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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--新型绿色提取方法的建立及其在中药有效和有毒成分中的应用
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新型绿色提取方法的建立及其在中药有效和有毒成分中的应用
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
Abstracts第7-10页
专业术语符号表第10-15页
1引言第15-31页
    1.1中药成分的提取方法第15-26页
        1.1.1传统提取方法第15-16页
        1.1.2固相萃取第16-17页
        1.1.3基质固相分散萃取第17-18页
        1.1.4固相微萃取第18-20页
            1.1.4.1直接固相微萃取第18页
            1.1.4.2顶空固相微萃取第18-19页
            1.1.4.3新型吸附材料固相微萃取第19页
            1.1.4.4分散微固相萃取第19-20页
        1.1.5液相微萃取第20-23页
            1.1.5.1单滴微萃取第21-22页
            1.1.5.2中空纤维液相微萃取第22-23页
            1.1.5.3分散液-液微萃取第23页
        1.1.6微波辅助萃取第23-24页
        1.1.7其它提取方法第24-26页
    1.2中药成分提取方法中的常见检测技术第26-29页
        1.2.1液相色谱及液相色谱-质谱联用法第26-28页
        1.2.2气相色谱及气相色谱-质谱联用法第28页
        1.2.3毛细管电泳及毛细管电泳-质谱联用法第28-29页
        1.2.4其它检测方法第29页
    1.3课题的研究内容第29-31页
2在线化学反应介导的微波萃取山楂中的酚类化合物第31-44页
    2.1前言第31-32页
    2.2实验第32-34页
        2.2.1试剂和材料第32页
        2.2.2仪器第32-33页
        2.2.3样品的提取方法流程第33-34页
    2.3结果与讨论第34-43页
        2.3.1分析物的鉴定第34-35页
        2.3.2提取条件的优化第35-39页
            2.3.2.1固体试剂的类型第35-37页
            2.3.2.2固体碱性试剂的量第37页
            2.3.2.3硼酸钠的量第37-38页
            2.3.2.4提取时间的考察第38页
            2.3.2.5提取温度的影响第38页
            2.3.2.6pH的影响第38-39页
        2.3.3方法学验证第39-40页
        2.3.4样品的测定第40-41页
        2.3.5不同提取方法的比较第41-43页
    2.4结论第43-44页
3泡腾技术辅助的基质固相分散萃取秦皮中的香豆素类化合物第44-58页
    3.1前言第44-45页
    3.2材料和方法第45-47页
        3.2.1试剂和材料第45-46页
        3.2.2仪器第46页
        3.2.3样品制备过程第46页
        3.2.4基质固相分散萃取方法第46-47页
        3.2.5统计分析第47页
    3.3实验结果与讨论第47-57页
        3.3.1泡腾盐的选择第47-48页
        3.3.2提取溶剂的选择第48-49页
        3.3.3提取溶剂的浓度第49页
        3.3.4吸附剂的种类第49页
        3.3.5吸附剂的量第49-50页
        3.3.6研磨时间第50页
        3.3.7响应曲面法和模型拟合第50-52页
        3.3.8方法学验证和样品分析第52-55页
        3.3.9与其它提取方法的比较第55-57页
    3.4结论第57-58页
4植物吸附剂填充的小型化固相萃取石斛中多种农残化合物第58-73页
    4.1前言第58-59页
    4.2实验第59-61页
        4.2.1化学品和试剂第59页
        4.2.2仪器条件第59页
        4.2.3吸附材料的制备第59-60页
        4.2.4样品准备过程第60页
        4.2.5固相萃取流程第60-61页
    4.3实验结果与讨论第61-72页
        4.3.1活性炭的表征第61-62页
        4.3.2分析物的质谱鉴定第62-66页
        4.3.3改性剂的选择第66-67页
        4.3.4改性剂的浓度第67-68页
        4.3.5微波时间第68页
        4.3.6微波温度第68页
        4.3.7方法学验证第68-69页
        4.3.8样品分析第69-72页
    4.4结论第72-73页
5全文总结和展望第73-75页
    5.1全文总结第73-74页
    5.2主要创新点和展望第74-75页
参考文献第75-93页
作者简历及在读硕士学位期间主要科研成果第93-96页
致谢第96页

 
 
论文编号BS4742252,这篇论文共96
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