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NiMo加氢催化剂的金属配合物前驱体法制备及其活性相调控机制 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-6页 | | Abstract | 第6-7页 | | 第一章 前言 | 第11-25页 | | 1.1 选题的背景和意义 | 第11-13页 | | 1.2 加氢精制催化剂活性相的理论结构模型 | 第13-16页 | | 1.2.1 Rim-edge模型 | 第14-15页 | | 1.2.2 Co-Mo-S模型 | 第15-16页 | | 1.3 双金属负载型加氢脱硫催化剂的活性影响因素 | 第16-19页 | | 1.3.1 载体 | 第16-17页 | | 1.3.2 活性组分 | 第17页 | | 1.3.3 助剂 | 第17-18页 | | 1.3.4 制备方法 | 第18-19页 | | 1.3.5 硫化过程 | 第19页 | | 1.4 配合物前驱体法制备加氢脱硫催化剂 | 第19-23页 | | 1.4.1 配体的选取 | 第19-21页 | | 1.4.2 配体的性质 | 第21页 | | 1.4.3 配体的作用机理 | 第21-22页 | | 1.4.4 配合物前驱体法HDS催化剂制备条件的选取 | 第22-23页 | | 1.5 NiMo金属催化剂的前驱体法制备当前需要解决的问题 | 第23-24页 | | 1.6 本论文的主要研究内容 | 第24-25页 | | 第二章 NiMo-氨羧配体金属配合物前驱体的结构分析 | 第25-46页 | | 2.1 前言 | 第25页 | | 2.2 实验部分 | 第25-30页 | | 2.2.1 实验药品与试剂 | 第25页 | | 2.2.2 实验仪器与设备 | 第25-26页 | | 2.2.3 Mo-有机配体前驱体浸渍液的制备 | 第26页 | | 2.2.4. NiMo-有机配体双金属前驱体浸渍液的制备 | 第26-27页 | | 2.2.5 配合物前驱体浸渍液固体沉淀的制备 | 第27页 | | 2.2.6 催化剂的制备与成型 | 第27-29页 | | 2.2.7 主要的分析表征手段 | 第29-30页 | | 2.3 结果与讨论 | 第30-45页 | | 2.3.1 氨三乙酸（NTA）体系 | 第30-36页 | | 2.3.2 乙二胺四乙酸（EDTA）体系 | 第36-39页 | | 2.3.3 环己二胺四乙酸（CyDTA）体系 | 第39-45页 | | 2.4 本章小节 | 第45-46页 | | 第三章 NTA体系催化剂活性评价及活性相研究 | 第46-64页 | | 3.1 前言 | 第46页 | | 3.2 实验部分 | 第46-49页 | | 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第46-47页 | | 3.2.2 催化剂的制备 | 第47页 | | 3.2.3 催化剂的活性评价 | 第47-48页 | | 3.2.4 催化剂的氢氟酸刻蚀处理 | 第48-49页 | | 3.3 实验数据处理 | 第49-50页 | | 3.4 结果与讨论 | 第50-63页 | | 3.4.1 配体配比的考察 | 第50-56页 | | 3.4.2 NiMo先后引入顺序的考察 | 第56-60页 | | 3.4.3 热处理条件的考察 | 第60-63页 | | 3.5 本章小结 | 第63-64页 | | 第四章 CyDTA体系催化剂活性评价及活性相研究 | 第64-77页 | | 4.1 前言 | 第64页 | | 4.2 实验部分 | 第64页 | | 4.3 实验数据处理 | 第64页 | | 4.4 结果与讨论 | 第64-76页 | | 4.4.1 配体配比的考察 | 第64-69页 | | 4.4.2 NiMo先后引入顺序的考察 | 第69-73页 | | 4.4.3 热处理条件的考察 | 第73-76页 | | 4.5 本章小结 | 第76-77页 | | 第五章 EDTA体系催化剂活性评价及活性相研究 | 第77-85页 | | 5.1 前言 | 第77页 | | 5.2 实验部分 | 第77页 | | 5.3 实验数据处理 | 第77页 | | 5.4 结果与讨论 | 第77-83页 | | 5.4.1 配体配比的考察 | 第77-81页 | | 5.4.2 热处理条件的考察 | 第81-83页 | | 5.5 有机配体NTA、EDTA与CyDTA改性的对比分析 | 第83-84页 | | 5.6 本章小结 | 第84-85页 | | 第六章 结论 | 第85-86页 | | 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第86-87页 | | 参考文献 | 第87-94页 | | 致谢 | 第94页 |
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论文编号BS2637871，这篇论文共94页
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