        4.2.1 3’ RACE-PCR电泳结果第45-46页
        4.2.2 测序结果分析第46页
        4.2.3 UL16,UL46蛋白原核表达结果第46-47页
        4.2.4 UL16,UL46 Western blot鉴定第47-48页
        4.2.5 UL16,UL46 IFA鉴定第48页
    4.3 讨论第48-50页
第五章 伪狂犬病病毒变异株gE蛋白单克隆抗体的制备与鉴定第50-56页
    5.1 材料和方法第50-52页
        5.1.1 毒株、细胞和实验动物第50页
        5.1.2 载体、试剂和菌株第50页
        5.1.3 pCold-gE重组质粒的构建第50-51页
        5.1.4 重组蛋白的诱导表达与纯化第51页
        5.1.5 小鼠免疫第51页
        5.1.6 McAbs的制备第51页
        5.1.7 间接免疫荧光试验检测单克隆抗体第51页
        5.1.8 Western blot检测单克隆抗体第51-52页
    5.2 结果第52-54页
        5.2.1 pCold-gE重组质粒的构建第52页
        5.2.2 重组gE蛋白的表达纯化第52-53页
        5.2.3 间接免疫荧光试验检测gE单克隆抗体的特异性第53页
        5.2.4 Western blot检测gE单克隆抗体的特异性第53-54页
    5.3 讨论第54-56页
第六章 全文结论第56-57页
参考文献第57-63页
附录第63-71页
    附录表S1 扩增F50,F120全基因组的引物第63-66页
    附录表S2 传代毒株与JS-2012 亲本毒株数据统计表第66-67页
    附录表S3 SNP、small indel数据统计表第67-69页
    附录表S4 样本中exonic区域突变位点对蛋白翻译的影响第69-71页
致谢第71-72页
作者简历第72页

 
 
论文编号BS2781516,这篇论文共72
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