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基于乙酰化稳定同位素标记—液相色谱—傅立叶变换离子回旋共振质谱联用的定量蛋白质组研究策略的建立、评价与应用
 
     论文目录
 
中文摘要第1-13页
英文摘要第13-17页
缩略语索引第17-18页
第一章 前言第18-41页
 1.蛋白质组学研究中的定量分析方法第19-31页
   ·基于二维凝胶电泳(2-DE)的定量蛋白质组学技术第19-21页
   ·基于蛋白质芯片技术的蛋白质组定量分析方法第21-22页
   ·基于非标记策略的蛋白质组定量方法第22-23页
   ·基于稳定同位素标记的蛋白质组定量分析方法第23-30页
   ·非稳定同位素标记的质量丰度标签技术第30页
   ·定量蛋白质组分析软件第30-31页
   ·展望第31页
 2.本文研究工作第31-33页
 参考文献第33-41页
第二章 乙酰化稳定同位素标记方法的建立与优化第41-66页
 1.材料与方法第42-46页
   ·仪器与试剂第42-43页
   ·实验方法第43-46页
 2.结果与讨论第46-61页
   ·乙酰化标记的基本原理第46页
   ·乙酰化标记反应条件优化第46-61页
     ·不同缓冲体系对乙酰化反应效率的影响第46-48页
     ·乙酰化试剂用量对乙酰化效率的影响第48-50页
     ·pH值对乙酰化效率的影响第50-51页
     ·温度对乙酰化效率的影响第51页
     ·反应时间对乙酰化效率的影响第51-52页
     ·乙酰化位点的确定第52-54页
     ·乙酰化标记反应中形成的酯键及其去除效果的考察第54-56页
     ·乙酰化稳定同位素标记马心肌红蛋白酶切肽段的动态范围考察第56-58页
     ·乙酰化标记对肽段在MALDI源质谱离子化效率的影响第58页
     ·乙酰化标记在反相色谱中的色谱行为第58-59页
     ·基于乙酰化标记的定量蛋白质组学研究策略第59-61页
 3 小结第61-62页
 参考文献第62-66页
第三章 胍基化修饰的乙酰化稳定同位素标记方法的建立与优化第66-80页
 1.材料与方法第66-69页
   ·仪器与试剂第66-67页
   ·实验方法第67-69页
 2.结果与讨论第69-77页
   ·基于胍基化修饰的乙酰标记原理第70-71页
   ·基于胍基化修饰的乙酰化标记效率的考察第71-73页
   ·胍基化修饰的乙酰化稳定同位素标记方法在ESI源质谱中的线性范围考察第73-74页
   ·基于胍基化修饰的乙酰化稳定同位素标记定量蛋白质组学研究策略第74-77页
 3 小结第77-78页
 参考文献第78-80页
第四章 基于稳定同位素标记技术的高通量蛋白质N末端肽组学研究第80-99页
 1 材料与方法第81-83页
   ·仪器与试剂第81-82页
   ·实验方法第82-83页
 2 结果与讨论第83-92页
   ·N末端特异性识别原理第83-84页
   ·模式蛋白质的选择第84页
   ·蛋白质的胍基化修饰第84-86页
   ·N—末端肽段的特异性识别第86-90页
   ·规模化识别大肠杆菌蛋白质N末端第90-92页
 3 小结第92-93页
 参考文献第93-99页
第五章 乙酰化稳定同位素标记方法在四氯化碳致大鼠肝损伤组织CYP450蛋白质组定量研究中的应用第99-116页
 1.材料与方法第100-103页
   ·仪器与试剂第100页
   ·实验方法第100-103页
 2.结果与讨论第103-109页
   ·血生化和病理学第103-104页
   ·胶内标准曲线第104-105页
   ·微粒体蛋白质SDS-PAGE分离第105-106页
   ·CYP450蛋白质组定量分析策略第106-107页
   ·CYP450蛋白定量分析结果第107-109页
 3.小结第109-110页
 参考文献第110-116页
第六章 胍基化修饰的乙酰化稳定同位素标记与自动化分析软件MSAQ的研发及其在人血浆定量蛋白质组研究中的应用第116-138页
 1 材料与方法第117-122页
   ·仪器与试剂第117页
   ·实验方法第117-122页
 2 结果与讨论第122-134页
   ·FT质谱仪质量准确度的评估及校正第122-125页
   ·胍基化的修饰乙酰化标记方法用于血浆蛋白质定量研究第125-126页
   ·傅立叶变换离子回旋共振质谱仪(FTICR-MS)高质量的数据采集第126-127页
   ·同位素效应第127-129页
   ·不同定量方法之间的比较第129页
   ·肽段定量比值和肽段对定量比值的比较第129-131页
   ·不同阶段肝炎病人血浆定量蛋白质组学分析第131-134页
 3.小结第134页
 参考文献第134-138页
总结第138-140页
在读期间研究成果第140-143页
致谢第143-145页
附:文献综述第145-151页

 
 
论文编号BS1480219,这篇论文共151
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