摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
主要符号对照表 | 第8-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-20页 |
·脱落酸(Abscisic acid)信号转导概述 | 第10页 |
·GTG1 和GTG2 介导的ABA 信号 | 第10-12页 |
·PYR/PYL/RCAR 介导的ABA 信号 | 第12-13页 |
·ABAR/CHLH 介导的ABA 信号 | 第13-14页 |
·逆境胁迫下植物基因的转录调控 | 第14-17页 |
·WRKY 转录因子研究概述 | 第17-19页 |
·研究目的和意义 | 第19-20页 |
第2章 实验材料与方法 | 第20-48页 |
·实验材料 | 第20-26页 |
·植物材料 | 第20页 |
·载体和菌株 | 第20页 |
·实验仪器 | 第20-21页 |
·酶、试剂和试剂盒 | 第21页 |
·常用培养基配制 | 第21-22页 |
·常用抗生素配制 | 第22页 |
·常用溶液配制 | 第22-26页 |
·实验方法 | 第26-48页 |
·常用分子生物学实验方法 | 第26-30页 |
·常用蛋白实验方法 | 第30-34页 |
·酵母双杂交实验方法 | 第34-37页 |
·拟南芥实验方法 | 第37-42页 |
·烟草LCI 实验系统 | 第42-43页 |
·实验中所用引物 | 第43-48页 |
第3章 实验结果 | 第48-73页 |
·ABAR/CHLH 互作蛋白筛选 | 第48-50页 |
·AD1A/WRKY40 抗体制备和全长蛋白表达纯化 | 第50-52页 |
·验证ABAR-AD1A 相互作用 | 第52-55页 |
·ABA 促使AD1A 定位发生改变 | 第55-57页 |
·ABA 促进ABAR-AD1A 相互作用 | 第57-61页 |
·AD1s 负调节ABA 信号 | 第61-63页 |
·引入AD1s 突变抑制ABAR 突变体对ABA 不敏感表型 | 第63-65页 |
·ABA 通过ABAR 调控路径抑制AD1A 表达 | 第65-67页 |
·响应ABA 的基因在AD1s 突变体中表达变化 | 第67-69页 |
·AD1A 直接抑制ABI5 表达 | 第69-71页 |
·大麦中ABAR 同源基因XanF 和AD1s 相互作用 | 第71-73页 |
第4章 讨论 | 第73-76页 |
·ABAR 消除负调节子AD1s 对下游基因抑制作用 | 第73页 |
·大麦中也可能存在类似ABAR-AD1s 的ABA 信号路径 | 第73-74页 |
·ABAR 的C 端和N 端对于细胞信号传递非常重要 | 第74-75页 |
·WRKYs 参与调控ABA 信号 | 第75-76页 |
第5章 结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文 | 第86页 |