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黄瓜(Cucumis sativus L.)α-半乳糖苷酶基因启动子的克隆及序列分析
 
     论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-12页
引言第12-13页
第一章 文献综述第13-33页
 1 植物启动子研究进展第13-28页
   ·真核生物启动子的概念第13页
   ·植物启动子的特征与结构第13-17页
     ·启动子的特征第13-14页
     ·启动子的结构第14-17页
       ·植物启动子的保守元件第14-16页
         ·转录起始位点第14页
         ·TATA box第14-16页
         ·GC box第16页
         ·CAAT box第16页
       ·植物启动子特异元件第16页
       ·远端调控元件第16-17页
   ·植物启动子的类型第17-28页
     ·组成型启动子第17-20页
       ·CaMV 35S 启动子第17-18页
       ·ACMV 启动子第18页
       ·Nos 和Ocs 启动子第18-19页
       ·Act1 启动子第19-20页
     ·组织特异性启动子第20-25页
       ·在营养器官中表达的组织特异性启动子第20-22页
         ·根特异表达启动子第20页
         ·茎特异表达启动子第20-21页
         ·叶片特异表达启动子第21-22页
         ·韧皮部特异表达启动子第22页
       ·在生殖器官中表达的组织特异性启动子第22-25页
         ·花特异表达启动子第22-23页
         ·果实特异表达启动子第23-24页
         ·种子特异表达启动子第24-25页
     ·诱导型启动子第25-28页
       ·植物激素诱导型启动子第25页
       ·光诱导型启动子第25-26页
       ·低温、干旱、盐诱导型启动子第26-27页
       ·热诱导型启动子第27页
       ·病原物诱导型启动子第27-28页
 2 启动子克隆的方法及意义第28-33页
   ·启动子克隆方法第28-32页
     ·利用基因组文库筛选启动子第28页
     ·利用启动子探针载体筛选启动子第28页
     ·反向PCR 法第28-29页
     ·YADE 克隆法第29页
     ·接头PCR 技术第29-30页
     ·热不对称交错式PCR 技术第30页
     ·试剂盒法克隆启动子第30-31页
       ·DNA Walking SpeedUp~(TM)第30-31页
       ·TaKaRa Genome Walking Kit第31页
     ·启动子预测第31-32页
   ·启动子克隆的意义第32-33页
第二章 黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因组 DNA 片段的扩增第33-44页
   ·材料与方法第33-38页
     ·材料及试剂第33-34页
       ·材料第33页
       ·载体及菌株第33页
       ·酶及化学试剂第33页
       ·培养基第33-34页
     ·方法第34-38页
       ·CTAB 法提取黄瓜基因组DNA第34-35页
       ·PCR 反应扩增黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因组 DNA 片段第35-36页
       ·含有目标片段重组质粒的构建第36-38页
         ·扩增产物的回收第36-37页
         ·连接与转化第37页
         ·重组质粒的提取、PCR 验证、双酶切验证和序列测定第37-38页
   ·结果分析第38-44页
     ·黄瓜基因组DNA 的提取第38-39页
     ·PCR 反应扩增黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因组 DNA 片段第39页
     ·黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因组DNA 片段的胶回收第39-40页
     ·黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因组片段重组质粒的提取第40页
     ·重组质粒的双酶切验证和PCR 验证第40-41页
     ·测序结果的分析第41-44页
第三章 黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因启动子的克隆第44-67页
   ·材料及方法第44-54页
     ·材料第44页
     ·试剂第44-45页
     ·方法第45-54页
       ·黄瓜基因组DNA 的提取第45-46页
       ·运用 DNA Walking SpeedUp Premix Kit 扩增碱性α-半乳糖苷酶Ⅰ启动子区域序列第46-49页
       ·运用TaKaRa Genome Walking Kit 扩增碱性α-半乳糖苷酶Ⅱ启动子区域序列第49-51页
       ·运用 DNA Walking SpeedUp Premix Kit 扩增酸性α-半乳糖苷酶Ⅱ启动子区域序列第51-53页
       ·黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因步移产物的回收、验证及序列测定第53页
       ·黄瓜3 种α-半乳糖苷酶基因启动子区域序列的拼接及PCR 验证第53-54页
   ·结果与分析第54-67页
     ·黄瓜基因组DNA 的提取第54页
     ·克隆3 种α-半乳糖苷酶基因启动子区域序列第54-62页
       ·DNA 步移的特异性产物及双酶切验证第54-57页
       ·DNA 步移片段的拼接及PCR 验证第57页
       ·黄瓜3 种α-半乳糖苷酶启动子区域测序结果分析第57-62页
     ·黄瓜3 种α-半乳糖苷酶启动子区域序列分析第62-64页
     ·黄瓜碱性α-半乳糖苷酶Ⅱ基因5′-UTR 的内含子序列分析第64-67页
第四章 讨论第67-72页
   ·本实验曾采用的多种启动子克隆方法第67-68页
   ·启动子元件与α-半乳糖苷酶的可能生理功能第68-71页
     ·胚乳特异性表达调控元件 AACACOREOSGLU81 与种子成熟和发芽第68-69页
     ·与叶片衰老相关的脱水胁迫和黑暗应答元件ACGTATERD1第69页
     ·低温、病原菌及乙烯诱导响应的几个启动子位点和元件第69-71页
   ·可能的后续的试验第71-72页
第五章 结论第72-73页
参考文献第73-83页
致谢第83-84页
攻读学位期间发表的学术论文目录第84页

 
 
论文编号BS484368,这篇论文共84
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