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脂肪酶产生菌的筛选及其脂肪酶基因的克隆
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 绪论第14-33页
   ·脂肪酶的来源第14页
   ·产脂肪酶微生物的筛选第14-15页
   ·微生物脂肪酶的理化性质第15-17页
     ·微生物脂肪酶的最适pH值与最适温度第15页
     ·微生物脂肪酶的热稳定性第15-16页
     ·化学试剂对微生物脂肪酶的影响第16页
     ·微生物脂肪酶的底物特异性第16-17页
   ·微生物脂肪酶的折叠与分泌第17-22页
     ·ABC转运系统第18页
     ·跨内膜的分泌系统第18-19页
     ·跨外膜的分泌系统第19页
     ·微生物脂肪酶的折叠第19-22页
   ·微生物脂肪酶的分类与结构第22-27页
     ·微生物脂肪酶的分类第22-24页
     ·微生物脂肪酶的结构第24-26页
     ·微生物脂肪酶的催化机制第26-27页
   ·不动杆菌脂肪酶第27-30页
     ·不动杆菌脂肪酶的分类地位与理化特性第28-29页
     ·不动杆菌脂肪酶的表达调控第29页
     ·不动杆菌脂肪酶的折叠与分泌第29-30页
   ·微生物脂肪酶的工业应用第30-32页
     ·脂肪酶在去污剂工业中的应用第30页
     ·脂肪酶在食品工业中的应用第30-31页
     ·脂肪酶在油脂工业上的应用第31页
     ·脂肪酶在医药及化妆上的应用第31-32页
   ·本论文的研究意义与目的第32-33页
第二章 脂肪酶产生菌株的筛选与鉴定第33-45页
   ·实验材料第33-35页
     ·仪器与试剂第33页
     ·溶液第33-34页
     ·培养基第34-35页
   ·实验方法第35-39页
     ·实验流程第35页
     ·样品的采集及其环境第35页
     ·土样分离与富集培养第35页
     ·脂肪酶产生菌的初筛第35页
     ·复筛(摇瓶发酵)第35-36页
     ·分光光度法酶活测定第36-37页
     ·菌种保藏第37页
     ·菌株形态特征第37-38页
     ·不同菌株的16S/18S rDNA分子鉴定第38-39页
     ·16S/18S rDNA序列比较分析和系统发育树构建第39页
   ·实验结果第39-43页
     ·脂肪酶产生菌株的分离与初筛结果第39-40页
     ·脂肪酶产生菌株的复筛结果第40页
     ·菌株形态第40-41页
     ·16S/18SrDNA基因序列分析第41-43页
   ·小结第43页
   ·讨论第43-45页
第三章 青霉菌脂肪酶基因的克隆与功能分析第45-63页
   ·实验材料第45-47页
     ·仪器与试剂第45页
     ·溶液第45-46页
     ·菌株与质粒第46页
     ·引物第46-47页
   ·实验方法第47-52页
     ·基因组DNA的提取第47页
     ·真菌脂肪酶基因同源克隆简并引物的设计第47页
     ·青霉菌脂肪酶基因部分序列的克隆第47页
     ·青霉菌脂肪酶完整基因的获得第47-49页
     ·Penicillium sp.XMZ-9总RNA的提取第49-50页
     ·cDNA基因的克隆第50-51页
     ·青霉菌脂肪酶基因大肠杆菌重组表达质粒的构建第51页
     ·青霉菌脂肪酶基因在大肠杆菌中的诱导表达及检测第51-52页
     ·青霉菌脂肪酶重组酶的最适温度与热稳定性的测定第52页
   ·实验结果第52-60页
     ·同源克隆简并引物的获得第52-53页
     ·青霉菌脂肪酶基因部分序列的获得第53-54页
     ·青霉菌脂肪酶完整基因的获得第54页
     ·青霉菌脂肪酶cDNA序列的克隆第54-55页
     ·青霉菌脂肪酶基因的序列分析第55-57页
     ·青霉菌脂肪酶基因在大肠杆菌中的表达第57-59页
     ·重组酶LIPPA与LIPPB的酶学性质初探第59-60页
   ·小结第60-61页
   ·讨论第61-63页
第四章 不动杆菌脂肪酶基因的克隆与功能分析第63-84页
   ·实验材料第63-66页
     ·仪器与试剂第63页
     ·溶液第63-64页
     ·菌株与质粒第64页
     ·引物第64-66页
   ·实验方法第66-70页
     ·基因组DNA的提取第66页
     ·细菌脂肪酶基因与其折叠酶同源克隆简并引物的设计第66页
     ·不动杆菌脂肪酶基因部分序列的克隆第66页
     ·不动杆菌脂肪酶相关基因完整序列的获得第66-67页
     ·不动杆菌脂肪酶基因大肠杆菌重组表达质粒的构建第67-68页
     ·不动杆菌脂肪酶基因及其折叠酶在大肠杆菌中的诱导表达第68页
     ·不动杆菌脂肪酶及其折叠酶的纯化第68-69页
     ·不动杆菌折叠酶LifA对脂肪酶LipA1酶学活性影响的分析第69页
     ·不动杆菌脂肪酶LipA2与LipA3的酶学性质分析第69-70页
     ·不动杆菌脂肪酶LipA2与LipA3降解对硝基酚酯动力学分析第70页
   ·实验结果第70-82页
     ·同源克隆简并引物的获得第70-71页
     ·脂肪酶及折叠酶基因部分序列的获得第71页
     ·不动杆菌脂肪酶完整基因的获得第71-72页
     ·不动杆菌中脂肪酶及折叠酶基因的序列分析第72-74页
     ·脂肪酶及折叠酶全长基因序列的克隆及原核表达重组质粒的构建第74页
     ·脂肪酶及折叠酶基因在大肠杆菌中的诱导表达第74-75页
     ·重组酶LifA与LipA1的纯化第75-76页
     ·不动杆菌折叠酶LifA对脂肪酶LipA1复性影响的分析第76-77页
     ·重组酶LipA2与LipA3的纯化第77-78页
     ·重组酶LipA2与LipA3的酶学性质分析第78-81页
     ·重组酶LipA2与LipA3降解对硝基棕榈酸酯的动力学分析第81-82页
   ·小结第82-83页
   ·讨论第83-84页
第五章 全文结论第84-85页
参考文献第85-94页
致谢第94-95页
作者简历第95页

 
 
论文编号BS681768,这篇论文共95
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