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同时检测禽畜可食组织中三类(9种)兽药膜免疫芯片的研发
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略语 (Abbreviations)第8-15页
第1章 文献综述第15-30页
    1.1 兽医药残留现状第15-22页
    1.2 常见抗菌类药物检测方法的研究进展第22-28页
        1.2.1 微生物检测法第22-23页
        1.2.2 高效液相色谱法第23-24页
        1.2.3 液相色谱-质谱联用第24-25页
        1.2.4 毛细管电泳法第25页
        1.2.5 免疫学检测法第25-28页
    1.3 主要研究内容和意义第28-30页
        1.3.1 主要研究内容第28-29页
        1.3.2 研究目的和意义第29-30页
第2章 分别建立检测牛奶与猪肝中SAs、GM和FQNs的Ic-ELISA第30-49页
    2.1 实验材料第30-31页
        2.1.1 主要的仪器第30页
        2.1.2 主要的试剂第30-31页
        2.1.3 主要缓冲液的配置第31页
    2.2 实验方法第31-34页
        2.2.1 GM-OVA和CPFX-BSA检测抗原的制备第31-32页
        2.2.2 SAs、GM和FQNs Ic-ELISA的建立第32-33页
        2.2.3 加标回收实验第33-34页
    2.3 结果第34-47页
        2.3.1 GM-OVA和CPFX-BSA检测抗原蛋白浓度的测定第34页
        2.3.2 SAs-BSA、GM-OVA和CPFX-BSA检测抗原的SDS-PAGE鉴定第34-35页
        2.3.3 间接竞争酶联免疫分析法的建立第35-47页
    2.4 小结第47-49页
第3章 建立同时检测牛奶和猪肝中SAs、GM和FQNs膜免疫芯片分析法第49-64页
    3.1 实验材料第49-50页
        3.1.1 主要的仪器第49页
        3.1.2 主要的试剂第49页
        3.1.3 溶液的配制第49-50页
    3.2 实验方法第50-52页
        3.2.1 膜的预处理、点样及封闭第50页
        3.2.2 磺胺嘧啶膜免疫芯片分析法的建立第50-51页
        3.2.3 磺胺对甲氧嘧啶膜免疫芯片分析法的建立第51-52页
        3.2.4 磺胺甲基嘧啶膜免疫芯片分析法的建立第52页
        3.2.5 磺胺二甲基嘧啶膜免疫芯片分析法的建立第52页
        3.2.6 庆大霉素膜免疫芯片分析法的建立第52页
        3.2.7 环丙沙星膜免疫芯片分析法的建立第52页
        3.2.8 诺氟沙星膜免疫芯片分析法的建立第52页
        3.2.9 恩诺沙星膜免疫芯片分析法的建立第52页
        3.2.10 达氟沙星膜免疫芯片分析法的建立第52页
    3.3 制备同时检测三类(9种)兽药的膜免疫芯片第52-53页
    3.4 反应时间对膜免疫芯片检测方法的影响第53页
    3.5 膜免疫芯片的酸碱耐性分析第53-54页
        3.5.1 耐酸性分析第53页
        3.5.2 耐碱性分析第53-54页
    3.6 样品的预处理第54页
        3.6.1 牛奶样品预处理第54页
        3.6.2 猪肝样品预处理第54页
    3.7 膜免疫芯片分析SDZ、GM和CPFX药物残留第54页
    3.8 结果第54-63页
        3.8.1 SDZ膜免疫芯片检测方法的建立第54-57页
        3.8.2 GM膜免疫检测方法的建立第57-58页
        3.8.3 CPFX膜免疫检测方法的建立第58-60页
        3.8.4 同时检测三类兽药膜免疫芯片的建立第60-62页
        3.8.5 酸和碱的浓度对膜免疫芯片的影响第62-63页
    3.9 小结第63-64页
第4章 膜免疫芯片分析法、Ic-ELISA与HPLC或市售ELISA试剂盒检测实际样品比较第64-75页
    4.1 实验材料第64-65页
        4.1.1 主要的仪器第64页
        4.1.2 主要的试剂第64-65页
        4.1.3 溶液的配制第65页
    4.2 实验方法第65-68页
        4.2.1 高效液相色谱法(HPLC)检测牛奶和猪肝中的SAs第65-66页
        4.2.2 ELISA试剂盒检测牛奶和猪肝样品中GM和FQNs第66-67页
        4.2.3 Ic-ELISA检测牛奶和猪肝样品中SAs、GM和FQNs第67-68页
        4.2.4 膜基质免疫分析法检测牛奶和猪肝样品中SAs、GM和FQNs第68页
    4.3 结果第68-74页
        4.3.1 高效液相色谱法(HPLC)检测牛奶和猪肝样品中SAs第68-71页
        4.3.2 膜免疫芯片分析法、Ic-ELISA、HPLC三种方法检测牛奶(M)和猪肝样品(PL)中SAs药物的结果比较第71-72页
        4.3.3 膜免疫芯片分析法、Ic-ELISA、市售ELISA试剂盒检测猪肝中GM和FQNs的结果比较第72-74页
    4.4 小结第74-75页
第5章 讨论第75-79页
    5.1 制备检测抗原的主要影响因素第75页
    5.2 膜免疫芯片分析法的建立第75-77页
        5.2.1 膜载体的选择第75页
        5.2.2 抗原、抗体工作浓度和阈值的确定第75-76页
        5.2.3 牛奶和猪肝样品的提取溶液第76-77页
    5.3 四种方法检测测牛奶和猪肝样品的SAs、GM和FONs的比较试验第77-79页
第6章 结论与展望第79-81页
    6.1 结论第79-80页
    6.2 展望第80-81页
致谢第81-82页
参考文献第82-89页
攻读学位期间的研究成果第89-90页
个人简介第90页

 
 
论文编号BS3914971,这篇论文共90
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