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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--TGF-β1通过调节CD44的表达促进前列腺癌上皮间质转化和转移
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TGF-β1通过调节CD44的表达促进前列腺癌上皮间质转化和转移
 
     论文目录
 
中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
缩略语/符号说明第14-16页
前言第16-19页
    研究现状、成果第16-18页
    研究目的、方法第18-19页
一、ADT激活TGF-β1信号通路第19-27页
    1.1 对象和方法第19-22页
        1.1.1 肿瘤标本第19页
        1.1.2 实验试剂第19-20页
        1.1.3 实验仪器第20页
        1.1.4 主要试剂溶液的配制第20页
        1.1.5 实验方法第20-22页
    1.2 结果第22-24页
        1.2.1 患者信息第22-23页
        1.2.2 免疫组化检测TGF-β1的表达水平第23-24页
    1.3 讨论第24-26页
    1.4 小结第26-27页
二、TGF-β1诱导EMT发生的同时增加了CD44的表达第27-39页
    2.1 对象和方法第27-35页
        2.1.1 细胞株第27页
        2.1.2 实验试剂第27-28页
        2.1.3 实验仪器第28-30页
        2.1.4 主要试剂溶液的配制第30-32页
        2.1.5 实验方法第32-35页
    2.2 结果第35-36页
        2.2.1 Western blot检测LNCaP和CWR22RV1细胞经TGF-β1作用后CD44的表达变化第36页
        2.2.2 Western blot检测LNCaP和CWR22RV1细胞经TGF-β E-cadherin和Vimentin的表达变化第36页
    2.3 讨论第36-38页
    2.4 小结第38-39页
三、TGF-β 1通过上调CD44的表达诱导EMT的发生第39-44页
    3.1 对象和方法第39-40页
        3.1.1 细胞株第39页
        3.1.2 实验试剂第39页
        3.1.3 实验仪器第39-40页
        3.1.4 主要试剂溶液的配制第40页
        3.1.5 实验方法第40页
    3.2 结果第40-42页
        3.2.1 阻断TGF-β信号通路后CD44的检测第40-41页
        3.2.2 CD44敲除效率的检测第41页
        3.2.3 EMT标记物的检测第41-42页
    3.3 讨论第42-43页
    3.4 小结第43-44页
四、前列腺癌鼠模型建立和体内靶向抑制CD44阻碍前列腺癌转移第44-53页
    4.1 对象和方法第44-47页
        4.1.1 细胞株第44页
        4.1.2 实验试剂及材料第44页
        4.1.3 实验仪器第44-45页
        4.1.4 主要试剂溶液的配制第45页
        4.1.5 实验方法第45-47页
    4.2 结果第47-51页
        4.2.1 盐霉素对CD44的抑制作用第47页
        4.2.2 前列腺癌鼠模型的建立第47-48页
        4.2.3 盐霉素对前列腺癌转移的抑制作用第48-50页
        4.2.4 转移灶免疫组化结果第50-51页
        4.2.5 前列腺癌模型鼠原位肿瘤免疫组化结果第51页
    4.3 讨论第51-52页
    4.4 小结第52-53页
结论第53-54页
参考文献第54-58页
发表论文和参加科研情况说明第58-59页
综述 前列腺癌与上皮间质转化第59-69页
    综述参考文献第64-69页
致谢第69页

 
 
论文编号BS3693170,这篇论文共69
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