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基于马来酰亚胺的反应及吲哚马来酰亚胺类衍生物的合成
 
     论文目录
 
摘要第3-6页
Abstract第6-8页
1、前言第11-34页
    1.1 吲哚咔唑类天然产物的概述第11-18页
        1.1.1 十字孢碱、蝴蝶霉素天然产物及其衍生物的发现第11-13页
        1.1.2 十字孢碱、蝴蝶霉素的结构修饰与改造及其临床应用第13-16页
        1.1.3 十字孢碱、蝴蝶霉素的全合成及生物合成第16-18页
    1.2 吲哚马来酰亚胺类化合物的概述第18-30页
        1.2.1 吲哚马来酰亚胺类化合物的生物活性研究及其应用第18-20页
        1.2.2 吲哚马来酰亚胺类化合物的荧光性能研究及其应用第20-25页
            1.2.2.1 单吲哚马来酰亚胺类电致发光材料第20-22页
            1.2.2.2 双吲哚马来酰亚胺类电致发光材料第22-24页
            1.2.2.3 金属配位的吲哚马来酰亚胺类电致发光材料第24-25页
        1.2.3 吲哚马来酰亚胺类化合物的合成研究第25-30页
            1.2.3.1 马来酰亚胺环的构建第25-28页
            1.2.3.2 3,4-二溴马来酰亚胺的取代第28-29页
            1.2.3.3 吲哚与马来酰亚胺加成再氧化第29-30页
    1.3 小结及课题组工作总结与本文的研究计划第30-34页
2、Lewis酸催化马来酰亚胺的Michael加成反应第34-45页
    2.1 研究背景和反应设计第34-36页
        2.1.1 Lewis酸催化吲哚与缺电子烯烃的Michael加成反应第34-35页
        2.1.2 马来酰亚胺与吲哚、吡咯等的Michael加成反应设计第35-36页
    2.2 Michael加成反应条件的优化第36-38页
    2.3 底物适用性考察第38-42页
    2.4 Lewis酸催化马来酰亚胺Michael加成反应的应用与机理探讨第42-43页
        2.4.1 Lewis酸催化Michael加成反应的应用第42-43页
        2.4.2 机理探讨第43页
    2.5 小结第43-45页
3、BF_3.Et_2O催化马来酰亚胺选择性杂-Michael加成反应第45-57页
    3.1 研究背景和反应设计第45-46页
        3.1.1 Lewis酸催化缺电子烯烃的杂-Michael加成反应第45页
        3.1.2 马来酰亚胺与杂原子亲核试剂反应的实验设计第45-46页
    3.2 氧杂Michael加成反应条件优化与产物结构确定第46-49页
    3.3 马来酰亚胺硫杂-、氮杂-Michael加成反应的探究第49-51页
    3.4 底物适用性考察第51-55页
    3.5 机理探讨第55-56页
    3.6 小结第56-57页
4、Pd(II)催化吲哚和马来酰亚胺的选择性氧化偶联第57-70页
    4.1 研究背景和反应设计第57-60页
        4.1.1 氧化Heck反应第57-59页
        4.1.2 钯催化吲哚、马来酰亚胺氧化Heck反应设计第59-60页
    4.2 反应条件优化第60-61页
    4.3 底物适用性考察第61-64页
    4.4 吲哚、马来酰亚胺氧化Heck反应机理探讨第64-69页
    4.5 小结第69-70页
5、马来酰亚胺类化合物的氧化胺化和氧化卤胺化反应第70-88页
    5.1 研究背景和反应设计第70-73页
        5.1.1 烯烃的氧化胺化与氧化卤胺化第70-71页
        5.1.2 有关 3-胺基马来酰亚胺、3-胺基4卤代马来酰亚胺的合成研究第71-73页
        5.1.3 马来酰亚胺的氧化胺化与氧化卤胺化设计第73页
    5.2 氧化胺化反应第73-79页
        5.2.1 条件优化第73-75页
        5.2.2 氧化胺化底物扩展第75-78页
        5.2.3 氧化胺化机理探讨第78-79页
    5.3 氧化卤胺化反应第79-86页
        5.3.1 条件优化第79-82页
        5.3.2 底物适用性考察第82-85页
        5.3.3 氧化卤胺化反应机理的探讨第85-86页
    5.4 小结第86-88页
6、芳胺与马来酰亚胺氧化胺化副反应中的发现——Ag_2CO_3介导的芳胺类化合物氧化脱氢偶联反应第88-96页
    6.1 研究背景与反应设计第88-90页
    6.2 反应条件优化第90-92页
    6.3 底物扩展第92-93页
    6.4 机理探索第93-94页
    6.5 芳胺与马来酰亚胺氧化胺化反应的改进第94-95页
    6.6 小结第95-96页
7、全文工作总结第96-99页
8、实验部分第99-171页
    8.1 仪器与试剂第99-100页
    8.2 Lewis酸催化马来酰亚胺类化合物的Michael加成反应第100-110页
    8.3 BF_3.Et_2O催化马来酰亚胺选择性杂Michael加成反应第110-122页
    8.4 钯催化吲哚和马来酰亚胺的氧化偶联反应第122-141页
    8.5 马来酰亚胺类化合物的氧化胺化和氧化卤胺化反应第141-165页
    8.6 芳胺类化合物的自身氧化偶联第165-171页
参考文献第171-190页
合成化合物结构一览表第190-202页
化合物数据表征一览表第202-207页
已知化合物的参考文献一览第207-209页
Abbreviations第209-211页
攻读博士学位期间发表的主要学术成果第211-213页
致谢第213页

 
 
论文编号BS739321,这篇论文共213
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