| 摘要 | 第11-15页 |
| ABSTRACT | 第15-18页 |
| 英文缩略符及其中英文对照 | 第19-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-34页 |
| 1 序言 | 第20-21页 |
| 2 根尖响应局部磷信号研究 | 第21-24页 |
| 3 植物体内系统磷信号调控研究 | 第24-31页 |
| 3.1 由根系向地上部传递的系统磷信号 | 第24-26页 |
| 3.2 由地上部向地下部传递的系统磷信号 | 第26-31页 |
| 4 不同磷信号途径的交互作用 | 第31-32页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第32-34页 |
| 第二章 研究内容和技术路线 | 第34-36页 |
| 第三章 水稻中OsLPRs与OsPDR2的生物信息学分析与表达模式分析 | 第36-68页 |
| 1 材料与方法 | 第36-42页 |
| 1.1 生物信息学分析 | 第36-37页 |
| 1.2 表达模式分析 | 第37-41页 |
| 1.3 亚细胞定位鉴定 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-64页 |
| 2.1 OsLPR1-5生物信息学分析 | 第42-49页 |
| 2.2 OsPDR2生物信息学分析 | 第49-52页 |
| 2.3 OsLPR家族基因表达模式分析 | 第52-60页 |
| 2.4 OsPDR2表达模式分析 | 第60-62页 |
| 2.5 OsLPR5亚细胞定位 | 第62-64页 |
| 2.6 OsPDR2亚细胞定位 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-68页 |
| 3.1 水稻LPR家族成员在进化树中的位置 | 第64-65页 |
| 3.2 sLPRs成员表达水平对磷信号的响应 | 第65-68页 |
| 第四章 OsLPR5与OsPDR2转基因材料的获得与遗传背景鉴定 | 第68-80页 |
| 1 材料与方法 | 第68-72页 |
| 1.1 试验材料 | 第68-69页 |
| 1.2 植物基因组DNA提取 | 第69页 |
| 1.3 植物总RNA提取、cDNA合成及RT-PCR反应 | 第69页 |
| 1.4 OsLPR5过量表达材料的构建 | 第69-70页 |
| 1.5 OsLPR5-RNAi材料,OsPDR2-RNAi的构建 | 第70-72页 |
| 1.6 转基因材料Southern鉴定拷贝数 | 第72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-76页 |
| 2.1 OsLPR5转基因材料阳性率统计 | 第72页 |
| 2.2 OsLPR5转基因材料表达效果和拷贝数鉴定 | 第72-74页 |
| 2.3 OsPDR2转基因材料表达模式和拷贝数鉴定 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-80页 |
| 3.1 OsLPR5和OsPDR2材料纯合突变体可能致死 | 第76-77页 |
| 3.2 转基因材料的遗传背景鉴定为生理实验打下基础 | 第77-80页 |
| 第五章 OsLPR5的生理功能及在水稻生长发育和磷素利用中的功能研究 | 第80-112页 |
| 第一节 水稻OsLPR5基因的生理功能 | 第80-89页 |
| 1 材料与方法 | 第80-84页 |
| 1.1 酵母异源表达系统研究OsLPR5编码蛋白的生理功能 | 第80-82页 |
| 1.2 烟草叶片瞬时表达研究OsLPR5编码蛋白的生理功能 | 第82-83页 |
| 1.3 OsLPR5过量表达材料中铁氧化酶活性测定 | 第83-84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-88页 |
| 2.1 酵母异源表达系统验证OsLPR5功能 | 第84-85页 |
| 2.2 烟草叶片瞬时表达验证OsLPR5功能 | 第85-86页 |
| 2.3 OsLPR5过量表达材料中验证OsLPR5生理功能 | 第86-88页 |
| 3 讨论 | 第88-89页 |
| 第二节 OsLPR5在水稻生长发育中的作用 | 第89-100页 |
| 1 材料与方法 | 第89-90页 |
| 1.1 试验材料 | 第89-90页 |
| 1.2 植物生长条件 | 第90页 |
| 1.3 微分干涉观察根系细胞结构 | 第90页 |
| 1.4 数据统计分析 | 第90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-98页 |
| 2.1 OsLPR5过量表达和沉默对水稻苗期生长的影响 | 第90-93页 |
| 2.2 OsLPR5过量表达对水稻根系发育的影响 | 第93-96页 |
| 2.3 OsLPR5过量表达对水稻后期生长发育和结实的影响 | 第96-98页 |
| 3 讨论 | 第98-100页 |
