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复方黄芪注射液工艺和质量控制方法研究 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第1-11页 | | ABSTRACT | 第11-13页 | | 第一章 前言 | 第13-22页 | | ·中药注射剂的发展及现状 | 第13-15页 | | ·指纹图谱在中药注射剂质量控制中的研究与应用 | 第15-16页 | | ·复方黄芪注射液的相关研究 | 第16-20页 | | ·康艾注射液的质量研究现状 | 第16页 | | ·黄芪皂苷研究概况 | 第16-18页 | | ·人参皂苷研究概况 | 第18-19页 | | ·苦参素研究概况 | 第19-20页 | | ·本课题研究思路 | 第20-22页 | | 第二章 复方黄芪注射液工艺研究 | 第22-29页 | | ·复方黄芪注射液工艺考察 | 第22-27页 | | ·仪器、试剂与原料 | 第22页 | | ·投料量的确定 | 第22-23页 | | ·工艺考察监控用色谱条件 | 第23页 | | ·提取物溶液过柱前处理 | 第23页 | | ·大孔树脂纯化工艺考察 | 第23-27页 | | ·复方黄芪注射液生产工艺 | 第27-28页 | | ·讨论 | 第28-29页 | | ·以人参皂苷、黄芪提取物投料的理由 | 第28页 | | ·建立工艺考察监控用色谱方法的意义 | 第28页 | | ·大孔树脂纯化工艺条件的确立 | 第28-29页 | | 第三章 复方黄芪注射液质量控制方法研究 | 第29-45页 | | ·复方黄芪注射液中黄芪甲苷的薄层鉴别 | 第29-31页 | | ·仪器、试剂与材料 | 第29页 | | ·方法与结果 | 第29-31页 | | ·复方黄芪注射液中氧化苦参碱含量测定方法的建立 | 第31-35页 | | ·仪器、试剂与材料 | 第31页 | | ·方法与结果 | 第31-35页 | | ·复方黄芪注射液中总皂苷含量测定方法的建立 | 第35-38页 | | ·仪器、试剂与材料 | 第35页 | | ·方法与结果 | 第35-38页 | | ·复方黄芪注射液中人参皂苷Re、Rg_1含量测定方法的建立 | 第38-42页 | | ·仪器、试剂与材料 | 第38页 | | ·方法与结果 | 第38-42页 | | ·复方黄芪注射液总固体测定 | 第42-43页 | | ·讨论 | 第43-45页 | | ·薄层鉴别色谱条件的比较 | 第43页 | | ·氧化苦参碱含量测定方法的比较 | 第43页 | | ·测定总皂苷含量的意义 | 第43-44页 | | ·人参皂苷Re、Rg_1含量测定方法的改进 | 第44页 | | ·注射液检查项修改 | 第44-45页 | | 第四章 复方黄芪注射液指纹图谱研究 | 第45-55页 | | ·复方黄芪注射液指纹图谱方法的建立 | 第45-48页 | | ·仪器、试剂与材料 | 第45页 | | ·方法与结果 | 第45-48页 | | ·复方黄芪注射液指纹图谱的建立及相似度评价 | 第48-50页 | | ·主成分分析法生成复方黄芪注射液对照指纹图谱 | 第50-53页 | | ·基本原理 | 第50-51页 | | ·对照图谱的生成及相似度计算 | 第51-52页 | | ·对色谱峰峰面积进行加权处理 | 第52-53页 | | ·讨论 | 第53-55页 | | ·色谱条件的考察 | 第53页 | | ·指纹图谱色谱峰归属 | 第53-54页 | | ·氧化苦参碱色谱峰的处理 | 第54-55页 | | 第五章 复方黄芪注射液初步稳定性研究 | 第55-60页 | | ·仪器、试剂和材料 | 第55页 | | ·方法与结果 | 第55-59页 | | ·影响因素试验 | 第55-56页 | | ·加速稳定性试验 | 第56-58页 | | ·室温稳定性试验 | 第58-59页 | | ·讨论 | 第59-60页 | | 第六章 结论 | 第60-61页 | | 参考文献 | 第61-64页 | | 附图 | 第64-67页 | | 在读期间论文发表情况 | 第67-68页 | | 致谢 | 第68页 |
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论文编号BS1186318，这篇论文共68页
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