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基于单域重链抗体的天然噬菌体文库的构建及抗DON适配体的淘选 |
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| 论文目录 |
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| 缩略语表 | 第1-5页 | | 目录 | 第5-10页 | | 摘要 | 第10-12页 | | Abstract | 第12-15页 | | 第一章 文献综述 | 第15-38页 | | ·单域重链抗体技术研究进展 | 第15-19页 | | ·单域重链抗体技术 | 第15-16页 | | ·单域重链抗体技术研究应用现状 | 第16-19页 | | ·单域重链抗体辅助绘制蛋白三维结构 | 第16-17页 | | ·单域重链抗体用于医学诊断和检测 | 第17-18页 | | ·单域重链抗体用于疾病治疗 | 第18页 | | ·单域重链抗体在食品领域的应用前景 | 第18-19页 | | ·基因工程抗体技术研究进展 | 第19-23页 | | ·抗体制备技术 | 第19-20页 | | ·抗体库技术 | 第20-23页 | | ·抗体库的概念与种类 | 第20页 | | ·噬菌体抗体库技术 | 第20-21页 | | ·噬菌体抗体库技术研究开发现状 | 第21-23页 | | ·基于多肽的适配体及其研究进展 | 第23-26页 | | ·基于多肽的适配体 | 第23-24页 | | ·基于多肽适配体的应用 | 第24-26页 | | ·医学领域 | 第24-25页 | | ·食品安全检测 | 第25-26页 | | ·分离介质 | 第26页 | | ·脱氧雪腐镰刀菌烯醇分析检测方法研究进展 | 第26-36页 | | ·脱氧雪腐镰刀菌烯醇的理化性质 | 第26-27页 | | ·脱氧雪腐镰刀菌烯醇的毒性 | 第27-28页 | | ·脱氧雪腐镰刀菌烯醇的污染状况及其检测限量标准 | 第28-31页 | | ·脱氧雪腐镰刀菌烯醇的分析 | 第31-36页 | | ·DON提取与净化技术 | 第31-32页 | | ·色谱法 | 第32-33页 | | ·酶联免疫吸附试验 | 第33-35页 | | ·荧光免疫法 | 第35-36页 | | ·选题目的和意义 | 第36-38页 | | 第二章 基于单域重链抗体的天然噬菌体文库构建与鉴定 | 第38-62页 | | ·材料与方法 | 第38-50页 | | ·材料 | 第38-41页 | | ·试剂与溶液 | 第38-39页 | | ·淋巴细胞 | 第39页 | | ·菌株及噬菌粒 | 第39-40页 | | ·引物 | 第40页 | | ·主要仪器与设备 | 第40-41页 | | ·方法 | 第41-50页 | | ·全血中白细胞的分离 | 第41页 | | ·总RNA提取 | 第41-42页 | | ·反转录 | 第42-43页 | | ·半巢式PCR | 第43-45页 | | ·巢式PCR | 第45页 | | ·文库构建 | 第45-47页 | | ·噬菌体扩增和滴度测定 | 第47-48页 | | ·文库质量评价 | 第48-49页 | | ·噬菌体文库的救援与库容测定 | 第49-50页 | | ·琼脂糖凝胶电泳 | 第50页 | | ·实验结果 | 第50-60页 | | ·总RNA的提取与分析 | 第50-51页 | | ·全套可变区基因的获取 | 第51-54页 | | ·半巢式PCR法 | 第51-53页 | | ·巢式PCR法 | 第53-54页 | | ·连接与电转化 | 第54-55页 | | ·文库的鉴定 | 第55-59页 | | ·文库SNAL的鉴定 | 第55-57页 | | ·文库NAL的鉴定 | 第57-59页 | | ·噬菌体文库的库容 | 第59-60页 | | ·讨论 | 第60-61页 | | ·全套可变区基因的克隆 | 第60页 | | ·抗体库容量与多样性 | 第60-61页 | | ·本章小结 | 第61-62页 | | 第三章 抗DON特异性适配体的淘选与鉴定 | 第62-78页 | | ·材料与方法 | 第62-67页 | | ·材料 | 第62-64页 | | ·主要试剂 | 第62-63页 | | ·溶液配制 | 第63页 | | ·主要仪器与设备 | 第63-64页 | | ·方法 | 第64-67页 | | ·噬菌体文库的淘选 | 第64页 | | ·洗脱噬菌体的扩增与纯化 | 第64-65页 | | ·洗脱噬菌体以及扩增产物滴度的测定 | 第65页 | | ·噬菌粒的救援 | 第65-66页 | | ·间接phage-ELISA | 第66-67页 | | ·间接竞争phage-ELISA | 第67页 | | ·序列测定与分析 | 第67页 | | ·实验结果 | 第67-75页 | | ·文库SNA-PDL的淘选与鉴定 | 第67-72页 | | ·文库淘选 | 第67-68页 | | ·噬菌体克隆的鉴定 | 第68-71页 | | ·序列测定与分析 | 第71-72页 | | ·文库NA-PDL的淘选与鉴定 | 第72-75页 | | ·文库淘选 | 第72-74页 | | ·噬菌体克隆的鉴定 | 第74-75页 | | ·序列测定 | 第75页 | | ·讨论 | 第75-77页 | | ·噬菌体展示系统的选择 | 第75-76页 | | ·影响淘选结果的因素 | 第76-77页 | | ·本章小结 | 第77-78页 | | 第四章 抗DON特异性适配体的诱导表达与活性初步研究 | 第78-87页 | | ·材料与方法 | 第78-81页 | | ·材料 | 第78-79页 | | ·方法 | 第79-81页 | | ·诱导表达 | 第79页 | | ·目的蛋白分析 | 第79-80页 | | ·蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳 | 第80页 | | ·方阵(棋盘)滴定 | 第80页 | | ·竞争ELISA法分析表达产物活性 | 第80-81页 | | ·实验结果 | 第81-83页 | | ·目的蛋白分析 | 第81-82页 | | ·抗原包被浓度及抗体工作浓度 | 第82页 | | ·表达产物活性分析 | 第82-83页 | | ·讨论 | 第83-86页 | | ·外源蛋白(多肽)的表达 | 第83-85页 | | ·表达产物活性的分析 | 第85-86页 | | ·本章小结 | 第86-87页 | | 主要研究结果及进一步研究设想 | 第87-89页 | | 参考文献 | 第89-97页 | | 附录A 各类克隆的(共有)氨基酸序列 | 第97-99页 | | 在读期间撰写的论文及专利 | 第99-100页 | | 致谢 | 第100页 |
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论文编号BS417718，这篇论文共100页
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