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不同温度下安吉白茶差异表达基因的分离、鉴定及CsPDS3基因的功能研究
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-9页
缩写词第9-14页
上篇 不同温度下安吉白茶差异表达基因的分离及鉴定第14-78页
 第一章 绪论第15-20页
  1 植物白化现象研究进展第15页
   ·低温诱导植物白化第15页
   ·强光诱导植物白化第15页
  2 安吉白茶研究进展第15-17页
  3 cDNA-AFLP技术及其在基因差异表达研究中的应用第17-18页
   ·cDNA-AFLP技术的原理第17页
   ·cDNA-AFLP技术的特点第17-18页
   ·cDNA-AFLP技术在研究茶树基因差异表达上的应用前景第18页
  4 本研究的目的与意义第18-19页
  5 研究内容第19页
  6 技术路线第19-20页
 第二章 安吉白茶主要色素含量及叶绿体超微结构动态变化研究第20-29页
  1 材料与方法第20-23页
   ·试验材料、主要仪器与试剂第20-22页
   ·试验方法第22-23页
  2 结果与分析第23-26页
   ·不同温度下的色素含量第23-24页
   ·不同温度下的叶片内部超微结构第24-26页
  3 讨论第26-27页
   ·温度对于白化现象的影响第26页
   ·温度对于色素含量的影响第26-27页
   ·温度对于叶绿体超微结构的影响第27页
  4 本章小结第27-29页
 第三章 不同培养温度条件下安吉白茶差异基因的分离及鉴定第29-45页
  1 材料与方法第29-34页
   ·试验材料、主要仪器与试剂第29-31页
   ·试验方法第31-34页
  2 结果与分析第34-42页
   ·样品总RNA完整性及纯度第34-35页
   ·三个培养温度下安吉白茶差异表达基因的cDNA-AFLP分析第35-38页
   ·TDFs测序结果的Blast比对第38-41页
   ·差异表达基因的qRT-PCR验证第41-42页
  3 讨论第42-44页
  4 本章小结第44-45页
 第四章 安吉白茶白化相关基因的表达研究第45-57页
  1 材料与方法第45-46页
   ·试验材料、主要仪器与试剂第45页
   ·试验方法第45-46页
  2 结果与分析第46-53页
   ·目的基因扩增效率分析第46-47页
   ·质体发育早期阶段相关基因的表达差异第47-48页
   ·光合作用体系相关基因的表达差异第48-50页
   ·与类胡萝卜素生物合成相关基因的表达差异第50-52页
   ·与儿茶素生物合成相关基因的表达差异第52-53页
  3 讨论第53-55页
   ·温度对于质体发育的影响第53页
   ·温度对于光合作用体系的影响第53-54页
   ·温度对于类胡萝卜素合成的影响第54-55页
   ·温度对于儿茶素合成的影响第55页
  4 本章小结第55-57页
 第五章 安吉白茶CsBsu1基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析第57-78页
  1 材料与方法第57-63页
   ·试验材料、仪器与试剂第57-58页
   ·试验方法第58-63页
  2 结果与分析第63-76页
   ·CsBsu1基因全长cDNA克隆第63-66页
   ·CsBsu1蛋白质的特征分析第66-76页
  3 讨论第76-77页
  4 本章小结第77-78页
下篇 安吉白茶CsPDS3基因的克隆及功能研究第78-124页
 第一章 绪论第79-89页
  1 类胡萝卜素第79-82页
   ·类胡萝卜素简介第79页
   ·类胡萝卜素功能第79-82页
  2 RNAi技术研究背景及应用第82-85页
   ·RNAi的发现第82-83页
   ·RNAi产生的机制第83-84页
   ·RNAi的特点第84-85页
  3 农杆菌渗入法介导的外源基因瞬时表达研究第85-87页
   ·Agroinfiltration技术的原理第86页
   ·Agroinfiltration技术的优势第86-87页
  4 本研究的目的与意义第87页
  5 研究内容第87-88页
  6 技术路线第88-89页
 第二章 安吉白茶CsPDS3基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析第89-105页
  1 材料与方法第89-90页
   ·试验材料、仪器与试剂第89-90页
   ·试验方法第90页
  2 结果与分析第90-103页
   ·CsPDS3基因全长cDNA克隆第90-93页
   ·CsPDS3蛋白质的特征分析第93-103页
  3 讨论第103页
  4 本章小结第103-105页
 第三章 CsPDS3基因RNAi载体构建第105-115页
  1 材料与方法第105-110页
   ·试验材料、仪器与试剂第105页
   ·试验方法第105-110页
  2 结果与分析第110-112页
   ·attB-PDS3基因片段的PCR扩增第110-111页
   ·BP反应后阳性克隆检测第111页
   ·LR反应及阳性克隆检测第111-112页
   ·转化农杆菌后阳性克隆检测第112页
  3 讨论第112-114页
   ·Gateway克隆体系构建RNAi载体的优点第113页
   ·Gateway克隆体系构建RNAi载体的注意事项第113-114页
  4 本章小结第114-115页
 第四章 根癌农杆菌介导CsPDS3基因RNAi载体转化茶树叶片第115-124页
  1 材料与方法第115-117页
   ·试验材料、仪器与试剂第115-116页
   ·试验方法第116-117页
  2 结果与分析第117-121页
   ·转基因茶树叶片表型分析第117-120页
   ·转基因茶树叶片色素检测第120-121页
   ·qRT-PCR检测转基因茶树叶片第121页
  3 讨论第121-123页
   ·基因沉默的时效性第122页
   ·基因沉默瞬时表达体系的影响因素第122页
   ·转基因茶树叶片的检测第122-123页
  4 本章小结第123-124页
全文总结第124-127页
参考文献第127-136页
致谢第136-137页
作者简历第137页
参与课题第137页
发表的文章第137-138页

 
 
论文编号BS2125319,这篇论文共138
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