摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略语表 | 第11-12页 |
1 引言 | 第12-21页 |
1.1 内源性逆转录病毒概述 | 第12-13页 |
1.2 内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRVs)概述 | 第13页 |
1.3 内源性绵羊肺腺瘤病毒与外源性绵羊肺腺瘤病毒 | 第13-14页 |
1.4 内源性绵羊肺腺瘤病毒在绵羊体内的表达 | 第14-15页 |
1.5 内源性绵羊肺腺瘤病毒在绵羊胎盘形成过程中的作用 | 第15-18页 |
1.5.1 绵羊胎盘结构特点 | 第15页 |
1.5.2 绵羊绒毛膜滋养层细胞 | 第15-16页 |
1.5.3 内源性绵羊肺腺瘤病毒与绵羊胎盘的形成 | 第16-18页 |
1.6 与胎盘中滋养层细胞生长发育相关的信号通路 | 第18-20页 |
1.6.1 Ras-Raf-MEK-MAPK信号通路 | 第18-19页 |
1.6.2 PI3K-Akt-mTOR信号通路 | 第19-20页 |
1.7 研究目的及意义 | 第20-21页 |
2 试验一 enJSRV囊膜蛋白在绵羊胎盘组织中的表达 | 第21-25页 |
2.1 试验材料 | 第21页 |
2.1.1 试验样品 | 第21页 |
2.1.2 试验试剂 | 第21页 |
2.2 试验方法 | 第21-22页 |
2.2.1 绵羊胎盘组织切片H.E染色 | 第21-22页 |
2.2.2 绵羊胎盘组织切片免疫组织化学染色 | 第22页 |
2.3 结果 | 第22页 |
2.4 讨论 | 第22-24页 |
2.5 小结 | 第24-25页 |
3 试验二 enJSRV囊膜蛋白通过MAPK信号通路对绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的影响 | 第25-38页 |
3.1 试验材料 | 第25页 |
3.1.1 质粒与细胞 | 第25页 |
3.1.2 试验试剂 | 第25页 |
3.1.3 主要仪器 | 第25页 |
3.2 试验方法 | 第25-30页 |
3.2.1 复苏绵羊绒毛膜滋养层细胞 | 第25-26页 |
3.2.2 绵羊绒毛膜滋养层细胞传代 | 第26页 |
3.2.3 重组表达质粒pEGFP-C1/cnJSRV-env瞬时转染绵羊绒毛膜滋养层细胞 | 第26页 |
3.2.4 绵羊绒毛膜滋养层细胞中enJSRV-env mRNA的检测 | 第26-28页 |
3.2.5 三种MAPK抑制因子对enJSRV囊膜蛋白促进绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的影响 | 第28-29页 |
3.2.6 Western Blot检测Erk1/2、p38和JNK磷酸化水平变化情况 | 第29-30页 |
3.2.7 数据分析 | 第30页 |
3.3 结果 | 第30-34页 |
3.3.1 重组表达质粒pEGFP-C1/enJSRV-env瞬时转染绵羊绒毛膜滋养层细胞结果 | 第30-31页 |
3.3.2 绵羊绒毛膜滋养层细胞中enJ SRV-env mRNA检测结果 | 第31-32页 |
3.3.3 enJSRV囊膜蛋白对绵羊绒毛膜滋养层细胞中Erk1/2、p38及JNK磷酸化水平的影响 | 第32页 |
3.3.4 三种MAPK抑制因子对enJSRV囊膜蛋白促进绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的影响 | 第32-34页 |
3.4 讨论 | 第34-37页 |
3.5 小结 | 第37-38页 |
4 试验三 enJSRV囊膜蛋白对293T细胞中Erk1/2、JNK和p38表达的影响 | 第38-43页 |
4.1 试验材料 | 第38页 |
4.1.1 质粒与细胞 | 第38页 |
4.1.2 试验试剂 | 第38页 |
4.1.3 主要仪器 | 第38页 |
4.2 试验方法 | 第38-39页 |
4.2.1 重组表达质粒pEGFP-C1/enJSRV-env瞬时转染293T细胞 | 第38页 |
4.2.2 293T细胞中enJSRV-env mRNA的检测 | 第38-39页 |
4.2.3 enJSRV囊膜蛋白对293T细胞中Erk1/2、p38和JNK磷酸化水平的影响 | 第39页 |
4.2.4 数据分析 | 第39页 |
4.3 结果 | 第39-40页 |
4.3.1 重组表达质粒pEGFP-C1/enJSRV-env瞬时转染293T细胞结果 | 第39页 |
4.3.2 293T细胞中enJSRV-env mRNA检测结果 | 第39-40页 |
4.3.3 enJSRV囊膜蛋白对293T细胞中Erk1/2、p38及JNK磷酸化水平的影响 | 第40页 |
4.4 讨论 | 第40-42页 |
4.5 小结 | 第42-43页 |
5 结论 | 第43-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-54页 |
作者简介 | 第54页 |