| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 肿瘤与免疫系统 | 第8-10页 |
| 1.2 肿瘤的免疫治疗 | 第10-12页 |
| 1.3 多酚金属离子配合物 | 第12-13页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第13-15页 |
| 参考文献 | 第15-19页 |
| 第二章 TCL@EGCG/Al_n微颗粒的制备及表征 | 第19-31页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 试剂与实验仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.1 细胞与动物 | 第19-20页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 TCL@EGCG/Aln微颗粒疫苗的制备 | 第21页 |
| 2.3.2 微颗粒疫苗的表征 | 第21页 |
| 2.3.3 肿瘤细胞包裹过程对细胞活性的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.4 微颗粒疫苗体外蛋白质释放性能 | 第22页 |
| 2.3.5 微颗粒疫苗细胞毒性 | 第22页 |
| 2.4 实验结果 | 第22-31页 |
| 2.4.1 微颗粒疫苗的制备、结构与表征 | 第22-27页 |
| 2.4.2 微颗粒疫苗制备过程对细胞活性的影响 | 第27-29页 |
| 2.4.3 微颗粒疫苗的蛋白负载量与体外释放 | 第29-30页 |
| 2.4.4 微颗粒疫苗对DC2.4的细胞毒性 | 第30-31页 |
| 第三章 TCL@EGCG/Al_n的体外摄取及体内迁移 | 第31-47页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 试剂与实验仪器 | 第31-33页 |
| 3.2.1 细胞及动物 | 第31-32页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.3.1 DC吞噬微颗粒疫苗过程研究 | 第33-34页 |
| 3.3.2 流式定量分析DC对抗原的吞噬 | 第34页 |
| 3.3.3 DC吞噬微颗粒疫苗的机制研究 | 第34页 |
| 3.3.4 微颗粒疫苗对BMDCs的促成熟作用 | 第34-36页 |
| 3.3.5 微颗粒疫苗促进抗原交叉提呈 | 第36页 |
| 3.3.6 活体追踪TCL-Cy7@EGCG/Al_n | 第36-37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-47页 |
| 3.4.1 DC细胞与微颗粒疫苗相互作用机制 | 第37-43页 |
| 3.4.2 微颗粒疫苗体外BMDCs促成熟 | 第43-44页 |
| 3.4.3 微颗粒疫苗交叉提呈抗原的能力 | 第44-45页 |
| 3.4.4 微颗粒疫苗淋巴结迁移情况 | 第45-47页 |
| 第四章 TCL@EGCG/Al_n的体内免疫效果评价 | 第47-62页 |
| 4.1 前言 | 第47-48页 |
| 4.2 试剂与实验仪器 | 第48-49页 |
| 4.2.1 细胞及动物 | 第48页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.3 主要仪器 | 第49页 |
| 4.3 实验方法 | 第49-54页 |
| 4.3.1 正常小鼠免疫实验 | 第49-51页 |
| 4.3.2 小鼠肿瘤预防实验 | 第51页 |
| 4.3.3 小鼠肿瘤治疗实验 | 第51-52页 |
| 4.3.4 小鼠肿瘤肺转移实验 | 第52-54页 |
| 4.4 实验结论 | 第54-62页 |
| 4.4.1 TCL@EGCG/Al_3诱导小鼠体内免疫情况 | 第54-55页 |
| 4.4.2 TCL@EGCG/Al_3对黑色素瘤预防效果 | 第55-57页 |
| 4.4.3 TCL@EGCG/Al_3对黑色素瘤治疗效果 | 第57-60页 |
| 4.4.4 TCL@EGCG/Al_3对黑色素瘤肺转移治疗效果 | 第60-62页 |
| 第五章 全文总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 文章发表情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
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