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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--政策工具视角下医疗技术临床应用监管能力提升研究
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政策工具视角下医疗技术临床应用监管能力提升研究
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第10-19页
    1.1 研究背景和意义第10-12页
        1.1.1 问题的提出第10-11页
        1.1.2 研究意义第11-12页
    1.2 国内外研究综述第12-16页
        1.2.1 国外研究述评第12-14页
        1.2.2 国内研究述评第14-16页
        1.2.3 研究述评第16页
    1.3 研究内容第16-17页
    1.4 研究方法第17页
        1.4.1 文本分析法第17页
        1.4.2 案例分析法第17页
    1.5 论文的创新与局限性第17-19页
        1.5.1 创新点第17-18页
        1.5.2 存在的不足第18-19页
第2章 相关概念界定与理论基础第19-24页
    2.1 概念界定第19-21页
        2.1.1 医疗技术临床应用第19页
        2.1.2 基因编辑技术及基因治疗第19-20页
        2.1.3 监管能力第20-21页
    2.2 理论工具第21-24页
        2.2.1 政策工具理论第21-22页
        2.2.2 非传统安全理论第22-24页
第3章 我国医疗技术临床应用的监管现状第24-34页
    3.1 我国医疗技术临床应用政策选取第24-27页
        3.1.1 医疗技术临床应用监管政策文本选择第24页
        3.1.2 政策文本的类型化分析第24-27页
    3.2 政策工具视角下我国医疗技术临床应用政策文本分析框架第27-29页
        3.2.1 X维度:工具性维度第27-28页
        3.2.2 Y维度:内容评价维度第28-29页
    3.3 我国医疗技术临床应用政策文本二维(XY)分析第29-34页
        3.3.1 数据编码第29-30页
        3.3.2 工具性维度比较分析第30-31页
        3.3.3 内容评价维度比较分析第31-34页
第4章 “基因编辑婴儿”案例概要及分析第34-41页
    4.1 “基因编辑婴儿”案例概要第34-36页
        4.1.1 事件概述第34页
        4.1.2 后续进展第34-35页
        4.1.3 基因治疗方面的国内政策和国际政策第35-36页
    4.2 案例分析第36-41页
        4.2.1 “基因编辑婴儿”案例具体流程及规制政策分析第36-39页
        4.2.2 监管风险点分析第39-40页
        4.2.3 医疗技术全球化治理第40-41页
第5章 我国医疗技术临床应用监管能力困境分析第41-48页
    5.1 我国医疗技术临床应用监管能力困境第41-44页
        5.1.1 监管主体困境第41-42页
        5.1.2 监管过程困境第42-43页
        5.1.3 监管政策困境第43-44页
    5.2 我国医疗技术临床应用能力提升关键问题识别第44-48页
        5.2.1 监管主体存在职能交叉第44-45页
        5.2.2 监管过程社会和公民参与不足第45页
        5.2.3 技术治理政策体系有待进一步完善第45-46页
        5.2.4 政策执行力度有待提升第46-48页
第6章 我国医疗技术临床应用监管能力提升策略第48-54页
    6.1 厘清政府职能,加强监管主体专业化能力提升第48-49页
        6.1.1 明确监管部门职责第48页
        6.1.2 加强公务员队伍专业化建设第48-49页
    6.2 注重过程监管,构建社会化的多元监管机制第49-51页
        6.2.1 加强事中事后监管,提升政府非传统安全治理意识第49-50页
        6.2.2 规范伦理委员会设置,加强医疗领域行业自律第50页
        6.2.3 保障公众参与权利第50-51页
    6.3 平衡政策工具结构,充分发挥政策监管效果第51-52页
        6.3.1 健全医疗技术临床应用监管政策体系第51页
        6.3.2 加大“需求拉动”和“供给推动”的政策作用力第51-52页
        6.3.3 完善环境型政策工具的应用结构第52页
    6.4 加强治理力度,提升医疗技术全球化治理能力第52-54页
        6.4.1 重视与全球政策的对接和一体化第52-53页
        6.4.2 扩展多边医疗技术临床应用监管的合作第53-54页
第7章 结论与展望第54-56页
参考文献第56-60页
附录 1 我国医疗技术临床应用监管政策文本一览表第60-62页
附录 2 我国医疗技术管理规范一览表第62-63页
致谢第63-64页
攻读学位期间发表论文情况第64页

 
 
论文编号BS4703967,这篇论文共64
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