| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 主要缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 棉花核雄性不育的研究与应用 | 第15-31页 |
| 1 棉花雄性不育的类型 | 第15-17页 |
| 2 棉花核雄性不育类型 | 第17-18页 |
| 3 棉花核雄性不育的获得 | 第18-20页 |
| ·自然突变体选择 | 第18页 |
| ·基因重组 | 第18-19页 |
| ·人工诱变 | 第19页 |
| ·杂交转育 | 第19页 |
| ·回交转育 | 第19页 |
| ·生物技术创造 | 第19-20页 |
| 4 棉花核雄性不育败育的时期和细胞学特征 | 第20-21页 |
| ·核雄性不育败育的时期 | 第20页 |
| ·棉花核雄性不育败育细胞学特征 | 第20-21页 |
| 5 棉花核雄性不育生理生化机理 | 第21-22页 |
| ·棉花核雄性不育与碳水化合物 | 第21页 |
| ·棉花核雄性不育与游离氨基酸 | 第21-22页 |
| ·棉花核雄性不育与酶 | 第22页 |
| ·棉花核雄性不育与激素的关系 | 第22页 |
| 6 棉花核雄性不育的分子机理 | 第22-23页 |
| 7 棉花核雄性不育在育种上的应用 | 第23-31页 |
| ·利用棉花核雄性不育生产杂交种子的途径 | 第23-27页 |
| ·棉花核雄性不育在育种上的应用 | 第27-29页 |
| ·棉花核雄性不育在群体改良中的应用 | 第29-31页 |
| 第二章 植物雄性不育基因克隆和功能基因组学技术的研究进展 | 第31-39页 |
| 1 转座子标签法 | 第31-32页 |
| ·转座子的原理 | 第31-32页 |
| ·转座子技术的主要步骤 | 第32页 |
| ·转座子技术在植物雄性不育基因克隆上的应用 | 第32页 |
| 2 T-DNA标签法 | 第32-34页 |
| ·T-DNA标签法的原理 | 第32-33页 |
| ·T-DNA标签法的主要步骤 | 第33页 |
| ·T-DNA标签法在植物雄性不育基因克隆上的应用 | 第33页 |
| ·T-DNA标签法应用的前景 | 第33-34页 |
| 3 图位克隆法 | 第34-35页 |
| ·图位克隆法的原理 | 第34页 |
| ·图位克隆法的主要步骤 | 第34页 |
| ·图位克隆技术的局限性及应用前景 | 第34-35页 |
| ·图位克隆技术在植物育性恢复基因克隆上的应用 | 第35页 |
| 4 mRNA差异展示 | 第35-37页 |
| ·mRNA差异展示的原理和步骤 | 第36页 |
| ·mRNA差异展示的改进 | 第36-37页 |
| ·mRNA差异展示的优缺点 | 第37页 |
| 5 本研究的目的、意义和内容 | 第37-39页 |
| 第三章 陆地棉核不育基因ms_(15)和ms_5ms_6的分子标记定位 | 第39-57页 |
| 1 材料与方法 | 第39-46页 |
| ·试验材料 | 第39-40页 |
| ·作图群体的构建 | 第40-42页 |
| ·育性调查 | 第42-43页 |
| ·棉花基因组DNA(微量)提取 | 第43-44页 |
| ·SSR标记 | 第44-45页 |
| ·SRAP标记 | 第45-46页 |
| ·数据分析和遗传图谱的构建 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-53页 |
| ·阆A的定位结果与分析 | 第46-49页 |
| ·中抗A的核雄性不育遗传分析及基因定位 | 第49-52页 |
| ·ms_5和ms_(15)整合图谱的构建 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| ·棉花杂种优势利用中核不育系与人工去雄、胞质不育系的比较 | 第53-54页 |
| ·ms_5和ms_(15)是否为同一个基因 | 第54页 |
| ·与ms_(15)连锁标记的应用 | 第54-55页 |
| ·双隐性核不育系的应用 | 第55页 |
| ·与ms_5和ms_6紧密连锁分子标记的应用 | 第55-57页 |
| 第四章 DDRT-PCR技术克隆陆地棉阆A核雄性不育表达的相关基因 | 第57-89页 |
| 1 材料与方法 | 第58-62页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·细胞学观察 | 第58-59页 |
| ·RNA的提取与CDNA第一链的合成 | 第59页 |
| ·DDRT-PCR | 第59-60页 |
| ·差异片段的回收、连接和测序 | 第60页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第60-61页 |
| ·显著性分析 | 第61-62页 |
| ·同源性分析 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-85页 |
| ·棉花总RNA提取及质量检测 | 第62页 |
| ·差异显示(DDRT-PCR) | 第62-64页 |
| ·差异片段的BLAST结果 | 第64-69页 |
| ·DDRT克隆出的片段序列代谢分析 | 第69-70页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第70-79页 |
| ·部分阳性克隆的生物信息学分析 | 第79-85页 |
| 3 讨论 | 第85-89页 |
| 第五章 棉花过氧化酶基因Ghpod的克隆与特征分析 | 第89-105页 |
| 1 材料与方法 | 第90-96页 |
| ·材料 | 第90页 |
| ·方法 | 第90-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-102页 |
| ·Ghpod全长cDNA和基因组序列的获得与功能分析 | 第96-99页 |
| ·Ghpod与棉花中已报道的20个过氧化酶的多重比较 | 第99-101页 |
| ·Ghpod的进化树分析 | 第101页 |
| ·Ghpod的表达分析 | 第101-102页 |
| 3 讨论 | 第102-105页 |
| 第六章 棉花磷酸诱导蛋白Phi-1基因的克隆及功能分析 | 第105-123页 |
| 1 材料与方法 | 第105-111页 |
| ·实验材料 | 第105-107页 |
| ·方法 | 第107-111页 |
| 2 结果与分析 | 第111-121页 |
| ·棉花Phi-1基因的获得及序列分析 | 第111-113页 |
| ·棉花Phi-1基因的多重序列比对 | 第113-114页 |
| ·棉花Phi-1基因的表达分析 | 第114-115页 |
| ·正义载体PBI121-Phi-1的构建及其转化 | 第115-117页 |
| ·转正义phi-1基因植株的培育及分子检测 | 第117-119页 |
| ·WT与转PHI-1基因拟南芥的生长素合成酶基因ipdc的RT-PCR和实时荧光定量PCR分析 | 第119-121页 |
| 3 讨论 | 第121-123页 |
| 全文总结 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-141页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第141-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
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