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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--筛选特异性抑制酿酒酵母产孢的人类基因
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筛选特异性抑制酿酒酵母产孢的人类基因
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第7-13页
    1.1 酿酒酵母第7-8页
        1.1.1 酿酒酵母概述第7页
        1.1.2 酿酒酵母的应用第7页
        1.1.3 利用酿酒酵母研究人类基因的优势第7-8页
    1.2 酿酒酵母孢子第8-10页
        1.2.1 酵母孢子的形成第8-9页
        1.2.2 孢子壁的结构第9页
        1.2.3 孢子壁的形成过程第9-10页
    1.3 人类cDNA文库第10-11页
    1.4 人类4-羟苯丙酮酸二加氧酶(HPD)简介第11页
    1.5 本课题研究意义第11-12页
    1.6 主要研究内容第12-13页
第二章 材料与方法第13-25页
    2.1 实验材料第13-16页
        2.1.1 菌株、质粒和引物第13-14页
        2.1.2 酶及试剂第14页
        2.1.3 培养基以及缓冲液配方第14-15页
        2.1.4 主要实验仪器第15-16页
    2.2 实验方法第16-25页
        2.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备第16-17页
        2.2.2 大肠杆菌转化质粒第17页
        2.2.3 质粒载体添加酶切位点第17-18页
        2.2.4 目的载体的构建第18页
        2.2.5 酵母表达质粒的构建第18-19页
        2.2.6 检测不同产孢率的酿酒酵母在紫外光下的荧光强度第19-20页
        2.2.7 酿酒酵母转化质粒第20页
        2.2.8 筛选导致产孢缺陷的人类基因第20-21页
        2.2.9 候选基因的复筛第21页
        2.2.10 酵母孢子DAPI染色第21-22页
        2.2.11 酿酒酵母孢子乙醚敏感性检测第22页
        2.2.12 孢子子囊壳破碎第22页
        2.2.13 孢子壁二酪氨酸层检测第22-23页
        2.2.14 体外添加尿黑酸检测第23-25页
第三章 结果与讨论第25-41页
    3.1 酵母表达质粒的构建第25-27页
        3.1.1 目的载体的构建第25-26页
        3.1.2 构建含有人类基因的酵母表达质粒第26-27页
    3.2 酿酒酵母产孢率与荧光强度的关系第27-28页
    3.3 筛选特异性抑制产孢过程的人类基因第28-30页
        3.3.1 高通量筛选人类基因第28-29页
        3.3.2 复筛候选基因第29-30页
    3.4 检测酿酒酵母减数分裂是否发生第30-32页
    3.5 表达HPD基因孢子的乙醚敏感性检测第32页
    3.6 表达HPD基因对二酪氨酸层的影响第32-36页
        3.6.1 检测表达HPD基因对孢子壁上二酪氨酸总量的影响第32-33页
        3.6.2 表达HPD基因孢子的产孢培养基检测第33-36页
    3.7 体外添加尿黑酸检测第36-39页
        3.7.1 产孢过程中添加尿黑酸对孢子乙醚敏感性的影响第36页
        3.7.2 尿黑酸在产孢过程中氧化变色第36-37页
        3.7.3 体外添加尿黑酸检测孢子的氧化性第37-39页
    3.8 二酪氨酸层的形成以及尿黑酸对其影响的推测第39-41页
主要结论与展望第41-43页
    主要结论第41页
    展望第41-43页
致谢第43-44页
参考文献第44-47页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第47页

 
 
论文编号BS2607221,这篇论文共47
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