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非金属催化碳—氧成键反应构建苯并噁唑化合物方法的研究
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
1 绪论第8-31页
   ·碳-碳、碳-杂成键反应类型介绍第8-14页
     ·亲核取代反应第8-9页
     ·苯炔历程----苯炔中间体/亲核加成第9-10页
     ·铜催化的Ullmann反应第10-12页
     ·金属催化的C-H键活化/碳-杂键偶联第12-13页
     ·Pd-催化的Buchward-Hartwig胺化反应第13-14页
   ·苯并噁唑类化合物的应用第14-17页
     ·生物或医疗活性剂第14-16页
     ·功能材料第16页
     ·荧光增白剂第16-17页
   ·合成方法综述第17-30页
     ·苯并噁唑的基本结构第17-19页
     ·由2-氨基苯酚为原料合成苯并噁唑第19-22页
     ·N-苯基酰胺作为底物的各种合成方法第22-25页
     ·2-取代苯并噁唑衍生物第25-28页
     ·苯并噁唑合成的其他方法第28-30页
   ·展望(课题提出)第30-31页
2 研究内容第31-37页
   ·条件探索第31-32页
     ·反应温度对体系的影响第31页
     ·溶剂对反应体系的影响第31-32页
     ·碱对反应的影响第32页
   ·普适性考察第32-35页
     ·取代基R~1适用范围的研究第32-33页
     ·取代基R~2的适用范围第33页
     ·芳基卤部分适用范围研究第33-35页
   ·机理探讨第35页
   ·研究小结第35-37页
3 实验部分第37-47页
   ·仪器与试剂第37-39页
     ·主要分析仪器第37页
     ·主要化学试剂第37-39页
   ·反应底物制备第39-47页
     ·不同取代的邻碘苯胺的制备第39-40页
     ·酰氯的制备方法第40页
     ·酰胺的制备第40-42页
     ·邻卤酰苯胺分子内C-O键偶联合成苯并噁唑的一般步骤第42-43页
     ·产物结构表征第43-47页
结论第47-48页
参考文献第48-55页
附录第55-75页
攻读学位期间发表的学术论文第75-76页
致谢第76-77页

 
 
论文编号BS232068,这篇论文共77
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