摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-28页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 荧光共轭聚合物的简介 | 第11-12页 |
1.3 荧光共轭聚化合物纳米颗粒的制备方法 | 第12-13页 |
1.3.1 纳米共沉淀法 | 第12-13页 |
1.3.2 微乳液法 | 第13页 |
1.3.3 自组装方法 | 第13页 |
1.4 CPNs的应用 | 第13-19页 |
1.4.1 血液中DNA检测 | 第13-15页 |
1.4.2 温度传感器 | 第15-17页 |
1.4.3 指纹成像 | 第17-18页 |
1.4.4 细胞成像 | 第18-19页 |
1.5 短暂杂交技术 | 第19-20页 |
1.6 Toehold | 第20-21页 |
1.7 空心金纳米球(HGNs)的简介 | 第21页 |
1.8 HGNs的特性 | 第21-26页 |
1.8.1 HGNs的紫外和粒径 | 第21页 |
1.8.2 HGNs的毒性 | 第21-23页 |
1.8.3 HGNs的应用 | 第23-26页 |
1.9 本论文的选题依据和研究内容 | 第26-28页 |
1.9.1 本论文的选题依据 | 第26-27页 |
1.9.2 本论文的主要研究内容 | 第27-28页 |
第二章 荧光纳米颗粒(CPNs-COOH)的合成及表征 | 第28-41页 |
2.1 前言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-33页 |
2.2.1 仪器、试剂 | 第29-30页 |
2.2.2 配制试剂 | 第30页 |
2.2.3 洗涤和修饰玻片 | 第30-31页 |
2.2.4 CPNs-COOH的合成 | 第31-32页 |
2.2.5 CPNs-COOH的表征 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
2.3.1 红外光谱(FT-IR)测试 | 第33-34页 |
2.3.2 紫外光谱及荧光光谱 | 第34-35页 |
2.3.3 CPNs-COOH的DLS及Zeta表征 | 第35-36页 |
2.3.4 CPNs-COOH的TEM表征 | 第36-37页 |
2.3.5 CPNs-COOH的荧光稳定性测试 | 第37-38页 |
2.3.6 单颗粒成像及荧光稳定性 | 第38-39页 |
2.3.7 CPNs-COOH荧光寿命 | 第39-40页 |
2.4 本章总结 | 第40-41页 |
第三章 荧光探针用于miRNA定量检测及细胞成像 | 第41-58页 |
3.1 前言 | 第41页 |
3.2 实验部分 | 第41-47页 |
3.2.1 仪器、试剂 | 第41-43页 |
3.2.2 培基及冻存液的配置 | 第43页 |
3.2.3 细胞传代 | 第43-44页 |
3.2.4 细胞的冻存与复苏 | 第44页 |
3.2.5 凝胶电泳实验 | 第44-45页 |
3.2.6 CPNs-COOH-ssDNA复合物制备 | 第45页 |
3.2.7 CPNs-COOH-ssDNA短暂杂交实验 | 第45-46页 |
3.2.8 CPNs-COOH-ssDNA用于miRNA分型及定量检测 | 第46页 |
3.2.9 CPNs-COOH与CPNs-COOH-ssDNA胞吞过程 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
3.3.1 CPNs-COOH偶联NH2-ssDNA | 第47-49页 |
3.3.2 优化CPNs-COOH-ssDNA探针 | 第49-53页 |
3.3.3 CPNs-COOH-ssDNA探针用于miRNA分型和定量 | 第53-54页 |
3.3.4 CPNs-COOH与CPNs-COOH-ssDNA胞吞 | 第54-56页 |
3.4 本章小结 | 第56-58页 |
第四章 多肽修饰的空心球在活细胞内的分布情况研究 | 第58-67页 |
4.1 前言 | 第58-59页 |
4.2 实验部分 | 第59-60页 |
4.2.1 仪器、试剂 | 第59页 |
4.2.2 HGNs的合成 | 第59-60页 |
4.2.3 HGNs的修饰 | 第60页 |
4.2.4 HGNs和HGNs@Lycosin-Ⅰ进入细胞 | 第60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-66页 |
4.3.1 HGNs的表征 | 第60-62页 |
4.3.2 HGNs修饰Lycosin-Ⅰ | 第62-63页 |
4.3.3 HGNs和HGNs@Lycosin-Ⅰ细胞内吞过程 | 第63-66页 |
4.4 本章小结 | 第66-67页 |
结语 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第79-80页 |