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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--铱催化的β-炔基化反应合成高炔丙基酰胺类化合物
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铱催化的β-炔基化反应合成高炔丙基酰胺类化合物
 
     论文目录
 
致谢第5-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
序言第9-13页
1 引言第13-17页
    1.1 亲和共轭加成合成高炔丙基化合物第13-14页
    1.2 过渡金属催化的有机反应第14页
    1.3 过渡金属催化的共轭炔基化反应第14-15页
    1.4 铱催化合成高炔丙基酰胺类化合物的设想第15-17页
2 高炔丙基酰类化合物的合成和应用介绍第17-27页
    2.1 高炔丙基酰类化合物在有机合成中的应用第17-21页
        2.1.1 天然产物的合成第17-18页
        2.1.2 环戊烯酮和戊二酮亚胺类物质的合成第18-19页
        2.1.3 α-亚烷基环酮和α-烷基环烯酮第19页
        2.1.4 呋喃类物质的合成第19-20页
        2.1.5 氮杂环类物质的合成第20-21页
    2.2 A,B-不饱和酰基类化合物的共轭炔基化加成反应第21-26页
        2.2.1 高炔丙基酯的合成第22-23页
        2.2.2 不对称高炔丙基醛和酮的合成第23-25页
        2.2.3 高炔丙基酰胺的合成第25-26页
    2.3 小结第26-27页
3 铱催化合成高炔丙基酰胺的条件优化第27-47页
    3.1 实验方案第27-29页
        3.1.1 初始条件和筛选方向第27-28页
        3.1.2 实验装置和方法第28页
        3.1.3 表征设备和方法第28-29页
    3.2 标准底物和产物的准备与表征第29-40页
        3.2.1 标准底物1a的合成与表征第29-33页
        3.2.2 标准产物2a的合成与表征第33-37页
        3.2.3 标准底物与产物的定量方法和标准曲线第37-40页
    3.3 条件优化第40-45页
        3.3.1 反应溶剂的筛选第40-41页
        3.3.2 反应温度的筛选第41-42页
        3.3.3 催化前体和配体的筛选第42-43页
        3.3.4 反应物浓度的筛选第43-44页
        3.3.5 催化物质配比的筛选第44-45页
    3.4 小结第45-47页
4 铱催化合成高炔丙基酰胺类物质的拓展第47-89页
    4.1 间对位氯取代的高炔丙基酰胺第47-53页
        4.1.1 间对位氯取代底物1b的合成与表征第47-50页
        4.1.2 间对位氯取代产物2b的合成与表征第50-53页
    4.2 长烷基链的高炔丙基酰胺第53-58页
        4.2.1 长烷基链底物1c的合成与表征第53-56页
        4.2.2 长烷基链产物2c的合成与表征第56-58页
    4.3 双芳环的高炔丙基酰胺第58-64页
        4.3.1 双芳环底物1d的合成与表征第58-61页
        4.3.2 双芳环产物2d的合成与表征第61-64页
    4.4 硅基保护的长烷基链高炔丙基酰胺第64-70页
        4.4.1 TBS保护的脂肪醇底物1e的合成与表征第64-67页
        4.4.2 TBS保护的脂肪醇产物2e的合成与表征第67-70页
    4.5 ETOMO取代的长烷基链高炔丙基酰胺第70-76页
        4.5.1 EtOMO取代的长烷基链底物1f的合成与表征第70-73页
        4.5.2 EtOMO取代的长烷基链产物2f的合成与表征第73-76页
    4.6 芳基取代氨基的高炔丙基酰胺第76-82页
        4.6.1 芳基取代氨基底物1g的合成与表征第76-79页
        4.6.2 芳基取代氨基产物2g的合成与表征第79-82页
    4.7 金刚烷取代氨基的高炔丙基酰胺第82-88页
        4.7.1 金刚烷取代氨基底物1h的合成与表征第82-85页
        4.7.2 金刚烷取代氨基产物2h的合成与表征第85-88页
    4.8 小结第88-89页
5 结论第89-93页
参考文献第93-97页
附录A第97-113页
作者简历及攻读硕士学位期间取得的研究成果第113-117页
学位论文数据集第117页

 
 
论文编号BS2510217,这篇论文共117
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