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梨果实cDNA文库的构建 |
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| 论文目录 |
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| 1 引言 | 第1-11页 | | 2 材料与方法 | 第11-28页 | | ·材料 | 第11-13页 | | ·试验材料 | 第11页 | | ·主要试剂与试剂盒 | 第11页 | | ·菌株与载体 | 第11页 | | ·所用主要仪器 | 第11-12页 | | ·仪器与药品预处理 | 第12-13页 | | ·玻璃制品、塑料制品和电泳槽 | 第12页 | | ·试剂及处理 | 第12-13页 | | ·试验方法 | 第13-28页 | | ·梨果组织总RNA提取与质量检测 | 第13-17页 | | ·改良异硫氰酸胍法 | 第13-14页 | | ·热硼酸法 | 第14-15页 | | ·改良CTAB法 | 第15-16页 | | ·Qiagen Rneasy植物试剂盒 | 第16-17页 | | ·总RNA质量检测 | 第17页 | | ·mRNA分离纯化 | 第17-19页 | | ·cDNA的合成 | 第19-21页 | | ·RNA样品的预处理 | 第19页 | | ·cDNA第一链的合成 | 第19-20页 | | ·cDNA第二链的合成 | 第20页 | | ·末端平滑化 | 第20页 | | ·合成cDNA的纯化精制 | 第20-21页 | | ·用SPIN-400Column按以下步骤对cDNA按大小进行分级分离 | 第21-22页 | | ·cDNA文库构建 | 第22-25页 | | ·cDNA的载体连接 | 第22-24页 | | ·准备宿主菌 | 第24页 | | ·用Gigapack Gold Ⅲ Packing Extract包装连接产物 | 第24-25页 | | ·铺平板和滴度的测定 | 第25页 | | ·cDNA文库的鉴定 | 第25-28页 | | ·用PCR方法鉴定文库cDNA片段大小 | 第25-26页 | | ·初级cDNA文库的扩增 | 第26-27页 | | ·扩增文库滴度的测定 | 第27-28页 | | 3 结果与分析 | 第28-33页 | | ·四种总RNA提取方法的比较 | 第28-29页 | | ·总RNA的完整性检测 | 第28页 | | ·总RNA的纯度和产率评价 | 第28-29页 | | ·MRNA的质量分析 | 第29页 | | ·双链cDNA鉴定 | 第29-30页 | | ·cDNA文库的质量分析 | 第30-33页 | | ·cDNA文库滴度测定 | 第30页 | | ·cDNA文库插入片断的PCR鉴定 | 第30-31页 | | ·扩增cDNA文库的滴度、重组率分析 | 第31-32页 | | ·cDNA文库的代表性 | 第32-33页 | | 4 讨论 | 第33-38页 | | ·cDNA文库构建材料的选择 | 第33页 | | ·几种方法提取梨果RNA方法的比较 | 第33-34页 | | ·MRNA的分离 | 第34-35页 | | ·cDNA合成引物选择与分级分离 | 第35-36页 | | ·克隆载体的选择 | 第36页 | | ·cDNA文库的质量 | 第36-37页 | | ·cDNA文库构建后续工作展望 | 第37-38页 | | 5 结论 | 第38-39页 | | 6 参考文献 | 第39-42页 | | 7 在读期间发表文章 | 第42-50页 | | 8 作者简历 | 第50-51页 | | 9 致谢 | 第51页 |
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论文编号BS998367，这篇论文共51页
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