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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--连续的异腈多组分/氮杂Wittig反应合成具有生物活性的氮杂环
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连续的异腈多组分/氮杂Wittig反应合成具有生物活性的氮杂环
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-10页
本论文的创新点第10-11页
目录第11-15页
第一章 前言第15-44页
   ·IMCR研究进展第15-29页
     ·Passerini反应在合成杂环化合物中的研究新进展第16-17页
     ·Ugi反应在合成杂环化合物中的研究新进展第17-29页
   ·Aza-Wittig反应研究新进展第29-39页
     ·分子内aza-Wittig反应研究新进展第29-32页
     ·分子间aza-Wittig反应研究新进展第32-39页
   ·唑类杀菌剂简介第39-43页
     ·三唑类杀菌剂第39-41页
     ·咪唑类杀菌剂第41-43页
   ·课题的提出第43-44页
第二章 4位酰氨基取代的4H-3,1-苯并噁嗪类化合物的合成及其性质研究第44-77页
   ·合成路线第44-45页
   ·实验部分第45-55页
     ·仪器及试剂第45页
     ·中间体的制备第45-54页
     ·目标化合物的制备第54-55页
   ·目标化合物的波谱性质第55-64页
     ·化合物3的波谱性质第55-62页
     ·化合物8的波谱性质第62-64页
   ·结果与讨论第64-66页
     ·中间体的合成与性质第64-65页
     ·目标化合物的合成与性质第65-66页
   ·化合物3e的单晶衍射分析报告第66-74页
     ·化合物3e的单晶衍射图与晶体堆积图(参见图2-1)第67页
     ·原子坐标和热力学参数(参见表2-5,表2-6)第67-69页
     ·键长和键角(参见表2-7)第69-72页
     ·扭转角(参见表2-8)第72-74页
     ·氢键(参见表2-9)第74页
   ·部分化合物抑菌活性测试第74-76页
     ·设备和材料第74页
     ·实验方法(采用含毒介质法)第74-75页
     ·部分化合物的抑菌活性测试结果(参见表2-10)与讨论第75-76页
   ·本章小结第76-77页
第三章 3,4-二氢-2,3,4-三取代喹唑啉类化合物的合成及其性质研究第77-107页
   ·合成路线第77-78页
   ·实验第78-84页
     ·仪器及试剂第78页
     ·中间体的制备第78-83页
     ·目标化合物12的制备第83-84页
   ·目标化合物12的波谱性质第84-96页
   ·结果与讨论第96-99页
     ·中间体的合成与性质第96-97页
     ·目标化合物12的合成及性质第97-99页
   ·化合物12u的单晶衍射分析报告第99-105页
     ·化合物12u的单晶衍射图与晶体堆积图(参见图3-2)第99页
     ·原子坐标和热力学参数(参见表3-3,表3-4)第99-101页
     ·键长和键角(参见表3-5)第101-104页
     ·扭转角(参见表3-6)第104-105页
     ·氢键(参见表3-7)第105页
   ·部分化合物抑菌活性测试第105-106页
     ·设备和材料第105页
     ·实验方法(采用含毒介质法)第105页
     ·部分化合物的抑菌活性测试结果(参见表3-8)与讨论第105-106页
   ·本章小结第106-107页
第四章 吲哚并[1,2-c]喹唑啉类化合物的合成及其性质研究第107-144页
   ·合成路线第107页
   ·实验第107-118页
     ·仪器及试剂第107-108页
     ·中间体的制备第108-117页
     ·目标化合物的制备第117-118页
   ·目标化合物的波谱性质第118-128页
   ·结果与讨论第128-135页
     ·中间体叠氮化合物15的合成与性质讨论第128-129页
     ·目标化合物的合成及性质讨论第129-135页
   ·化合物17e的单晶衍射分析第135-142页
     ·化合物17e的单晶衍射图与晶体堆积图(参见图4-1)第136页
     ·原子坐标和热力学参数(参见表4-5、表4-6)第136-138页
     ·键长和键角(参见表4-7)第138-140页
     ·扭转角(参见表4-8)第140-142页
     ·氢键(参见表4-9)第142页
   ·部分化合物抑菌活性测试第142-143页
     ·设备和材料第142页
     ·实验方法(采用含毒介质法)第142页
     ·部分化合物的抑菌活性测试结果(参见表4-10)与讨论第142-143页
   ·本章小结第143-144页
第五章 新型三唑衍生物的合成及其性质研究第144-162页
   ·合成路线第144页
   ·实验第144-146页
     ·仪器及试剂第144-145页
     ·中间体的制备第145页
     ·目标化合物的制备第145-146页
   ·目标化合物的波谱性质第146-158页
   ·结果与讨论第158页
     ·原料26的合成与性质讨论第158页
     ·目标化合物27的合成与性质讨论第158页
   ·部分化合物抑菌活性测试第158-161页
     ·设备和材料第158-159页
     ·实验方法(活体测定)第159页
     ·化合物的抑菌活性筛选结果(参见表5-2)与讨论第159-161页
   ·本章小结第161-162页
第六章 新型3-唑基喹啉类化合物的合成及其性质研究第162-176页
   ·合成路线第162-163页
   ·实验第163-164页
     ·仪器及试剂第163页
     ·原料的合成第163-164页
     ·目标化合物30的制备第164页
   ·目标化合物的波谱性质第164-171页
   ·结果与讨论第171-172页
     ·原料的合成与性质讨论第171页
     ·目标化合物30的合成与性质讨论第171-172页
   ·化合物抑菌活性测试第172-175页
     ·设备和材料第172页
     ·实验方法(采用含毒介质法)第172页
     ·化合物的抑菌活性测试结果(见表6-2)与讨论第172-175页
   ·本章小结第175-176页
第七章 全文总结第176-177页
参考文献第177-198页
攻读博士学位期间发表和交流的论文第198-199页
致谢第199页

 
 
论文编号BS1890468,这篇论文共199
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