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捻转血矛线虫HC58 cDNA基
电化学法处理杀菌剂废水的研究
聚烯烃功能化新型不饱和极性单体的
1，4-二取代苯基-5-（2-羟
极稀溶液中聚N，N-二乙基丙烯酰
基于多组分聚合反应的新型含呫吨结
聚丙烯成核剂NP508的合成优化
3-羟基丁酸乙酯及3-（2，2，
甜菜安与甜菜宁的合成研究
5,5-二苯基海因衍生物的水相合
主链含酰胺基的新型聚芳醚酮的合成
自配位原子转移自由基聚合研究
氟西汀与去甲氟西汀的分析方法及大
基于双（2-二苯基磷苯基）醚和三
新型含呫吨结构聚芳醚酮、聚芳醚砜
聚（3-羟基丁酸-4-羟基丁酸-
主链含联苯和酰胺基的新型聚芳醚酮
手性试剂（R）-4-甲基-γ-丁
有机电致发光材料——N，N—二芳
1,2,4-膦杂吡唑衍生物及其C
化学-酶法合成（R）-2-羟基-
Candida krusei S
有机小分子空穴传输材料的结构和重
门多萨假单胞菌DS04-T菌株对
具有生物活性的氟代苯基糠酸衍生物
胚胎干细胞与聚3-羟基丁酸酯-c
生物降解高分子聚左旋乳酸(PLL
几种聚噻吩衍生物的合成与表征
电致发光有机空穴传输材料的理论研
主链含萘环结构的新型聚芳醚酮、聚
尿中二氨基二苯基甲烷液质联用测定
C3～C4烷酸与烯酸乙烯酯的制取
新型含呫吨结构聚酰亚胺的合成与表
DEIPA、EDIPA的合成及对
新型可溶性、耐高温含呫吨结构聚酰
联苯二酚系列产品开发及联苯类液晶
新型含呫吨结构和三氟甲基侧基聚芳
出口信用保险： “走出去”战略不
聚芳硫醚酰胺类聚合物及聚芳硫醚砜
新型含2,6-二苯基吡啶结构和三
生物法制备手性4-氯-3-羟基丁
酮基还原酶的克隆表达及其在手性合
水相中酵母细胞催化前手性羰基不对
2,4-二甲基-6-苯基-1,2
生物催化制备（R）-2-羟基-4
推拉式二苯乙烯衍生物的光异构化反
碳酸二甲酯参与的绿色催化反应研究
L-α-氨基酸乙酯衍生物的合成、
金属—有机骨架的合成、结构及传感
氨基酸在含氧酸盐及酰胺衍生物水溶
2-氟异丁酸甲酯的合成工艺及工业
面包酵母催化不对称还原2-羰基-
{[Co（2,2′-dpa）（2
固体超强碱在羟醛缩合中的应用研究
亚磺酰基取代酰胺的合成及其稀土配
超高效磺酰脲类除草剂烟嘧磺隆的合
高哌嗪的合成及工艺改进
二阶非线性光学材料的新单体合成及
4-硝基-4-磺酰胺基苯基重氮氨
杀菌剂腈苯唑的合成工艺研究
纺织品中N,N-二甲基甲酰胺与N
5-(3-(4,6-二苯基-1,
新型可溶性含呫吨结构的聚芳醚腈、
耐磨梯度表面层的制备及其滑动摩擦
2，2，2”，4，4，4”，6，
主链含酰胺基的新型聚芳醚酮的合成
生物可降解聚（3-羟基丁酸酯-c
聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟
聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟
含取代嘧啶环的2，4-二氯苯氧丙
成核剂对生物可降解聚（3-羟基丁
生物降解聚乳酸和聚(3-羟基丁酸
DFT研究C-H活化及Huisg
苯乙烯基三苯胺酚基嘧啶类配体的合
苯那普利两个关键中间体的合成研究
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丁二酸单乙酯衍生物的合成和表征--4-（N，N′-二苯基肼）丁酸乙酯的合成和表征 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-4页 | | ABSTRACT | 第4-9页 | | 第1章 绪论 | 第9-15页 | | ·医药及医药中间体的发展概况 | 第9-11页 | | ·丁二酸单乙酯及其衍生物的研究概况及发展趋势 | 第11-12页 | | ·本课题研究的内容与意义 | 第12-15页 | | 第2章 丁二酸单乙酯合成工艺路线的改进 | 第15-32页 | | ·概述 | 第15-18页 | | ·丁二酸单乙酯性状 | 第15页 | | ·丁二酸单乙酯的用途 | 第15-17页 | | ·二元羧酸单酯类化合物的主要合成方法 | 第17-18页 | | ·实验部分 | 第18-22页 | | ·主要原料、仪器及实验装置图 | 第19-20页 | | ·合成反应式、反应机理及其反应步骤 | 第20-21页 | | ·产品的分离提纯 | 第21-22页 | | ·丁二酸单乙酯合成的影响因素与最佳条件的确定 | 第22-27页 | | ·丁二酸单乙酯合成的最佳条件的确定 | 第22-23页 | | ·丁二酸单乙酯合成的影响因素 | 第23-27页 | | ·催化剂的影响 | 第23-25页 | | ·物料配比的影响 | 第25-26页 | | ·反应温度的影响 | 第26页 | | ·反应时间的影响 | 第26-27页 | | ·产物的表征 | 第27-31页 | | ·红外光谱表征 | 第27-28页 | | ·~1H-核磁共振谱图表征 | 第28-29页 | | ·GC／MS表征 | 第29-31页 | | ·小结 | 第31-32页 | | 第3章 丁二酸二乙酯的合成与表征 | 第32-39页 | | ·主要试剂与仪器 | 第32页 | | ·合成工艺实验设计与结果讨论 | 第32-34页 | | ·丁二酸二乙酯的制备条件 | 第33页 | | ·结果与讨论 | 第33-34页 | | ·物料配比的影响 | 第33页 | | ·反应温度的影响 | 第33页 | | ·反应时间的影响 | 第33-34页 | | ·丁二酸二乙酯的产品表征 | 第34-38页 | | ·产品的红外谱图表征 | 第34-35页 | | ·产品的~1H-核磁共振谱图 | 第35页 | | ·产品的GC／MS表征 | 第35-38页 | | ·小结 | 第38-39页 | | 第4章 丁二酸单乙酯酰氯合成工艺的优化 | 第39-48页 | | ·概述 | 第39页 | | ·实验部分 | 第39-40页 | | ·仪器与试剂 | 第39页 | | ·反应方程式及其反应机理 | 第39-40页 | | ·反应操作 | 第40页 | | ·正交实验 | 第40-41页 | | ·正交实验的目的和指标 | 第40页 | | ·因素水平表的制定 | 第40页 | | ·实验结果分析 | 第40-41页 | | ·单因素实验 | 第41-43页 | | ·反应物配比的影响 | 第41-42页 | | ·反应温度的影响 | 第42页 | | ·反应时间的影响 | 第42-43页 | | ·丁二酸二乙酯的产品表征 | 第43-46页 | | ·产品的红外谱图表征 | 第43-44页 | | ·产品的~1H-核磁共振谱图 | 第44-45页 | | ·产品的质谱表征 | 第45-46页 | | ·小结 | 第46-48页 | | 第5章 3-(N,N′-二苯肼基羰基)丙酸乙酯合成工艺 | 第48-58页 | | ·实验部分 | 第48-51页 | | ·仪器与试剂 | 第48页 | | ·反应原料的制备与表征 | 第48-50页 | | ·二苯肼的制备 | 第48-49页 | | ·二苯肼的表征 | 第49-50页 | | ·反应方程式及其反应步骤 | 第50-51页 | | ·反应方程式 | 第50页 | | ·反应操作 | 第50-51页 | | ·产品的柱色谱分离 | 第51页 | | ·结果与讨论 | 第51-57页 | | ·反应最佳条件的确定 | 第52-53页 | | ·反应的影响因素 | 第53-55页 | | ·反应时间的影响 | 第53-54页 | | ·反应物配比的影响 | 第54页 | | ·混合溶剂的影响 | 第54-55页 | | ·产物结构分析 | 第55-57页 | | ·红外光谱 | 第55-56页 | | ·核磁共振谱图 | 第56-57页 | | ·小结 | 第57-58页 | | 第6章 羰基还原反应工艺的改进与优化 | 第58-65页 | | ·概述 | 第58-59页 | | ·常用羰基还原方法 | 第58页 | | ·羰基还原方法的改进 | 第58-59页 | | ·实验部分 | 第59-60页 | | ·试剂与仪器 | 第59页 | | ·反应方程式、实验步骤与现象 | 第59-60页 | | ·结果与讨论 | 第60-64页 | | ·产物结构分析 | 第60-61页 | | ·红外光谱 | 第60页 | | ·核磁共振谱图 | 第60-61页 | | ·反应最佳条件的确定 | 第61-63页 | | ·反应的影响因素 | 第63-64页 | | ·还原剂用量的影响 | 第63页 | | ·反应温度的影响 | 第63页 | | ·反应时间的影响 | 第63-64页 | | ·小结 | 第64-65页 | | 结论 | 第65-66页 | | 致谢 | 第66-67页 | | 参考文献 | 第67-72页 |
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论文编号BS1204318，这篇论文共72页
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