logo
教育论文中心  教育论文中心   广告服务  广告服务   论文搜索  论文搜索   论文发表  论文发表   会员专区  会员专区   在线购卡   在线购卡   服务帮助  服务帮助   联系我们  联系我们   网站地图  网站地图   硕士论文  会员专区   博士论文
当前位置:教育论文中心首页--博士论文--基于多取代不对称2-烯-1,4-二酮的串联反应研究
博硕论文分类列表
工业技术 交通运输 农业科学
生物科学 航空航天 历史地理
医学卫生 语言文字 环境科学
综合图书 政治法律 社会科学
马列主义、毛泽东思想 艺术
数理科学和化学 文学
天文学、地理科学 军事
文化科学、教育体育 经济
自然科学总论 哲学
查看更多分类
 
论文搜索
 
 
相关论文
直接甲酸燃料电池高性能Pd电催化
大肠杆菌Ⅰ型群体感应功能研究
含氟化合物R122和R1316锌
一些含12,3-三唑多结构化合
基于取代不对称2--1,4-
1,2,4-膦杂吡唑衍生物及其C
二氟尼柳合成新工艺研究
124-吡唑膦类配体及其Cu
2,6-双取代环己酮(醇)类化合
含氟中间体化合物合成方法研究
优势结构喹唑啉-24-酮类及
农药中间体2,3-氯-5-三氟
具有生物活性N-(2-嘧啶基)
N-取代-12,3,9-四氢咔
几种唑类含能衍生物合成
荧光嘌呤核苷类似物合成及性质研究
具有生物活性N,N-双取代
有机催化Michael加成反应
新型苯并杂环类精子顶体酶抑制剂
取代螺环吲哚—吡喃及取代吡喃
含苯并咪唑环新型2,5-取代
加成环化合成取代吡咯和取代
萘普生及其中间体合成和工艺改进
稳定氮氧自由基及其还原物抗血管生
异黄酮类化合物合成新方法及3,4
基于身份公钥密码系统研究
具有生物活性取代-2-氨基嘧
2,2,2,4,4,4,6,6,
α-羰基烯基膦亚胺串联反应合成
N-芳基-2-乙酰胺基取代1
硝基化合物合成及性能研究
1-(未)取代吡咯烷-24-
异斯特维醇—氨基酸衍生物合成及
酸催化下2-酰基-1-苯氧基环
基于呋喃去芳构化合成取代并环
氧气存在下铜催化取代呋喃和吡咯
具有生物活性氟代苯基糠酸衍生物
2-溴-1-(6-甲氧基-2-萘
取代吡啶衍生物和取代N-氧
PET回收料改性研究
取代吡唑衍生物和取代氧杂蒽酮
烯胺酮衍生物分子内环化合成取代
基于光诱导电子转移作用室温磷光
取代基效应对4,4-取代氮苄叉
取代嘧啶环24-氯苯氧丙
三种吡啶碱衍生物合成研究
2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪
14,7,10-四氮杂环十二烷
金配合物催化炔基官能化促发不对
氨基硝基吡啶及吡嗪氮氧化物含
TATB及其衍生物合成与性能研
几种聚噻吩衍生物合成与表征
具有生物活性含氮杂环化合物
聚苯乙烯负载炔丙基砜试剂制备及
