| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 Nupr1概述 | 第8-11页 |
| 1.1.1 Nupr1的发现 | 第8页 |
| 1.1.2 Nupr1的结构 | 第8-9页 |
| 1.1.3 Nupr1的功能 | 第9-10页 |
| 1.1.4 Nupr1与疾病 | 第10-11页 |
| 1.2 胚胎着床的分子调控 | 第11-14页 |
| 1.2.1 胚胎着床中的信号通路调节 | 第11-12页 |
| 1.2.2 胚胎着床中的激素调节 | 第12页 |
| 1.2.3 胚胎着床中细胞因子调节 | 第12-13页 |
| 1.2.4 胚胎着床过程中的蜕膜化作用 | 第13-14页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 小鼠Nupr1基因片段的克隆 | 第15-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第15页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.4 实验药品配制 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 实验前仪器处理 | 第16页 |
| 2.2.2 小鼠Nupr1基因片段克隆 | 第16-19页 |
| 2.3 实验结果 | 第19-22页 |
| 2.3.1 小鼠肝脏总RNA提取检测 | 第19页 |
| 2.3.2 PCR反应检测 | 第19-20页 |
| 2.3.3 Nupr1基因片段胶回收检测 | 第20页 |
| 2.3.4 Nupr1基因片段重组质粒PCR检测 | 第20页 |
| 2.3.5 Nupr1基因片段重组质粒方向鉴定检测 | 第20-21页 |
| 2.3.6 Nupr1菌液测序结果 | 第21-22页 |
| 2.4 本章小结 | 第22-23页 |
| 3 原位杂交检测Nupr1 mRNA在小鼠子宫中的表达 | 第23-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第23页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第23页 |
| 3.1.2 实验仪器及器具 | 第23页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 3.2.1 实验动物模型 | 第23-24页 |
| 3.2.2 实验药品配制 | 第24-25页 |
| 3.2.3 小鼠Nupr1探针标记 | 第25-26页 |
| 3.2.4 小鼠模型子宫组织冰冻切片制备 | 第26页 |
| 3.2.5 原位杂交 | 第26-27页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第27-35页 |
| 3.3.1 Nupr1探针制备 | 第27页 |
| 3.3.2 小鼠早期妊娠模型制备结果与分析 | 第27-29页 |
| 3.3.3 Nupr1 mRNA在小鼠早期妊娠模型子宫中的表达 | 第29-30页 |
| 3.3.4 Nupr1 mRNA在小鼠假孕模型子宫中的表达 | 第30-31页 |
| 3.3.5 Nupr1 mRNA在小鼠延迟着床及着床激活模型子宫中的表达 | 第31-32页 |
| 3.3.6 Nupr1 mRNA在小鼠人工蜕膜化模型子宫中的表达 | 第32-33页 |
| 3.3.7 Nupr1 mRNA在小鼠激素处理模型子宫中的表达 | 第33-35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 4 实时定量检测Nupr1 mRNA在小鼠子宫中的表达 | 第36-39页 |
| 4.1 实验材料 | 第36页 |
| 4.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 4.2.1 小鼠Nupr1的引物设计 | 第36页 |
| 4.2.2 小鼠子宫组织RNA提取及反转录 | 第36页 |
| 4.2.3 实时定量荧光PCR检测Nupr1 mRNA表达 | 第36-37页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第37-38页 |
| 4.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 5 讨论 | 第39-42页 |
| 5.1 Nupr1基因片段的克隆 | 第39页 |
| 5.2 Nupr1 mRNA在小鼠妊娠子宫组织中的表达 | 第39-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
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