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多环芳烃萘降解菌的分离鉴定以及降解途径的初步探究
 
     论文目录
 
摘要第7-8页
Abstract第8页
缩略词(Abbreviation)第9-10页
第一部分:引言第10-19页
    1.1 多环芳烃的来源第10-11页
        1.1.1 多环芳烃的天然来源第10页
        1.1.2 多环芳烃的人为来源第10-11页
            1.1.2.1 化学工业污染源第10页
            1.1.2.3 生活污染源第10-11页
    1.2 多环芳烃对人类的危害第11-12页
        1.2.1 PAHs的光致毒作用第11-12页
        1.2.2 PAHs的免疫抑制反应第12页
    1.3 多环芳烃模式化合物萘、菲第12-13页
        1.3.1 模式化合物萘的化学毒理性质第12-13页
        1.3.2 模式化合物菲的化学毒理性质第13页
    1.4 多环芳烃降解菌的分类第13-14页
        1.4.1 萘的降解细菌种类第13-14页
        1.4.2 菲的降解细菌种类第14页
    1.5 细菌对多环芳烃的降解代谢第14-16页
        1.5.1 细菌萘的降解途径第14-15页
        1.5.2 细菌菲的降解途径第15-16页
    1.6 萘、菲降解菌降解基因的分子遗传学分析第16-17页
        1.6.1 降解基因的组成及分类第16-17页
            1.6.1.1 nah基因簇第16页
            1.6.1.2 phn基因簇第16-17页
    1.7 微生物降解多环芳烃的研究进展第17-18页
    1.8 本研究的目的与意义第18-19页
第二部分:材料与方法第19-27页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 土样来源第19页
        2.1.2 试剂种类第19-20页
        2.1.3 主要仪器第20页
        2.1.4 培养基第20-21页
    2.2 实验方法第21-27页
        2.2.1 萘降解菌株的筛选第21页
            2.2.1.1 萘优势降解菌株的初筛第21页
            2.2.1.2 萘优势降解菌株的复筛第21页
        2.2.2 萘优势菌株的生理特性鉴定第21-23页
            2.2.2.1 菌株形态学鉴定第21页
            2.2.2.2 菌株常规生长曲线的测定第21-22页
            2.2.2.3 16S rDNA测序及序列比对第22-23页
            2.2.2.4 菌株系统发育树的构建第23页
            2.2.2.5 菌株抗生素敏感性试验第23页
        2.2.3 菌株降解特性的研究第23-25页
            2.2.3.1 菌株对萘的降解特性第23-24页
            2.2.3.2 菌株对菲的降解特性第24-25页
            2.2.3.3 菌株降解谱的测定第25页
        2.2.4 菌株萘降解途径及降解基因的研究第25-27页
            2.2.4.1 菌株萘降解途径的研究第25页
            2.2.4.2 菌株萘降解关键酶基因的选择第25-26页
            2.2.4.3 萘降解基因的扩增第26页
            2.2.4.4 PCR产物的纯化第26-27页
第三部分:实验结果第27-42页
    3.1 萘降解菌的分离与鉴定第27-31页
        3.1.1 萘降解菌的分离纯化第27-28页
        3.1.2 优势降解菌生理特性鉴定第28-31页
            3.1.2.1 菌株形态学鉴定第28页
            3.1.2.2 菌株生长曲线的测定第28-29页
            3.1.2.3 菌株16S rDNA扩增第29-30页
            3.1.2.4 菌株16S rDNA测序结果及分析第30页
            3.1.2.5 菌株系统发育树的构建第30-31页
            3.1.2.6 菌株抗生素敏感性实验第31页
    3.2 菌株的降解特性第31-39页
        3.2.1 菌株对萘的降解特性第31-34页
            3.2.1.1 菌株XA1和XB1在萘无机盐液体培养基中的最适生长温度第31-32页
            3.2.1.2 菌株XA1和XB1在萘无机盐液体培养基中的最适pH第32-33页
            3.2.1.3 优化条件下菌株对萘的降解曲线第33-34页
        3.2.2 菌株菲降解特性第34-39页
            3.2.2.1 菌株XA1和XB1在菲无机盐液体培养基中最适菲降解浓度第34-35页
            3.2.2.2 菌株XA1和XB1在菲无机盐液体培养基中的最适生长温度第35-36页
            3.2.2.3 菌株XA1和XB1在菲无机盐液体培养基中的最适生长pH第36-37页
            3.2.2.4 优化条件下菌株对菲的降解曲线第37-38页
            3.2.2.5 菌株降解谱的测定第38-39页
    3.3 菌株萘降解途径及降解基因的研究第39-42页
        3.3.1 菌株萘的降解途径第39-40页
        3.3.2 萘降解菌中存在的水杨酸途径关建酶基因第40-42页
第四部分:讨论与展望第42-44页
参考文献第44-49页
致谢第49-50页
附录第50-53页
    1. 萘浓度标准曲线第50页
    2. 菲浓度标准曲线第50页
    3. 菌株XA1和XB1的16S rDNA测序结果第50-52页
    4. 菌株XA1和XB1水杨酸途径关键酶基因nahH的测序结果第52-53页

 
 
论文编号BS3468421,这篇论文共53
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