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家蚕第二白卵近等基因系差异表达基因的筛选与克隆
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第1章 绪论第12-18页
   ·家蚕基因组与功能基因研究概况第12-14页
     ·家蚕基因组研究意义第12-13页
     ·家蚕卵色及遗传研究概况第13-14页
   ·差异表达基因分析方法第14-17页
     ·抑制消减杂交技术第14-15页
     ·基因芯片检测技术第15页
     ·RACE 技术第15-16页
     ·实时荧光定量PCR 技术第16页
     ·电子克隆第16-17页
   ·课题研究意义第17-18页
第2章 仪器设备、药品试剂和主要实验技术第18-24页
   ·主要实验仪器设备第18页
   ·主要实验试剂和药品第18-20页
     ·主要试剂和试剂盒第18页
     ·常用溶液及缓冲液的配制第18-19页
     ·培养基的制备第19页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第19-20页
   ·主要技术方法和技术原理第20-24页
     ·抑制消减杂交技术(SSH)第20-22页
     ·PCR 产物克隆、鉴定第22页
     ·cDNA 微阵列技术第22页
     ·cDNA 末端快速扩增(RACE)第22-23页
     ·RT-PCR第23页
     ·实时荧光定量RT-PCR第23-24页
第3章 利用抑制消减杂交和cDNA 芯片检测技术筛选差异表达基因第24-42页
   ·材料与方法第24-35页
     ·第二白卵近等基因系的建立第24-25页
     ·实验材料的准备与总 RNA 的提取第25页
     ·抑制消减杂交cDNA 文库的构建第25-30页
     ·消减 PCR 产物的克隆第30-32页
     ·基因芯片制作的材料准备第32-35页
   ·结果与分析第35-41页
     ·总RNA 的提取第35-36页
     ·抑制消减杂交文库的构建及分析第36页
     ·cDNA 芯片试验结果分析第36-39页
     ·差异表达基因的同源性分析第39-41页
   ·本章小结第41-42页
第4章 差异表达基因的实时荧光定量PCR 分析及候选基因的序列分析第42-56页
   ·材料与方法第42-46页
     ·总RNA 的制备及cDNA 合成第42页
     ·实时荧光定量PCR 分析第42-44页
     ·cDNA 末端快速扩增技术第44-46页
   ·结果与分析第46-55页
     ·实时荧光定量RT-PCR 结果第46-48页
     ·J241 基因扩增序列分析第48-55页
   ·本章小结第55-56页
结论与展望第56-60页
参考文献第60-64页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第64-65页
致谢第65-66页
详细摘要第66-71页

 
 
论文编号BS475918,这篇论文共71
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