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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--两种植原体病害的分子检测与鉴定
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两种植原体病害的分子检测与鉴定
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 植原体研究进展第11-33页
 1 植原体概述第11-26页
   ·植原体的基本形态和结构第11页
   ·植原体基因组第11-12页
   ·植原体的生理特征和传播方式第12-13页
   ·植原体的分类第13-18页
     ·传统分类第14页
     ·血清学分类第14-15页
     ·DNA分子杂交分类第15页
     ·RFLP分类第15-16页
     ·基于核糖体RNA序列及系统发育的分类第16-18页
   ·植原体的分子检测和鉴定第18-23页
     ·血清学检测第18-19页
     ·核酸杂交检测第19页
     ·PCR检测第19-22页
     ·RFLP检测第22-23页
     ·异源双链迁移率分析第23页
   ·植原体的分子生物学第23-25页
     ·16S rRNA基因序列第23页
     ·16S rRNA-23S rRNA基因之间的间隔区域(SR)第23页
     ·核糖体蛋白质操纵子基因序列第23-24页
     ·延伸因子基因序列第24页
     ·植原体基因组及其染色质外DNA第24-25页
   ·翠菊黄化组的研究进展第25-26页
 2 植原体病害第26-27页
   ·植原体病害的症状第27页
 3 国内外研究现状第27-32页
   ·国内研究现状第27-29页
   ·国外研究现状第29-31页
   ·植原体病害的防治第31-32页
 4 本研究的立论依据、研究内容及意义第32-33页
第二章 桃树黄化病病原的分子检测与鉴定第33-56页
 1 材料第33-34页
   ·植物材料第33页
   ·菌株和载体第33页
   ·生化及分子生物学试剂第33页
   ·主要仪器设备第33-34页
   ·引物设计与合成第34页
 2 方法第34-40页
   ·植原体DNA的提取第34-35页
   ·植原体16S rDNA的Nest-PCR扩增第35-37页
     ·PCR反应体系第35页
     ·引物序列第35-36页
     ·PCR反应程序第36页
     ·琼脂糖电泳凝胶第36-37页
   ·植原体16S rDNA PCR产物的回收、克隆及测序第37-39页
     ·植原体16S rDNA PCR产物的回收第37页
     ·连接反应第37页
     ·连接产物转化大肠杆菌第37-38页
     ·转化大肠杆菌重组质粒DNA的提取和电泳第38页
     ·16S rRNA序列比较分析和进化树的组建第38-39页
   ·荧光显微镜观察实验第39页
   ·嫁接实验第39-40页
 3 结果与分析第40-53页
   ·田间症状表现第40-41页
   ·植原体DNA提取方法的改进和PCR条件的优化第41-43页
   ·PCR产物的克隆及重组质粒PCR鉴定结果第43-45页
   ·16S rDNA基因片段的序列分析第45-47页
   ·系统进化树的构建及分析第47-50页
   ·DAPI荧光染色检测第50-51页
   ·嫁接实验第51-53页
 4 讨论第53-56页
第三章 玉兰黄化病病原的分子检测与鉴定第56-64页
 1 材料第56-57页
   ·植物材料第56页
   ·菌株和载体第56页
   ·生化及分子生物学试剂第56页
   ·主要仪器设备第56页
   ·引物设计与合成第56-57页
 2 研究方法第57页
   ·样品DNA的提取第57页
   ·植原体的PCR反应第57页
   ·PCR产物的克隆与序列分析第57页
 3 结果与分析第57-63页
   ·田间症状表现第57页
   ·PCR检测第57-58页
   ·16SrDNA基因片段的序列分析第58-60页
   ·玉兰黄化病植原体系统进化树构建及分析第60-63页
 4 讨论第63-64页
参考文献第64-74页
致谢第74-75页
作者简介第75页

 
 
论文编号BS1694820,这篇论文共75
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