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SCP3通过去除R-Smad抑制性磷酸化调控爪蛙胚胎胚层分化
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 引言第8-35页
    1.1 非洲爪蛙是经典的模式生物第8-13页
        1.1.1 非洲爪蛙是研究胚胎发育的理想模式生物第8-9页
        1.1.2 非洲爪蛙的胚胎发育过程第9-13页
    1.2 爪蛙的胚层分化第13-19页
        1.2.1 非洲爪蛙胚层分化概述第13-14页
        1.2.2 调控爪蛙早期发育的主要母源性因子第14-16页
        1.2.3 爪蛙胚层分化的调控机制第16-19页
    1.3 MBT与细胞响应信号能力的获得第19-21页
        1.3.1 MBT第19-20页
        1.3.2 细胞响应信号的能力第20-21页
    1.4 爪蛙早期胚胎发育过程中的TGFβ 信号第21-29页
        1.4.1 TGFβ 信号通路概述第21-23页
        1.4.2 Nodal/Activin信号通路第23-26页
        1.4.3 BMP信号通路第26-29页
    1.5 R-Smad的磷酸化与去磷酸化调控第29-31页
        1.5.1 R-Smad C末端的磷酸化与去磷酸化调控第30页
        1.5.2 R-Smad linker区域的磷酸化与去磷酸化调控第30-31页
    1.6 磷酸酶与SCP3蛋白第31-33页
        1.6.1 磷酸酶概述第31-33页
        1.6.2 SCP3蛋白第33页
    1.7 本课题的研究目的及意义第33-35页
第2章 材料与方法第35-50页
    2.1 实验设备及材料第35-41页
        2.1.1 仪器设备第35页
        2.1.2 实验材料第35-36页
        2.1.3 溶液配方第36-37页
        2.1.4 序列信息第37-41页
    2.2 分子与生化实验方法第41-44页
        2.2.1 质粒构建第41-42页
        2.2.2 RNA提取第42页
        2.2.3 逆转录第42-43页
        2.2.4 实时荧光定量PCR第43页
        2.2.5 荧光报告基因检测第43页
        2.2.6 Western Blotting第43-44页
    2.3 爪蛙胚胎实验方法第44-48页
        2.3.1 爪蛙胚胎受精与培养第44页
        2.3.2 动植物半球细胞分离第44-45页
        2.3.3 显微注射第45页
        2.3.4 体外转录第45-46页
        2.3.5 原位杂交探针的制备第46-47页
        2.3.6 原位杂交第47-48页
        2.3.7 动物帽实验第48页
    2.4 细胞实验方法第48-50页
        2.4.1 细胞培养与蛋白处理第48-49页
        2.4.2 转染第49-50页
第3章 非洲爪蛙卵裂期胚胎动植物半球转录本的差异分析第50-59页
    3.1 利用RNA-seq技术分析非洲爪蛙动植物半球转录本的差异第50-55页
    3.2 差异转录本的进一步确定第55-56页
    3.3 差异转录本的初步功能分析第56-57页
    3.4 本章总结第57-59页
第4章 SCP3调控爪蛙胚胎的胚层分化第59-69页
    4.1 SCP3在爪蛙胚胎早期发育过程中的时空表达模式第59-62页
    4.2 SCP3是爪蛙胚胎早期发育的必需因子第62-68页
        4.2.1 scp3 MO有效性验证第62页
        4.2.2 SCP3是爪蛙胚胎早期发育的必需因子第62-65页
        4.2.3 SCP3调控爪蛙胚胎的胚层分化第65-68页
    4.3 本章总结第68-69页
第5章 SCP3通过去磷酸化R-Smad的linker区域正调控Nodal/Activin和BMP信号第69-82页
    5.1 SCP3通过调控Nodal/Activin和BMP信号发挥作用第69-72页
    5.2 SCP3通过去磷酸化R-Smad的linker区域正调控Nodal/Activin和BMP信号第72-81页
        5.2.1 SCP3在爪蛙早期胚胎里发挥作用依赖于磷酸酶活性第72-75页
        5.2.2 SCP3通过R-Smad调控Nodal/Activin和BMP信号第75-76页
        5.2.3 SCP3通过去磷酸化R-Smad linker区域调控Nodal/Activin和BMP信号第76-78页
        5.2.4 SCP3通过去磷酸化R-Smad的linker区域进而调控胚胎对Nodal/ Activin和BMP信号的响应能力第78-81页
    5.3 本章总结第81-82页
第6章 在哺乳动物细胞中SCP3正调控Nodal/Activin和BMP信号第82-87页
    6.1 SCP3正调控Nodal/Activin和BMP信号第82-84页
        6.1.1 SCP3 siRNA有效性和特异性验证第82-83页
        6.1.2 SCP3在人细胞系中正调控Nodal/Activin和BMP信号第83-84页
    6.2 SCP3通过去磷酸化R-Smad的linker区域调控Nodal/Activin和BMP信号第84-86页
    6.3 本章总结第86-87页
第7章 讨论与展望第87-94页
    7.1 结论第87页
    7.2 讨论第87-91页
        7.2.1 SCP3通过去磷酸化R-Smad linker区域正调控TGFβ 信号第87-89页
        7.2.2 SCP3在预定的时间和空间赋予胚胎响应信号的能力第89-91页
    7.3 展望第91-94页
        7.3.1 是谁启动了SCP3的去磷酸化功能第91页
        7.3.2 磷酸酶与激酶的对抗与协调第91-92页
        7.3.3 其它SCP蛋白在爪蛙早期胚胎发育的功能第92-93页
        7.3.4 爪蛙动植物半球差异转录本的进一步研究第93-94页
参考文献第94-106页
致谢第106-108页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第108页

 
 
论文编号BS2697268,这篇论文共108
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