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水质分析质量控制用29种VOCs混合标准样品的研制及其应用
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第16-28页
    1.1 挥发性有机物标准样品的研究现状第16-20页
        1.1.1 挥发性有机物简介第16页
        1.1.2 标准样品简介第16-19页
        1.1.3 挥发性有机物标准样品的研究现况第19-20页
        1.1.4 VOCs标样研究中的问题第20页
    1.2 VOCs的前处理方法第20-24页
        1.2.1 静态顶空法第20-22页
        1.2.2 吹扫捕集法第22页
        1.2.3 顶空固相微萃取法第22-23页
        1.2.4 液相微萃取法第23-24页
        1.2.5 动态针捕集阱第24页
    1.3 VOCs的检测方法第24-26页
        1.3.1 气相色谱法第24-25页
        1.3.2 气相色谱质谱联用法第25页
        1.3.3 质子转移反应质谱法第25-26页
    1.4 本论文研究的内容和意义第26-28页
第二章 VOCs混合标准样品的制备第28-34页
    2.1 绪论第28页
    2.2 质控用29种VOCs混合标样的配制第28-33页
        2.2.1 实验部分第28-31页
            2.2.1.1 实验仪器与试剂第28-30页
            2.2.1.2 氯乙烯母液的配制第30页
            2.2.1.3 VOCs标准品纯度验证第30页
            2.2.1.4 VOCs母液的配制第30-31页
            2.2.1.5 质控用29种VOCs混合标准样品的配制第31页
        2.2.2 结果与讨论第31-33页
            2.2.2.1 氯乙烯母液的配制结果第31-32页
            2.2.2.2 VOCs标准品纯度验证结果第32页
            2.2.2.3 质控用VOCs混合标样的配制结果第32-33页
    2.3 小结第33-34页
第三章 VOCs混合标准样品检测方法的建立第34-54页
    3.1 绪论第34页
    3.2 气相色谱质谱法第34-38页
        3.2.1 实验部分第34-36页
            3.2.1.1 仪器与试剂第34-35页
            3.2.1.2 气相色谱质谱仪检测第35页
            3.2.1.3 标准溶液及标准曲线的配制第35-36页
        3.2.2 结果与讨论第36-38页
            3.2.2.1 色谱分离效果第36页
            3.2.2.2 GC-MS方法评价第36-38页
    3.3 顶空气相色谱法第38-44页
        3.3.1 实验部分第38-39页
            3.3.1.1 仪器与试剂第38页
            3.3.1.2 分析条件第38-39页
            3.3.1.3 标准曲线的配制第39页
        3.3.2 结果与讨论第39-44页
            3.3.2.1 HS-GC-FID条件优化第39-41页
            3.3.2.2 色谱分离程度第41-42页
            3.3.2.3 标准曲线评价第42-43页
            3.3.2.4 方法精密度及检出限第43-44页
    3.4 吹扫捕集气相色谱质谱法第44-52页
        3.4.1 实验部分第44-45页
            3.4.1.1 仪器与试剂第44页
            3.4.1.2 分析条件第44-45页
            3.4.1.3 标准曲线的绘制第45页
        3.4.2 结果与讨论第45-52页
            3.4.2.1 吹扫条件的优化第45-49页
            3.4.2.2 方法评价第49-52页
    3.5 小结第52-54页
第四章 VOCs混合标准样品的特性研究及应用第54-84页
    4.1 绪论第54页
    4.2 均匀性检验第54-57页
        4.2.1 实验部分第54-55页
        4.2.2 统计方法第55页
        4.2.3 均匀性评价第55-57页
    4.3 稳定性研究第57-66页
        4.3.1 实验部分第57-58页
        4.3.2 统计方法第58-59页
        4.3.3 稳定性研究结果第59-66页
            4.3.3.1 长期稳定性第59-60页
            4.3.3.2 短期稳定性第60-64页
            4.3.3.3 环氧氯丙烷的稳定性第64-66页
    4.4 定值与不确定度的计算第66-78页
        4.4.1 定值方式第66-67页
        4.4.2 定值数据统计原理第67-69页
        4.4.3 多家实验室协作定值统计结果第69-74页
        4.4.4 标准样品不确定度分量的计算与标准值的确定第74-78页
            4.4.4.1 均匀性引入的不确定度分量第74-75页
            4.4.4.2 稳定性引入的不确定度分量第75-76页
            4.4.4.3 标准样品标准值及不确定度的评定第76-78页
    4.5 实际监测的应用第78-83页
        4.5.1 样品的采集与保存第78页
        4.5.2 实验部分第78-79页
            4.5.2.1 仪器与试剂第78页
            4.5.2.2 分析方法第78-79页
        4.5.3 结果与讨论第79-83页
            4.5.3.1 标准曲线与方法评价第79页
            4.5.3.2 实际水样加标回收率第79-83页
    4.6 小结第83-84页
第五章 结论第84-86页
参考文献第86-94页
致谢第94-96页
研究成果及发表的学术论文第96-98页
作者和导师简介第98-99页
附件第99-100页

 
论文编号BS2619902,这篇论文共100
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