钯催化串联反应合成黄酮类化合物
惰性化学键选择性断裂及其引发
聚丙烯成核剂NP508合成优化
钯催化交叉偶联反应与含硫羰基
1,3,4-噁二唑类化合物合成
曼尼希法合成苯并三唑类紫外
天然甾醇资源利用--以雄烯二酮
Ⅰ:N-取代-24-氯-5-
2-噻唑硫(烷)衍生物合成
Fe/Cu共催化端基炔偶联反应
新型含呫吨结构聚芳醚酮、聚芳醚砜
有机锌试剂在有机合成中若干应用
N-(5-烷基-1,3,4-噻
苯乙烯基三苯胺酚基嘧啶类配体
1-[2-(24-氯苯基)-
阶非线性光学材料新单体合成及
茚虫威关键中间体合成研究
14-取代苯基-5-(卤代-
三苯基氧膦催化不饱和化合物
类胡萝卜素合成工艺研究
微波促进三唑类化合物合成研究
芳基取代咪唑啉-2-酮类似物
2,6-位取代苯乙炔基吡啶类化合
含氮杂环配体、配合物和超分子化合
4-甲基-5-乙酰基-2-(取代
基于异氰插入反应构建几类含氮杂环
炔胺官能团化反应研究
微波促进有机合成反应研究
聚烯烃功能化新型不饱和极性单体
芳香族硝基化合物现场红外光谱电
硼(铝)叠氮簇合物结构和性质
硫色满酮衍生物合成及其生物活性
新型蛋白酪氨酸激酶JAK3抑制剂
授权中心基于属性签名及加密算
Na2SO4-MgSO4-(NH
蛋白酶催化不对称MBH反应、不对
新型含呫吨结构聚酰亚胺合成与表
紫丁香化学成分及其生物活性研究
丙二腈参与组分串联反应研究
呋喃苯胺酸合成研究
硝基吡啶化合物氧化胺化反应
2-(硝基亚甲基)-4,5-(
主链含联苯和萘基新型聚芳醚酮
功能化2、5-取代-1、3、4
两个通用不对称有机催化概念
L-Proline配体效应与三氟
杂原子取代环丙烷酯制备与转化研
核子结构与高能pp反应过程中
3,3取代吲哚衍物不对称合成
吡咯并[12-a]吡嗪-14
硫叶立德参与[4+1]串联环化
不对称Catellani反应以及
5-氧代-4H-5,6,7,8-
降解大豆甾醇生产雄甾烯酮菌种选育
两种小分子有机抑制剂合成及其作
Ⅰ.“一步法”合成α-卤代苯乙酮
2-酰基-1-氯环丙基甲酸酯与不
针刺土工织物垂直渗透率理论研究
基于情境认知英语教学模式研究
中国私募股权投资中估值问题研究
名字路由协议研究与实现
神经毒素特异损伤多巴胺能神经元
金属取代Keggin型多酸杂化二
苯酚氟氨基取代物和六氮取代金
吡咯中TMS12-碳碳迁移
芳基乙酮酸酯合成新方法及其不对
5-氨基吡唑、1,2,4-吡唑膦
一些5-甲基-1-芳基-4-取代
基于风险检测(RBI)在海底管
基于身份公钥体系安全电子邮件系
基于属性密码技术研究
通用图像检索系统和高维索引技术
农资电子商务智能推荐模型研究
面向涉密企业数字内容安全管理系统
基于任务和角色加密CAD模型
现代企业工资制度比较分析与合理选
基于双线性配对公钥加密和签密方
钢筋混凝土框架结构整体概率抗震
基于图像点云模型建造及其在环境
 
