摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 前言 | 第13-40页 |
1.1 配位化学与超分子化学 | 第13-15页 |
1.2 分子间作用力 | 第15-21页 |
1.2.1 范德华力 | 第15页 |
1.2.2 氢键 | 第15-17页 |
1.2.3 堆积作用 | 第17-18页 |
1.2.4 金属离子配位键 | 第18-21页 |
1.3 苯并咪唑类配体及其与过渡金属形成配位超分子的研究概况 | 第21-26页 |
1.4 吡啶胺类配体及其与过渡金属形成配位超分子的研究概况 | 第26-33页 |
1.4.1 多吡啶胺配体简介 | 第26-28页 |
1.3.3 吡啶胺类配体构筑的超分子、高分子配合物研究进展 | 第28-33页 |
1.4 本论文的研究目的和意义 | 第33页 |
1.5 参考文献 | 第33-40页 |
第二章 过渡金属与有机酸及苯并咪唑形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第40-113页 |
2.1 试剂和仪器 | 第42-43页 |
2.1.1 试剂 | 第42页 |
2.1.2 仪器 | 第42-43页 |
2.2 配体HPb(1)晶体的培养 | 第43页 |
2.3 配合物的合成 | 第43-46页 |
2.3.1 前体金属盐的合成 | 第43-44页 |
2.3.2 目标配合物的合成 | 第44-46页 |
2.4 配合物的晶体结构 | 第46-93页 |
2.4.1 配体Hpb(1)的晶体结构 | 第46-50页 |
2.4.2 配体Hpb(1)的密度泛函研究 | 第50-53页 |
2.4.3 配合物[Cu_4(pb)_4(cro)_4(MeOH)_2]·2MeOH(2)的晶体结构 | 第53-61页 |
2.4.4 配合物[Cu_2(pb)(Hpb)(mac)_3(MeOH)](3)的晶体结构 | 第61-67页 |
2.4.5 配合物[Cu(Hpb)(acr)_2(H_2O)](4)的晶体结构 | 第67-73页 |
2.4.6 配合物{[Cu(Hpb)(mal)]·H_2O}_n(5)的晶体结构 | 第73-78页 |
2.4.7 配合物{[Cu(Hpb)(mal)]·H_2O}_n(5)单体的密度泛函研究 | 第78-82页 |
2.4.8 配合物[Cu(Hpb)_2)(NO_3)]·NO_3(6)的晶体结构 | 第82-89页 |
2.4.9 配合物[Co(bpdc)(Hpb)(H_2O)]_n(7)的晶体结构 | 第89-93页 |
2.5 配合物的热稳定性 | 第93-95页 |
2.6 配合物的谱学特征 | 第95-100页 |
2.6.1 配合物的红外光谱 | 第95-97页 |
2.6.2 配合物的紫外光谱 | 第97-98页 |
2.6.3 配合物的荧光光谱 | 第98-100页 |
2.7 配合物的电化学性质 | 第100-101页 |
2.8 配合物的磁性质 | 第101-108页 |
2.9 小结 | 第108-113页 |
第三章 过渡金属二元有机酸盐与三吡啶二胺形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第113-174页 |
3.1 试剂和仪器 | 第113-114页 |
3.1.1 试剂 | 第113-114页 |
3.1.2 仪器 | 第114页 |
3.2 配体tpda(8)的合成 | 第114-116页 |
3.3 配合物的合成 | 第116-118页 |
3.3.1 前体金属盐的合成 | 第116页 |
3.3.2 目标配合物的合成 | 第116-118页 |
3.4 配合物的晶体结构 | 第118-159页 |
3.4.1 配体tpda(8)的晶体结构 | 第118-122页 |
3.4.2 配体tpda(8)的密度泛函研究 | 第122-125页 |
3.4.3 配合物[Cu(tpda)(fum)(H_2O)](9)的晶体结构 | 第125-131页 |
3.4.4 配合物(Ni(tpda)_2]·(mal)·(H_2O)(10)的晶体结构 | 第131-136页 |
3.4.5 配合物[Ni(tpda)_2]·(NO_3)_2(11)的晶体结构 | 第136-142页 |
3.4.6 {[Co(bpdc)(tpda)]·1.5H_2O}_n(12)的晶体结构 | 第142-154页 |
3.4.7 配合物{[Co(HCOO)_3]·2.5H_2O}_n(13)的晶体结构 | 第154-159页 |
3.5 配合物的热稳定性 | 第159-160页 |
3.6 配合物的谱学特征 | 第160-164页 |
3.6.1 配合物的红外光谱 | 第160-161页 |
3.6.2 配合物的紫外光谱 | 第161-162页 |
3.6.3 配合物的荧光光谱 | 第162-164页 |
3.7 配合物的电化学性质 | 第164-165页 |
3.8 配合物的磁性质 | 第165-169页 |
3.9 小结 | 第169-170页 |
3.10 参考文献 | 第170-174页 |
第四章 铜(Ⅱ)、有机酸及四吡啶三胺形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第174-204页 |
4.1 试剂和仪器 | 第176-177页 |
4.1.1 试剂 | 第176-177页 |
4.1.2 仪器 | 第177页 |
4.2 配合物的合成 | 第177-179页 |
4.2.1 配体teptra的合成 | 第177页 |
4.2.2 前体配合物Cu(H_2dhbd)·2H_2O的合成 | 第177-178页 |
4.2.3 目标配合物的合成 | 第178-179页 |
4.3 配合物的晶体结构 | 第179-191页 |
4.3.1 配合物[Cu(teptra)(dhbd)]·CH_3OH(14)的晶体结构 | 第179-185页 |
4.3.2 配合物[Cu(teptra)(mac)]·mac(15)的晶体结构 | 第185-191页 |
4.4 配合物的热稳定性 | 第191-192页 |
4.5 配合物的谱学特征 | 第192-194页 |
4.5.1 配合物的红外光谱 | 第192页 |
4.5.2 配合物的紫外光谱 | 第192-193页 |
4.5.3 配合物的荧光光谱 | 第193-194页 |
4.6 配合物的电化学性质 | 第194-195页 |
4.7 配合物的理论计算 | 第195-199页 |
4.7.1 配体teptra的密度泛函计算 | 第195-198页 |
4.7.2 配合物的密度泛函计算 | 第198-199页 |
4.8 小结 | 第199页 |
4.9 参考文献 | 第199-204页 |
第五章 羟基丁二酸钴与N,N-二齿配体形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第204-217页 |
5.1 试剂和仪器 | 第205-206页 |
5.1.1 试剂 | 第205页 |
5.1.2 仪器 | 第205-206页 |
5.2 配合物的合成 | 第206页 |
5.2.1 前体配合物Co(dl-H_2hbd)_2·2H_2O的合成 | 第206页 |
5.2.2 配合物[Co(phen)_3]·(Hhbd)·H_2O(16)的合成 | 第206页 |
5.3 配合物的晶体结构 | 第206-213页 |
5.4 配合物的热稳定性 | 第213页 |
5.5 配合物的谱学特征 | 第213-214页 |
5.5.1 配合物的红外光谱 | 第213-214页 |
5.5.2 配合物的紫外光谱 | 第214页 |
5.6 小结 | 第214页 |
5.7 参考文献 | 第214-217页 |
第六章 结论 | 第217-220页 |
在读期间发表与待发表的论文 | 第220-222页 |
致谢 | 第222页 |