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基于致病性丧失突变体Focr4-1366的香蕉枯萎病菌致病相关基因功能分析
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 前言第11-18页
   ·香蕉与香蕉枯萎病第11页
   ·香蕉枯萎病菌第11-13页
     ·香蕉枯萎病的发生与危害第11-12页
     ·香蕉枯萎病病原菌形态与致病性分化第12-13页
   ·香蕉枯萎病致病机制的研究第13-15页
     ·香蕉枯萎病病原菌的入侵过程第13页
     ·致病相关基因的研究进展第13-14页
     ·尖孢镰刀菌毒素成分及作用机制第14-15页
   ·香蕉枯萎病的防治第15页
   ·香蕉枯萎病菌基因功能研研究策略第15-16页
     ·致病相关基因的研究方法第15-16页
     ·GFP及在研究尖孢镰刀菌致病相关基因的应用第16页
   ·选题目的与意义第16-17页
   ·本研究的技术路线第17-18页
2 材料与方法第18-31页
   ·材料第18-20页
     ·实验菌株第18页
     ·供试香蕉苗第18页
     ·培养基第18-19页
     ·酶液的制备第19页
     ·主要试剂第19页
     ·碱裂解法提取质粒的缓冲液第19-20页
     ·主要仪器第20页
   ·方法第20-31页
     ·Foc致病性离体叶片快速测定条件优化第20-21页
     ·Focr4的分离鉴定第21-23页
     ·RT-PCR验证基因表达第23-24页
     ·构建Focr4-1366失活基因的敲除载体第24-27页
     ·突变体及互补子生物学表型观察第27-29页
     ·互补子的获得及其生物学表型第29-31页
3 结果与分析第31-47页
   ·Foc离体叶片快速测定条件优化第31页
   ·香蕉枯萎病4号生理小种强制病力菌株的分离鉴定第31-35页
     ·分离菌株于PDA、CMA培养基上的特征第31-32页
     ·分离菌在Komada培养基上的性状第32-33页
     ·Foc4B的致病性测定第33-34页
     ·分离菌Foc4B基因组DNA的提取第34页
     ·通用引物ITS1与ITS4扩增结果及分析第34-35页
   ·RT-PCR验证结果第35-36页
   ·敲除转化子的筛选结果第36-37页
     ·敲除转化子荧光显微镜下观察第36页
     ·敲除子PCR验证第36-37页
   ·筛选、纯化和验证互补转化子第37页
   ·基因敲除突变体和互补子对潮霉素的敏感性测定第37-39页
   ·敲除子与互补子致病性测定第39-41页
     ·玻璃纸穿透实验第39页
     ·离体叶片致病性初步测定结果第39-40页
     ·香蕉苗根部致病性结果第40-41页
   ·菌丝、孢子形态观察及产孢量的测定第41-43页
   ·细胞壁降解酶降解各菌株细胞壁的结果第43页
   ·菌落形态观察第43-44页
   ·各菌体产毒素情况测定结果第44-45页
   ·不同温度、PH、碳源对各菌生长的影响第45-47页
4 讨论第47-50页
   ·Foc致病性离体叶片测定方法的优化第47页
   ·Foc4号小种强致病性野生型菌株分离鉴定第47-48页
   ·预测基因的RT-PCR验证第48页
   ·转化子的分离纯化第48-49页
   ·酶与毒素的检测第49-50页
5 结论第50-51页
附录第51-52页
参考文献第52-58页
致谢第58页

 
 
论文编号BS2347118,这篇论文共58
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