| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 植物水通道蛋白 | 第9-12页 |
| 1.1.1 植物水通道蛋白的分类 | 第9-10页 |
| 1.1.2 植物水通道蛋白的结构 | 第10页 |
| 1.1.3 植物水通道蛋白的功能 | 第10-11页 |
| 1.1.4 植物水通道蛋白的研究方法 | 第11-12页 |
| 1.2 植物的抗逆机制 | 第12-14页 |
| 1.2.1 植物抗旱机制 | 第12-13页 |
| 1.2.2 植物耐盐机制 | 第13-14页 |
| 1.3 转基因技术的发展与应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 转基因技术 | 第14-16页 |
| 1.3.2 转基因技术在玉米中的应用 | 第16页 |
| 1.3.3 转基因在玉米中的进展 | 第16-17页 |
| 1.4 玉米质膜内在蛋白亚家族基因筛选 | 第17-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-21页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第19页 |
| 2.2 研究内容 | 第19页 |
| 2.3 技术路线 | 第19-21页 |
| 第3章 .材料与方法 | 第21-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第21-26页 |
| 3.1.1 植物材料与载体 | 第21页 |
| 3.1.2 培养条件 | 第21页 |
| 3.1.3 实验试剂与耗材 | 第21-22页 |
| 3.1.4 实验仪器与设备 | 第22-23页 |
| 3.1.5 实验试剂的配制 | 第23-26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-49页 |
| 3.2.1 玉米Zm PIPs基因的特异性分析与筛选 | 第26-27页 |
| 3.2.2 植物总RNA的提取与反转录 | 第27-29页 |
| 3.2.3 植物DNA的提取 | 第29-30页 |
| 3.2.4 基因克隆 | 第30页 |
| 3.2.5 引物设计 | 第30-31页 |
| 3.2.6 载体构建 | 第31-35页 |
| 3.2.7 质粒提取 | 第35-36页 |
| 3.2.8 大肠杆菌感受态的制备与转化 | 第36-37页 |
| 3.2.9 农杆菌感受态的制备与转化 | 第37-38页 |
| 3.2.10 农杆菌介导拟南芥的遗传转化 | 第38-40页 |
| 3.2.11 拟南芥转基因材料的鉴定 | 第40页 |
| 3.2.12 拟南芥转基因材料的表型测定 | 第40-44页 |
| 3.2.13 农杆菌介导玉米的遗传转化 | 第44-46页 |
| 3.2.14 转基因玉米超表达材料鉴定与表型测定 | 第46-47页 |
| 3.2.15 玉米原生质体的提取与瞬时转化(PEG介导法) | 第47-48页 |
| 3.2.16 亚细胞定位 | 第48-49页 |
| 第4章 结果与分析 | 第49-65页 |
| 4.1 ZmPIP1;1 的基因表达分析 | 第49-51页 |
| 4.2 ZmPIP1;1 基因的克隆分析及载体构建 | 第51-54页 |
| 4.3 ZmPIP1;1 基因的亚细胞定位 | 第54-55页 |
| 4.4 ZmPIP1;1 基因超表达载体转化拟南芥及转基因植株鉴定 | 第55-56页 |
| 4.5 ZmPIP1;1 转基因超表达拟南芥逆境胁迫下的表型分析 | 第56-59页 |
| 4.6 ZmPIP1;1 转基因拟南芥胁迫处理下胁迫响应基因的诱导表达分析 | 第59-60页 |
| 4.7 ZmPIP1;1 转基因拟南芥胁迫处理下ROS含量与ROS清除酶活性分析 | 第60-61页 |
| 4.8 ZmPIP1;1 转基因拟南芥胁迫处理下丙二醛与脯氨酸成分分析 | 第61-62页 |
| 4.9 ZmPIP1;1 基因超表达载体转化玉米及转基因植株鉴定 | 第62-65页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第65-69页 |
| 5.1 不同植物中水通道蛋白的功能 | 第65页 |
| 5.2 Zm PIP1;1-Oe拟南芥对逆境胁迫的耐受性 | 第65-66页 |
| 5.3 ZmPIP1;1 在拟南芥逆境胁迫响应通路中的作用与调控 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 缩略词 | 第77-79页 |
| 引物序列表 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 发表论文及获奖情况 | 第83页 |
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