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别 硕士论文
博士论文    
 
 
基于多取代不对称2-烯-1,4-二酮的串联反应研究
 
     论文目录
 
中文摘要第5-8页
Abstract第8-10页
本论文主要创新点第11-12页
目录第12-17页
第一章 2-烯-1,4-二酮在有机合成中的应用概述第17-60页
    §1.1 含有2-烯-1,4-二酮片段的天然产物及药物第17页
    §1.2 2-烯-1,4-二酮的合成方法小结第17-19页
    §1.3 2-烯-1,4-二酮在有机合成中的应用第19-47页
        1.3.1 合成三元环化合物第19-22页
        1.3.2 合成五元环化合物第22-33页
        1.3.3 合成六元环第33-39页
        1.3.4 合成并环及螺环化合物第39-43页
        1.3.5 非环状化合物第43-47页
    §1.4 课题的提出第47-48页
    参考文献第48-60页
第二章 基于铜催化空气氧化的策略合成四取代不对称2-烯-1,4-二酮第60-92页
    §2.1 引言第60-68页
        2.1.1 纯氧气条件下的铜催化C-N键形成反应第61-66页
        2.1.2 空气条件下的铜催化C-N键形成反应第66-68页
    §2.2 合成四取代不对称2-烯-1,4-二酮第68-73页
        2.2.1 反应条件的优化第68-69页
        2.2.2 底物范围的扩展第69-72页
        2.2.3 反应机理探讨第72-73页
    §2.3 实验部分第73-74页
        2.3.1 实验试剂及仪器第73-74页
        2.3.2 目标产物的合成通法第74页
    §2.4 本章小结第74-75页
    §2.5 波谱数据第75-86页
    参考文献第86-92页
第三章 基于自动串联催化反应策略合成4H-吡啶[1,2-α]-嘧啶-4-酮第92-120页
    §3.1 引言第92-98页
        3.1.1 基于2-氨基吡啶衍生的丙烯酸酯的分子内缩合反应合成4H-吡啶[1,2-α]嘧啶4-酮第93-94页
        3.1.2 基于β-酮酸酯与2-氨基吡啶的分子间缩合反应合成4H-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮第94-95页
        3.1.3 基于具有离去基团(胺基、烷氧基、硫甲基,亚砜基、卤素)的丙烯酸酯与2-氨基吡啶的分子间缩合反应合成4H-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮第95-98页
    §3.2 合成4H-吡啶[1,2-α]-嘧啶-4-酮第98-104页
        3.2.1 反应条件的优化第98-100页
        3.2.2 底物范围的扩展第100-102页
        3.2.3 反应机理探讨第102-104页
    §3.3 实验部分第104-107页
        3.3.1 实验试剂及仪器第104-105页
        3.3.2 目标产物的合成通法第105-107页
    §3.4 本章小结第107页
    §3.5 波谱数据第107-116页
    参考文献第116-120页
第四章 基于集成串联反应策略合成2-亚氨基-1H-咪唑-5(2H)酮:氮杂-Michael加成/分子内环化/空气氧化脱氢/1,2-重排反应/碳碳键断裂第120-132页
    §4.1 引言第120页
    §4.2 通过铜催化的集成串联策略合成2-亚氨基-1H-咪唑-5(2H)酮第120-124页
        4.2.1 反应条件的筛选第121-122页
        4.2.2 底物范围的扩展第122-123页
        4.2.3 反应机理探讨第123-124页
    §4.3 实验部分第124-125页
        4.3.1 实验试剂及仪器第124-125页
        4.3.2 目标产物的合成通法第125页
    §4.4 本章小结第125-126页
    §4.5 波谱数据第126-130页
    参考文献第130-132页
第五章 基于铜催化的碳碳键断裂策略合成喹喔啉第132-154页
    §5.1 引言第132-140页
        5.1.1 喹喔啉衍生物已有合成方法及应用简介第132页
        5.1.2 碳碳键断裂的主要策略第132-139页
        5.1.4 合成喹喔啉衍生物第139-140页
    §5.2 通过碳碳键断裂策略合成喹喔啉第140-145页
        5.2.1 反应条件的筛选第140-142页
        5.2.2 底物范围的扩展第142-144页
        5.2.3 反应机理探讨第144-145页
    §5.3 实验部分第145页
        5.3.1 实验试剂及仪器第145页
        5.3.2 底物及目标产物的合成通法第145页
    §5.4 本章小结第145-146页
    §5.5 波谱数据第146-149页
    参考文献第149-154页
第六章 通过磷促进的以水作为氢源的还原反应策略合成1,4-二酮第154-174页
    §6.1 引言第154-158页
        6.1.1 通过酰基负离子对α,β-不饱和烯酮的共轭加成合成1,4-二酮第154-155页
        6.1.2 通过烯醇等价体对酰基化合物的加成合成1,4-二酮第155-156页
        6.1.3 通过烯醇化物的烷基化反应合成1,4-二酮第156页
        6.1.4 通过烯醇化物的氧化偶联反应合成1,4-二酮第156-157页
        6.1.5 通过2-烯-1,4-二酮的还原反应合成1,4-二酮第157-158页
    §6.2 合成1,4-二酮第158-162页
        6.2.1 反应条件的优化第159-160页
