| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩写词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 姜黄素在宫颈癌动物模型中选择性抑制宫颈癌细胞生长 | 第14-39页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 主要材料和方法 | 第14-21页 |
| 2.1 主要材料 | 第14-16页 |
| 2.2 主要方法 | 第16-21页 |
| 2.3 数据分析 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-31页 |
| 3.1 姜黄素抑制宫颈癌癌细胞增殖,诱导宫颈癌细胞死亡,但对原代宫颈上皮细胞增殖与存活无影响 | 第21-22页 |
| 3.2 姜黄素引起宫颈癌细胞线粒体功能失调,细胞周期停滞以及细胞凋亡 | 第22-26页 |
| 3.3 姜黄素抑制宫颈癌细胞的PI3K/Akt和NFkB的存活途径 | 第26-28页 |
| 3.4 姜黄素与临床用抗癌药物的联合作用 | 第28-29页 |
| 3.5 姜黄素体内抑制宫颈癌生长 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 第二章 姜黄素增强阿霉素对宫颈癌细胞的增殖抑制作用及其机制研究 | 第39-58页 |
| 1 引言 | 第39-40页 |
| 2 主要材料和方法 | 第40-44页 |
| 2.1 主要材料 | 第40-41页 |
| 2.2 主要方法 | 第41-44页 |
| 2.3 统计分析 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-52页 |
| 3.1 姜黄素对阿霉素抑制宫颈癌Caski细胞在体内增殖活性的影响 | 第44-45页 |
| 3.2 姜黄素对阿霉素诱导的副作用的影响 | 第45-47页 |
| 3.3 姜黄素对体外宫颈癌Caski细胞中阿霉素浓度的影响 | 第47页 |
| 3.4 姜黄素对阿霉素诱导细胞毒性的影响 | 第47-49页 |
| 3.5 阿霉素和姜黄素对染色质凝聚的影响 | 第49-50页 |
| 3.6 姜黄素和阿霉素对Caski宫颈癌细胞半胱天冬酶(Caspase)活性的影响 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第三章 姜黄素作为去甲基化药物在宫颈癌治疗中的应用 | 第58-72页 |
| 1 引言 | 第58-59页 |
| 2 主要材料和方法 | 第59-63页 |
| 2.1 主要材料 | 第59-60页 |
| 2.2 主要方法 | 第60-63页 |
| 3 结果 | 第63-65页 |
| 3.1 Caski细胞Nrf2基因CpG岛特异CpG位点的高度甲基化能被CUR逆转 | 第63-64页 |
| 3.2 Nrf2及其下游靶标基因的表达,NQO-1由CUR介导 | 第64页 |
| 3.3 CUR抑制重组CpG甲基化酶M.Sssl的活性 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 综述 | 第72-97页 |
| 参考文献 | 第85-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
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