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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--邻芳基酮醚的光化学反应及其在(+)-Licarin B合成中的应用研究
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邻芳基酮醚的光化学反应及其在(+)-Licarin B合成中的应用研究
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-27页
    1.1 芳香基官能团转换第9-13页
        1.1.1 引言第9页
        1.1.2 芳香基官能团碳-氧键的性质第9-10页
        1.1.3 芳香基C-O键到C-C键的转化第10-13页
    1.2 有机光化学反应第13-21页
        1.2.1 有机光化学简介第13页
        1.2.2 常见有机光化学反应类型第13-21页
    1.3 木脂素类天然产物第21-25页
        1.3.1 新木脂烷化合物第22页
        1.3.2 8,3′-新木脂烷类化合物合成研究第22-25页
    1.4 课题的选择与研究内容第25-27页
第2章 实验材料与方法第27-31页
    2.1 实验试剂第27-28页
    2.2 实验仪器设备第28页
    2.3 实验常规试剂纯化与制备第28-29页
    2.4 实验分析与合成方法第29-31页
第3章 邻芳基酮醚的光化学转化第31-39页
    3.1 引言第31页
    3.2 合成设计与反应步骤第31-33页
        3.2.1 光照前驱体 4 的合成第32-33页
        3.2.2 光化学法合成化合物 5第33页
    3.3 影响重排∕氧化反应的因素第33-36页
        3.3.1 反应溶剂的筛选第33页
        3.3.2 反应的氧化剂的优化筛选第33-34页
        3.3.3 取代基的影响第34-36页
    3.4 反应机理的提出与验证第36-37页
    3.5 本章小结第37-39页
第4章 天然产物(+)-Licarin B的光化学合成第39-52页
    4.1 引言第39页
    4.2 天然产物(+)-Licarin B的逆合成分析第39页
    4.3 以邻香草醛为底物的合成路线设计第39-44页
        4.3.1 光照前驱体的合成第40-43页
        4.3.2 化合物 24 的NorrishⅡ反应第43页
        4.3.3 结果与讨论第43-44页
    4.4 以化合物 3 为底物的合成路线设计第44-45页
        4.4.1 化合物 27 的合成第44-45页
        4.4.2 化合物 27 的光Fries重排第45页
        4.4.3 结果与讨论第45页
    4.5 以邻羟基苯乙酮为底物的合成路线设计第45-50页
        4.5.1 光照前驱体 31 的合成第46-49页
        4.5.2 化合物 31 的NorrishⅡ反应第49-50页
        4.5.3 结果与讨论第50页
    4.6 本章小结第50-52页
结论第52-53页
主要化合物结构表征第53-58页
参考文献第58-64页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第64-66页
致谢第66-67页
附录第67-74页

 
 
论文编号BS3486017,这篇论文共74
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