        6.2.2 底物范围的扩展第160-161页
        6.2.3 反应机理探讨第161-162页
    §6.3 实验部分第162-163页
        6.3.1 实验试剂及仪器第162页
        6.3.2 目标产物的合成通法第162-163页
    §6.4 本章小结第163页
    §6.5 波谱数据第163-170页
    参考文献第170-174页
第七章 基于室温下膦促进的2-烯-1,4-二酮直接环化反应合成四取代呋喃第174-197页
    §7.1 引言第174-181页
        7.1.1 通过Paal-Knorr反应合成呋喃环第175-176页
        7.1.2 通过Feist-Benary反应合成呋喃环第176-177页
        7.1.3 通过过渡金属催化炔或累积二烯烃的环化反应合成呋喃环第177-178页
        7.1.4 通过膦催化的反应合成呋喃环第178-181页
    §7.2 合成四取代呋喃第181-186页
        7.2.1 反应条件的优化第182-183页
        7.2.2 底物范围的扩展第183-185页
        7.2.3 反应机理探讨第185-186页
    §7.3 实验部分第186-187页
        7.3.1 实验试剂及仪器第186页
        7.3.2 目标产物的合成通法第186-187页
    §7.4 本章小结第187页
    §7.5 波谱数据第187-193页
    参考文献第193-197页
第八章 基于串联反应汇聚策略合成1,2,3-三芳酰基中氮茚第197-232页
    §8.1 引言第197-204页
        8.1.1 基于烯丙基卤代物和吡啶发生1,5-偶极环加成合成中氮茚第199-200页
        8.1.2 基于吡啶盐和烯或炔发生1,3-偶极环加成合成中氮茚第200-201页
        8.1.3 基于缩合反应合成中氮茚第201-203页
        8.1.4 其它方法合成中氮茚第203-204页
    §8.2 合成1,2,3-三芳酰基中氮茚第204-212页
        8.2.1 反应条件的优化第205-206页
        8.2.2 底物范围的扩展第206-209页
        8.2.3 反应机理探讨第209-212页
    §8.3 实验部分第212-215页
        8.3.1 实验试剂及仪器第212-213页
        8.3.2 目标产物及中间体的合成通法第213-215页
    §8.4 本章小结第215页
    §8.5 波谱数据第215-227页
    参考文献第227-232页
第九章 基于可持续的正交串联催化反应策略合成α-碘代缩酮第232-264页
    §9.1 引言第232-237页
        9.1.1 基于烯烃的碘代环化反应合成碘代缩酮第232-234页
        9.1.2 基于氧杂环丙烷或氮杂环丙烷的开环反应合成碘代缩酮第234页
        9.1.3 基于锡代或卤代缩酮的取代反应合成碘代缩酮第234-235页
        9.1.4 基于α-碘代酮的缩酮化反应合成碘代缩酮第235-236页
        9.1.5 基于缩酮的碘化反应合成碘代缩酮第236-237页
        9.1.6 基于脂肪酮的碘化缩酮化反应合成碘代缩酮第237页
    §9.2 合成α-碘代缩酮第237-244页
        9.2.1 反应条件的优化第238-240页
        9.2.2 底物范围的扩展第240-243页
        9.2.3 控制实验第243页
        9.2.4 反应机理探讨第243-244页
    §9.3 实验部分第244-246页
        9.3.1 实验试剂及仪器第244页
        9.3.2 目标产物及底物的合成通法第244-246页
    §9.4 本章小结第246页
    §9.5 波谱数据第246-259页
    参考文献第259-264页
第十章 基于集成串联反应策略合成2-芳酰基-3-羟基-4-碘-萘:甲基酮碘化/碳碳双键异构化/氢键促进的环化/脱氢芳香化/芳基碘化第264-283页
    §10.1 引言第264-271页
        10.1.1 萘衍生物在医药和材料科学中的应用第264-265页
        10.1.2 萘衍生物的合成方法第265-271页
    §10.2 合成2-芳酰基-3-羟基-4-碘萘衍生物第271-275页
        10.2.1 反应条件的筛选第271-273页
        10.2.2 底物范围的扩展第273-274页
        10.2.3 反应机理探讨第274-275页
    §10.3 实验部分第275-276页
        10.3.1 实验试剂及仪器第275页
        10.3.2 目标产物的合成通法第275-276页
    §10.4 本章小结第276页
    §10.5 波谱数据第276-279页
    参考文献第279-283页
第十一章 全文总结第283-289页
附录Ⅰ:部分化合物谱图第289-298页
附录Ⅱ:攻读博士学位期间发表和待发表论文第298-300页
致谢第300-301页

 
 
论文编号BS3778969,这篇论文共301
会员购买按0.35元/页下载,共需支付105.35元。        直接购买按0.5元/页下载,共需要支付150.5元 。
我还不是会员,注册会员
会员下载更优惠!充值送钱!
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
 您可能感兴趣的论文
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。
 
 
| 会员专区 | 在线购卡 | 广告服务 | 网站地图 |
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656 或写信给我