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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--甲基丙烯酸甲酯可控/“活性”光聚合动力学研究及其功能材料的光合成
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甲基丙烯酸甲酯可控/“活性”光聚合动力学研究及其功能材料的光合成
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第1章 氮氧自由基调控的活性聚合研究及其应用进展第10-43页
 1.1 可控/“活性”自由基聚合的引发剂第10-11页
 1.2 以氮氧自由基为中介的活性自由基聚合第11-15页
 1.3 氮氧自由基的研究进展第15-19页
 1.4 调控机理和动力学特征第19-25页
 1.5 在合成新功能材料方面的应用第25-29页
 1.6 复杂的大分子构型第29-31页
 1.7 氮氧自由基在可生物降解材料合成方面的应用第31-33页
 1.8 展望第33-34页
 1.9 本论文的目的、意义和思路第34页
 参考文献第34-43页
第2章 不同实验条件对光聚合过程的影响第43-58页
 2.1 实验试剂和仪器第43页
 2.2 实验方法第43页
 2.3 结果与讨论第43-56页
  2.3.1 结果第43-45页
  2.3.2 讨论第45-56页
   2.3.2.1 反应器的选择第45-47页
   2.3.2.2 引发剂的选择第47-48页
   2.3.2.3 氧气对聚合过程的抑制作用第48-49页
   2.3.2.4 光聚合原理及聚合速率方程第49-51页
   2.3.2.5 聚合过程中的光强的影响第51页
   2.3.2.6 温度对聚合动力学的影响第51-54页
   2.3.2.7 单体结构对反应速率的影响第54-56页
 2.4 本章小结第56页
 参考文献第56-58页
第3章 MMA的可控/“活性”光聚合研究第58-81页
 3.1 前言第58-59页
 3.2 实验部分第59-60页
  3.2.1 药品与仪器第59页
  3.2.2 实验方法第59-60页
 3.3 结果与讨论第60-78页
  3.3.1 单体转化率的测定第60-61页
  3.3.2 单分子调控体系第61-66页
   3.3.2.1 引发剂浓度对转化率的影响第61-63页
   3.3.2.2 控制介质/引发剂配比的影响第63-64页
   3.3.2.3 调控介质/引发剂为1.1时的动力学特征第64-66页
  3.3.3 双分子调控体系第66-72页
   3.3.3.1 不同调控比例对转化率的影响第66-68页
   3.3.3.2 TMPD在光反应过程中有无光敏作用第68页
   3.3.3.3 TMPD原位光氧化作用第68-69页
   3.3.3.4 GPC结果第69-72页
  3.3.4 ESR谱图及其解析第72-74页
  3.3.5 氮氧自由基调控下MMA本体光聚合体系动力学控制机理探讨第74-78页
 3.4 结论第78-79页
 参考文献第79-81页
第4章 可控自由基聚合制备星形聚合物的光化学合成第81-97页
 4.1 前言第81-85页
 4.2 实验部分第85-87页
  4.2.1 实验试剂与仪器第85-86页
  4.2.2 试剂提纯第86页
  4.2.3 先“核”后“臂”的合成方法第86页
  4.2.4 先“臂”后“核”的合成方法第86-87页
 4.3 结果与讨论第87-95页
  4.3.1 先“核”后“臂”的合成路线第87-92页
   4.3.1.1 聚合物的综合表征第88-92页
  4.3.2 先“臂”后“核”光聚合方法第92-95页
   4.3.2.1 聚合物的综合表征第93-95页
 4.4 本章结论第95页
 参考文献第95-97页
第5章 氮氧自由基调控下可生物降解聚乳酸-丙烯酸共聚物的光化学合成第97-115页
 5.1 前言第97-101页
  5.1.1 聚乳酸的合成机理第97-99页
   5.1.1.1 直接缩聚法第97-98页
   5.1.1.2 开环聚合法第98-99页
  5.1.2 聚乳酸的共聚第99-100页
  5.1.3 研究展望第100-101页
 5.2 实验部分第101-103页
  5.2.1 药品与仪器第101-102页
  5.2.2 实验方法第102-103页
 5.3 结果与讨论第103-112页
  5.3.1 聚合单体的纯度要求及催化剂的选择第103-104页
  5.3.2 实验条件控制的探索第104页
  5.3.3 聚乳酸开环聚合机理第104-105页
  5.3.4 聚合物表征第105-112页
   5.3.4.1 原料和聚合物红外谱图第105-107页
   5.3.4.2 聚合物核磁谱图第107-112页
 5.4 结论第112-113页
 参考文献第113-115页
第6章 本论文结论以及对以后工作的建议第115-118页
在读期间发表和已完成的论文第118-119页
致谢语第119页

 
 
论文编号BS1108271,这篇论文共119
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