| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-38页 |
| 1. 大菱鲆(Scophthalmus rnaximus)、牙鲆(Paralichthys olivaceus)免疫相关基因 Hepcidin，Akirin 的研究进展 | 第12-25页 |
| ·鱼类抗菌肽Hepcidin | 第13-20页 |
| ·A kirin 研究进展 | 第20-25页 |
| 2. 研究蛋白质相互作用的方法 | 第25-36页 |
| ·酵母双杂交技术 | 第25-28页 |
| ·免疫共沉淀技术 | 第28-31页 |
| ·Pull-down 技术 | 第31-32页 |
| ·蛋白质细胞内定位 | 第32-33页 |
| ·BIACORE 技术 | 第33页 |
| ·研究蛋白质相互作用的生物信息学方法 | 第33-36页 |
| 3. 实验选题依据以及目的意义 | 第36-38页 |
| ·选题依据 | 第36页 |
| ·目的意义 | 第36-38页 |
| 第二章 大菱鲆免疫相关基因 Hepcidin，及其相关基因，以及免疫调控因子Akirin 的克隆和性质研究 | 第38-86页 |
| 1. 大菱鲆抗菌肽 Sm Hepcidin 及相关蛋白的克隆及性质研究 | 第38-68页 |
| ·材料与方法 | 第38-49页 |
| ·结果 | 第49-63页 |
| ·SmHepcidin 的克隆及序列分析 | 第49页 |
| ·SmHepcidin 的启动子克隆及序列分析 | 第49-50页 |
| ·大菱鲆膜铁转运蛋白SmFPN1 的克隆及序列分析 | 第50-52页 |
| ·SmFPN1 在不同组织中的表达模式分析 | 第52-53页 |
| ·大菱鲆转铁蛋白受体SmTFR2 的克隆及序列分析 | 第53-55页 |
| ·Hepcidin 与铁离子之间的调控关系 | 第55-56页 |
| ·SmHepcidin，SmFPN1 以及SmTFR2 在大菱鲆中的表达模式以及相互关系 | 第56-62页 |
| ·Hepcidin 与NF-κB 之间的反馈调节 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-68页 |
| 2. 大菱鲆免疫相关调控因子 Sm Akiri111 的克隆及性质研究 | 第68-84页 |
| ·材料与方法 | 第68-72页 |
| ·结果 | 第72-83页 |
| ·大菱鲆SmAkiri111 的克隆及序列分析 | 第72-78页 |
| ·位于细胞核中的SmAkiri111 在酵母中的转录激活活性 | 第78-79页 |
| ·SmAkiri111 在不同组织中的表达分析 | 第79-83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| 小结 | 第84-86页 |
| 第三章 牙鲆酵母双杂交cDNA 文库的构建及免疫相关调控因子Akiri111 的克隆与性质研究 | 第86-119页 |
| 1. 牙鲆酵母双杂交cDNA 文库的构建及质量鉴定 | 第86-96页 |
| ·材料与方法 | 第86-87页 |
| ·结果 | 第87-93页 |
| ·牙鲆免疫器官总RNA 提取 | 第87-88页 |
| ·牙鲆免疫器官mRNA 分离与反转录 | 第88-90页 |
| ·文库质量鉴定 | 第90页 |
| ·EST 测序及分析 | 第90-93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| 2. 牙鲆免疫相关调控因子 PoAkiri111 的克隆及序列分析 | 第96-99页 |
| ·材料与方法 | 第96-97页 |
| ·牙鲆PoAkiri111 的克隆及序列分析 | 第97-99页 |
| 3. 利用酵母双杂交的方法筛选与 PoAkiri111 互作的蛋白 | 第99-117页 |
| ·材料与方法 | 第99-106页 |
| ·结果 | 第106-115页 |
| ·文库筛选 | 第106-108页 |
| ·HEPN | 第108-112页 |
| ·C1q | 第112-115页 |
| ·讨论 | 第115-117页 |
| 小结 | 第117-119页 |
| 总结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 个人简历 | 第131页 |
| 博士期间发表的论文 | 第131页 |
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