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沿海防护林黑松的SRAP遗传多样性研究 |
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| 论文目录 |
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| 符号说明 | 第1-7页 | | 中文摘要 | 第7-8页 | | Abstract | 第8-10页 | | 1 前言 | 第10-26页 | | ·林木遗传多样性研究进展 | 第10-17页 | | ·遗传多样性概念 | 第10页 | | ·林木遗传多样性研究方法 | 第10-17页 | | ·表型标记 | 第10-12页 | | ·细胞学标记 | 第12-13页 | | ·生化标记 | 第13-14页 | | ·分子标记 | 第14-17页 | | ·SRAP 分子标记技术 | 第17-22页 | | ·SRAP 分子标记技术的原理 | 第17页 | | ·SRAP 分子标记技术的特点 | 第17-18页 | | ·SRAP 标记的应用 | 第18-22页 | | ·遗传多样性分析 | 第18-19页 | | ·分子遗传图谱的构建 | 第19-20页 | | ·基因定位和品种鉴定 | 第20-21页 | | ·SRAP 标记与其它分子标记技术的比较 | 第21-22页 | | ·黑松的特点及利用价值 | 第22-25页 | | ·黑松的生物学特性 | 第22页 | | ·黑松生理特性及苗木培育 | 第22-23页 | | ·黑松利用现状 | 第23-24页 | | ·黑松遗传多样性研究进展 | 第24-25页 | | ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 | | 2 材料和方法 | 第26-34页 | | ·试验材料 | 第26页 | | ·试验试剂和仪器 | 第26-27页 | | ·试剂 | 第26页 | | ·主要试验仪器 | 第26-27页 | | ·黑松基因组模板的制备 | 第27-28页 | | ·黑松基因组 DNA 的提取 | 第27页 | | ·模板 DNA 浓度及质量检测 | 第27-28页 | | ·黑松 SRAP 扩增 | 第28-29页 | | ·SRAP 反应体系 | 第28-29页 | | ·SRAP 扩增程序 | 第29页 | | ·引物筛选 | 第29页 | | ·黑松 PCR 扩增与产物检测 | 第29-32页 | | ·黑松 PCR 扩增 | 第29页 | | ·聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂的配制 | 第29-30页 | | ·胶板的制备 | 第30-31页 | | ·银染显色 | 第31-32页 | | ·结果统计与数据处理 | 第32-34页 | | ·电泳结果统计 | 第32-33页 | | ·数据处理 | 第33-34页 | | 3 结果与分析 | 第34-45页 | | ·黑松基因组 DNA 浓度与纯度的检测 | 第34页 | | ·SRAP 多态性标记引物组合的筛选 | 第34-36页 | | ·SRAP 扩增结果与引物多态性分析 | 第36-37页 | | ·黑松林分的多态性位点比率 | 第37-38页 | | ·黑松林分的遗传多样性指数 | 第38-40页 | | ·黑松林分的遗传分化和基因流 | 第40-41页 | | ·黑松林分间的遗传距离与遗传一致度 | 第41-43页 | | ·黑松林分内个体的聚类分析 | 第43-45页 | | 4 讨论 | 第45-50页 | | ·黑松基因组总 DNA 的提取 | 第45页 | | ·黑松 SRAP 标记反应体系的建立 | 第45-46页 | | ·PCR 反应产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第45-46页 | | ·SRAP 引物筛选 | 第46页 | | ·黑松林分的遗传多样性 | 第46-47页 | | ·黑松林分的遗传遗传分化和基因流 | 第47-48页 | | ·黑松林分的亲缘关系 | 第48页 | | ·松柏类植物的遗传进化与黑松林分的多态性问题 | 第48-49页 | | ·黑松基因资源的保护和利用策略 | 第49-50页 | | 5. 结论 | 第50-51页 | | 参考文献 | 第51-60页 | | 附录 | 第60-62页 | | 致谢 | 第62-63页 | | 攻读学位期间发表论文情况 | 第63页 |
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论文编号BS1739270，这篇论文共63页
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