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砂海星主要活性物质的制备及酸性粘多糖的活性研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | Abstract | 第6-10页 | 1 文献综述和立论依据 | 第10-28页 | ·海星酸性粘多糖的研究进展 | 第10-19页 | ·酸性粘多糖的含义、分类与组成 | 第10-12页 | ·酸性粘多糖的生物学活性 | 第12-15页 | ·酸性粘多糖的制备原理概述 | 第15-19页 | ·海星多不饱和脂肪酸的研究进展 | 第19-22页 | ·多不饱和脂肪酸的命名和结构特点 | 第19-20页 | ·多不饱和脂肪酸的生物功能 | 第20-22页 | ·多不饱和脂肪酸的提取方法 | 第22页 | ·海星纲动物皂苷的研究进展 | 第22-27页 | ·海星皂苷化学结构的研究进展 | 第23-25页 | ·海星皂苷的生物活性 | 第25-26页 | ·海星皂苷的提取方法 | 第26-27页 | ·选题的立论依据和研究意义 | 第27-28页 | ·研究内容 | 第27-28页 | ·主要创新点 | 第28页 | ·主要经济与社会效益 | 第28页 | 2 酸性粘多糖的分离、纯化与鉴定 | 第28-42页 | ·材料与方法 | 第28-36页 | ·材料 | 第28页 | ·提取方法 | 第28-29页 | ·蒽酮比色法测定糖含量 | 第29-30页 | ·考马斯亮蓝法(Bradford法)测定蛋白质含量 | 第30-31页 | ·硫酸基鉴定 | 第31页 | ·多糖的琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 | ·离子交换层析 | 第32-33页 | ·分子筛层析 | 第33-34页 | ·多糖分子量的测定 | 第34页 | ·颜色反应 | 第34-35页 | ·Sevag法脱蛋白 | 第35-36页 | ·结果及讨论 | 第36-41页 | ·砂海星酸性粘多糖组分表现性状 | 第36页 | ·蒽酮比色法测定糖含量 | 第36-37页 | ·考马斯亮蓝法测定蛋白含量 | 第37页 | ·硫酸基的测定 | 第37页 | ·琼脂糖凝胶电泳 | 第37-38页 | ·离子交换层析 | 第38-39页 | ·分子筛层析 | 第39页 | ·利用分子筛层析法进行分子量的测定 | 第39-41页 | ·颜色反应 | 第41页 | ·Sevag法脱蛋白 | 第41页 | ·结论 | 第41-42页 | 3 砂海星酸性粘多糖生物活性的实验研究 | 第42-46页 | ·砂海星酸性粘多糖体外抗肿瘤活性实验 | 第42-44页 | ·实验材料 | 第42页 | ·实验方法 | 第42页 | ·结果与讨论 | 第42-43页 | ·结论 | 第43-44页 | ·砂海星酸性粘多糖降血脂作用的活性实验 | 第44-46页 | ·实验材料 | 第44页 | ·实验方法 | 第44-45页 | ·结果与分析 | 第45-46页 | ·结论 | 第46页 | 4 砂海星多不饱和脂肪酸的提取与分析 | 第46-52页 | ·实验材料 | 第46-47页 | ·材料 | 第46页 | ·仪器 | 第46-47页 | ·药品 | 第47页 | ·实验方法 | 第47-48页 | ·溶剂萃取 | 第47页 | ·浓缩 | 第47页 | ·硅胶柱层析 | 第47-48页 | ·浓缩称重 | 第48页 | ·气相色谱分析 | 第48页 | ·结果 | 第48-52页 | ·产率的计算 | 第48页 | ·石油醚部分的脂肪酸组成分析结果 | 第48-50页 | ·乙酸乙酯部分的脂肪酸组成分析结果 | 第50-52页 | ·讨论 | 第52页 | ·结论 | 第52页 | 5 砂海星皂苷的分离纯化和鉴定 | 第52-68页 | ·研究的基础分析 | 第52-56页 | ·海星皂苷的粗制 | 第52-53页 | ·海星皂苷的精制 | 第53-55页 | ·皂苷的鉴定 | 第55-56页 | ·材料与方法 | 第56-60页 | ·材料 | 第56页 | ·仪器 | 第56-57页 | ·方法 | 第57-60页 | ·结果与讨论 | 第60-68页 | ·粗提结果 | 第60页 | ·大孔吸附树脂精制结果 | 第60页 | ·葡聚糖凝胶色谱纯化结果 | 第60-63页 | ·高效液相检测结果 | 第63-67页 | ·皂苷的鉴定结果 | 第67-68页 | ·结论 | 第68页 | 6 总结与展望 | 第68-70页 | ·活性物质的提取和纯化 | 第68-69页 | ·酸性粘多糖的生物活性研究 | 第69页 | ·展望 | 第69-70页 | 参考文献 | 第70-74页 | 致谢 | 第74-75页 | 附录 | 第75页 |
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