| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 氮杂环卡宾及其催化性能的研究概述 | 第9-17页 |
| 1.2 含氧功能化氮杂环卡宾的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3 本论文的选题背景和主要研究内容 | 第20-21页 |
| 2 含氧功能化四元杂环氮杂环卡宾咪唑盐前体的合成及其原位产生的卡宾配体在Suzuki-Miyaura和Sonogashira反应中的应用 | 第21-47页 |
| 2.1 含氧功能化四元杂环氮杂环卡宾及其金属络合物的合成 | 第21-30页 |
| 2.1.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.1.2 含氧功能化四元杂环氮杂环卡宾咪唑盐的合成 | 第22-26页 |
| 2.1.3 含氧功能化四元杂环氮杂环卡宾金属配合物的合成 | 第26-30页 |
| 2.2 含氧功能化四元杂环氮杂环卡宾咪唑盐在Suzuki偶联反应中的应用 | 第30-40页 |
| 2.2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 2.2.3 结论 | 第35-36页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第36-40页 |
| 2.3 含氧功能化四元杂环氮杂环卡宾咪唑盐在Sonogashira偶联反应中的应用 | 第40-47页 |
| 2.3.1 引言 | 第40页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 2.3.3 结论 | 第44页 |
| 2.3.4 实验方法 | 第44-47页 |
| 3 含氧功能化三取代氮杂环卡宾咪唑盐的合成及其原位产生的卡宾配体在Heck反应中的应用 | 第47-57页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.2.1 咪唑盐的合成与表征 | 第47-48页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第48-49页 |
| 3.2.3 反应底物拓展 | 第49-51页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第51-52页 |
| 3.2.5 不同的咪唑盐在Suzuki、Heck和Sonogashira偶联反应中的应用 | 第52-53页 |
| 3.3 结论 | 第53页 |
| 3.4 实验方法 | 第53-57页 |
| 3.4.1 试剂纯化及仪器操作 | 第53-54页 |
| 3.4.2 催化剂的制备 | 第54页 |
| 3.4.3 Heck偶联反应的一般实验方法 | 第54页 |
| 3.4.4 化合物 3a-3b和Heck反应偶联产物的表征数据 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-87页 |
| 在学期间的研究成果 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
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