| 3.1 OsLPR5在水稻根系发育过程中的作用 | 第98-99页 |
| 3.2 水稻中LPR基因成员间可能存在冗余 | 第99-100页 |
| 第三节 OsLPR5在水稻磷素吸收转运过程中的作用 | 第100-112页 |
| 1 材料与方法 | 第100-102页 |
| 1.1 试验材料 | 第100页 |
| 1.2 植物生长条件 | 第100-101页 |
| 1.3 植株可提取性磷和全磷含量的测定 | 第101页 |
| 1.4 ~(32)P同位素吸收分析 | 第101页 |
| 1.5 木质部伤流夜的收集与分析 | 第101-102页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-110页 |
| 2.1 OsLPR5过量表达对水稻苗期磷、铁含量的影响 | 第102-106页 |
| 2.2 OsLPR5过量表达促进了水稻对磷的吸收和转运 | 第106-108页 |
| 2.3 OsLPR5过量表达改变了水稻生长后期磷营养的再分配 | 第108-109页 |
| 2.4 OsLPR5过量表达改变了水稻高亲和磷转运蛋白的表达 | 第109-110页 |
| 3 讨论 | 第110-112页 |
| 3.1 OsLPR5的过量表达可能模拟了部分缺磷信号 | 第110页 |
| 3.2 OsLPR5与已知磷响应相关关键基因的关系 | 第110-112页 |
| 第六章 OsPDR2在水稻生长发育及磷素利用中的功能研究 | 第112-138页 |
| 第一节 OsPDR2在水稻生长发育中的作用 | 第112-125页 |
| 1 材料与方法 | 第112-113页 |
| 1.1 试验材料 | 第112-113页 |
| 1.2 植物生长条件 | 第113页 |
| 1.3 水稻花器官解剖与花粉育性检测 | 第113页 |
| 1.4 数据统计分析 | 第113页 |
| 2 结果与分析 | 第113-123页 |
| 2.1 OsPDR2沉默对水稻苗期生长的影响 | 第113-115页 |
| 2.2 OsPDR2沉默对水稻后期营养生长和分蘖的影响 | 第115-117页 |
| 2.3 OsPDR2沉默对水稻繁育器官发育的影响 | 第117-119页 |
| 2.4 OsPDR2沉默对水稻农艺性状的影响 | 第119-121页 |
| 2.5 OsPDR2沉默对水稻根系发育的影响 | 第121-123页 |
| 3 讨论 | 第123-125页 |
| 第二节 OsPDR2在水稻磷素吸收利用过程中的作用 | 第125-138页 |
| 1 材料与方法 | 第125-127页 |
| 1.1 试验材料 | 第125-126页 |
| 1.2 植物生长条件 | 第126页 |
| 1.3 植株可提取性磷和全磷含量的测定 | 第126页 |
| 1.4 分根实验与32P同位素吸收转运分析 | 第126-127页 |
| 1.5 数据统计分析 | 第127页 |
| 2 结果与分析 | 第127-136页 |
| 2.1 OsPDR2部分沉默对水稻苗期磷含量的影响 | 第127-128页 |
| 2.2 OsPDR2部分沉默改变了水稻生长后期磷营养的再分配 | 第128-130页 |
| 2.3 OsPDR2部分沉默改变了水稻中磷素的平衡 | 第130-132页 |
| 2.4 OsPDR2部分沉默改变了缺磷条件下磷营养的再分配 | 第132-136页 |
| 3 讨论 | 第136-138页 |
| 第七章 OsLPRs对局部缺磷信号的响应及OsLPRs和OsPDR2在磷调控网络中的位置的初步研究 | 第138-150页 |
| 1 材料与方法 | 第139-140页 |
| 1.1 试验材料 | 第139页 |
| 1.2 植物生长条件 | 第139页 |
| 1.3 植物总RNA提取、cDNA合成及RT-PCR反应 | 第139页 |
| 1.4 分根实验设置 | 第139-140页 |
| 1.5 植株可提取性磷和全磷含量的测定 | 第140页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第140页 |
| 2 结果与分析 | 第140-148页 |
| 2.1 OsLPR3和OsLPR5对磷胁迫信号的响应 | 第140-144页 |
| 2.2 OsPDR2对OsLPR3和OsLPR5响应局部磷信号的影响 | 第144-145页 |
| 2.3 OsLPR3-5和OsPDR2与水稻中磷调控相关基因的关系 | 第145-148页 |
| 3 讨论 | 第148-150页 |
| 3.1 OsPDR2可能受体内系统磷信号控制,调节OsLPRs的表达 | 第148页 |
| 3.2 OsLPR5在磷调控网络中的上下游关系 | 第148-150页 |
| 全文结论 | 第150-152页 |
| 创新点 | 第152-154页 |
| 参考文献 | 第154-168页 |
| 附录 | 第168-194页 |
| 论文发表及专利 | 第194-196页 |
| 致谢 | 第196页 |
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