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RCC1协同PALB2参与DNA损伤修复分子机制的研究
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第9-21页
    1.1 研究背景及意义第9-10页
    1.2 研究进展与现状第10-21页
        1.2.1 RCC1 的结构第10-11页
        1.2.2 RCC1 的功能第11-14页
        1.2.3 RCC1 超家族蛋白第14-15页
        1.2.4 PALB2在DNA损伤修复中的研究第15-16页
        1.2.5 Ran的功能第16-18页
        1.2.6 组蛋白乙酰化修饰第18-21页
第2章 RCC1 可以与PALB2 相互作用第21-36页
    2.1 前言第21页
    2.2 材料与仪器第21-23页
        2.2.1 实验材料与试剂第21-23页
        2.2.2 实验耗材与仪器第23页
    2.3 实验方法第23-33页
        2.3.1 细胞培养第23-24页
        2.3.2 构建SFB-RCC1 质粒第24-30页
        2.3.3 免疫共沉淀及免疫印迹验证RCC1和PALB2 内源性的相互作用第30-32页
        2.3.4 免疫共沉淀和免疫印迹验证RCC1与PALB2 外源性的相互作用第32-33页
    2.4 实验结果第33-34页
        2.4.1 构建SFB-RCC1 质粒第33页
        2.4.2 RCC1与PALB2 内源性相互作用第33页
        2.4.3 RCC1与PALB2 外源性相互作用第33-34页
    2.5 本章小结第34-36页
第3章 RCC1与PALB2 相互作用的关键区域第36-44页
    3.1 前言第36页
    3.2 实验材料与仪器第36-37页
        3.2.1 实验材料与试剂第36-37页
        3.2.2 实验耗材与仪器第37页
    3.3 实验方法第37-42页
        3.3.1 构建重组质粒SFB-RCC1 的一系列缺失突变体第37-40页
        3.3.2 免疫共沉淀和免疫印迹验证PALB2和RCC1 相互作用的关键区域第40-42页
    3.4 实验结果第42页
        3.4.1 构建质粒第42页
        3.4.2 PALB2 缺失P11 区域之后不能与内源性的RCC1 相互作用第42页
    3.5 本章小结第42-44页
第4章 敲低RCC1、PALB2和Ran对组蛋白乙酰化的影响第44-49页
    4.1 前言第44页
    4.2 实验材料与仪器第44-45页
    4.3 实验方案第45-46页
        4.3.1 siRNA设计第45页
        4.3.2 siRNA敲低目的基因第45页
        4.3.3 提取蛋白第45-46页
        4.3.4 免疫印迹检测第46页
    4.4 实验结果第46-48页
        4.4.1 siRCC1、siPALB2和siRan敲低目的蛋白的表达量第46-47页
        4.4.2 分别敲低RCC1、PALB2和Ran检测组蛋白乙酰化水平的变化第47-48页
    4.5 本章小结第48-49页
第5章 讨论与展望第49-51页
参考文献第51-57页
攻读学位期间取得的研究成果第57-58页
致谢第58页

 
 
论文编号BS4573366,这篇论文共58
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