| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 第一章 玉米大斑病菌CaM基因的克隆 | 第14-38页 |
| 1 功能基因克隆策略 | 第14页 |
| 2 利用基因组作图和测序进行基因克隆 | 第14-15页 |
| 第一节 玉米大斑病菌CaM基因同源片段的获得 | 第15-20页 |
| 1 材料和方法 | 第15-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-20页 |
| 第二节 玉米大斑病菌CaM基因cDNA全长的克隆 | 第20-28页 |
| 1 材料和方法 | 第20-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-28页 |
| 第三节 CaM基因全长DNA序列的获得 | 第28-31页 |
| 1 材料和方法 | 第28-29页 |
| 2.结果和分析 | 第29-31页 |
| 第四节 CaM基因启动子序列的获得 | 第31-33页 |
| 1 材料和方法 | 第31页 |
| 2.结果和分析 | 第31-33页 |
| 第五节 CaM基因的拷贝数分析 | 第33-35页 |
| 1 材料和方法 | 第33-34页 |
| 2.结果与分析 | 第34-35页 |
| 第六节 Ca~(2+)途径特异性抑制剂分析 | 第35-37页 |
| 1.材料与方法 | 第35页 |
| 2.结果与分析 | 第35-37页 |
| 第七节 本章讨论 | 第37-38页 |
| 第二章 玉米大斑病菌CaM正义、反义表达载体的构建及反义转化子的筛选 | 第38-49页 |
| 第一节 玉米大斑病菌CaM正义、反义表达载体的构建 | 第38-43页 |
| 1 材料和方法 | 第38-41页 |
| 2 结果和分析 | 第41-43页 |
| 第二节 玉米大斑病菌(正义反义)遗传转化及转化子的筛选 | 第43-46页 |
| 1 材料和方法 | 第43-44页 |
| 2.结果和分析 | 第44-46页 |
| 第三节 玉米大斑病菌CaM基因反义转化子的生物学特征 | 第46-48页 |
| 1 材料和方法 | 第46页 |
| 2.结果和分析 | 第46-48页 |
| 第四节 本章讨论 | 第48-49页 |
| 第三章 玉米大斑病菌CaM下游基因的克隆 | 第49-92页 |
| 第一节 玉米大斑病菌钙调磷酸酶A亚基基因的克隆 | 第49-60页 |
| 1 材料和方法 | 第49-50页 |
| 2.结果与分析 | 第50-60页 |
| 第二节 玉米大斑病菌钙调素依赖性蛋白激酶CAK1基因的克隆 | 第60-68页 |
| 1 材料和方法 | 第60-61页 |
| 2.结果与分析 | 第61-68页 |
| 第三节 玉米大斑病菌钙调素依赖性蛋白激酶CAK2基因的克隆 | 第68-76页 |
| 1 材料和方法 | 第68-69页 |
| 2.结果与分析 | 第69-76页 |
| 第四节 玉米大斑病菌钙调素依赖性蛋白激酶CAK3基因的克隆 | 第76-84页 |
| 1 材料和方法 | 第76-77页 |
| 2.结果与分析 | 第77-84页 |
| 第五节 玉米大斑病菌钙调素依赖性蛋白激酶CAK4基因的克隆 | 第84-91页 |
| 1 材料和方法 | 第84页 |
| 2.结果与分析 | 第84-91页 |
| 第六节 本章讨论 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 附录:灰葡萄孢CaM基因的克隆与功能分析 | 第99-114页 |
| 第一节 灰葡萄孢CaM基因cDNA全长和DNA全长的克隆 | 第99-104页 |
| 1 材料和方法 | 第99-101页 |
| 2.结果与分析 | 第101-104页 |
| 第二节 灰葡萄孢CaM基因启动子的克隆 | 第104-106页 |
| 1 材料和方法 | 第104页 |
| 2.结果和分析 | 第104-106页 |
| 第三节 灰葡萄孢CaM基因拷贝数验证与正反义表达载体构建 | 第106-108页 |
| 1 材料和方法 | 第106页 |
| 2 结果和分析 | 第106-108页 |
| 第四节 灰葡萄孢CaM反义表达载体转化与突变体筛选 | 第108-111页 |
| 1 材料和方法 | 第108-109页 |
| 2.结果和分析 | 第109-111页 |
| 第五节 灰葡萄孢CaM基因反义转化子的生物学特征 | 第111-113页 |
| 1 材料和方法 | 第111页 |
| 2.结果和分析 | 第111-113页 |
| 第六节 本章讨论 | 第113-114页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第114-115页 |
| 作者简历 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
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