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阿维菌素高产菌株的选育和透明颤菌血红蛋白基因的克隆表达研究 |
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论文目录 |
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中文摘要 | 第1-11页 | 英文摘要 | 第11-13页 | 英文缩写说明 | 第13-14页 | 第一章 前言 | 第14-29页 | ·透明颤菌血红蛋白及其基因的研究进展 | 第14-21页 | ·透明颤菌血红蛋白的发现及其结构、特性研究 | 第14-16页 | ·透明颤菌血红蛋白作用机理的研究 | 第16-17页 | ·透明颤菌血红蛋白基因的克隆、表达与调控 | 第17-19页 | ·透明颤菌血红蛋白的应用 | 第19-21页 | ·链霉菌基因转移的方法 | 第21-24页 | ·转化 | 第21-22页 | ·接合转移 | 第22-23页 | ·噬菌体转导 | 第23-24页 | ·阿维菌素研究进展 | 第24-27页 | ·阿维菌素的生物学活性作用机理和安全性 | 第25-26页 | ·阿维菌素的菌种选育 | 第26页 | ·阿维菌素的合成研究 | 第26-27页 | ·阿维菌素分析测定方法 | 第27页 | ·本课题的立题意义和研究内容 | 第27-29页 | 第二章 阿维菌素高产菌株的选育 | 第29-47页 | ·实验材料 | 第29-32页 | ·菌种 | 第29页 | ·培养基 | 第29-30页 | ·主要溶液和缓冲液 | 第30-31页 | ·主要材料和试剂 | 第31页 | ·主要实验仪器设备 | 第31-32页 | ·实验方法 | 第32-35页 | ·实验用菌种的获得 | 第32页 | ·液体发酵和待检测发酵液样品的制备 | 第32页 | ·阿维菌素含量测定 | 第32-33页 | ·菌丝培养 | 第33页 | ·原生质体制备与再生 | 第33-34页 | ·原生质体融合 | 第34-35页 | ·实验结果与讨论 | 第35-46页 | ·出发菌株的选育及阿维菌素效价的测定 | 第35-36页 | ·菌落形态的考察 | 第36-37页 | ·Streptomyces avermitilis原生质体制备及再生条件的考察 | 第37-42页 | ·双亲灭活原生质体融合筛选优势菌种 | 第42-46页 | ·小结 | 第46-47页 | 第三章 透明颤菌血红蛋白基因在阿维链霉菌中的克隆和表达 | 第47-70页 | ·实验材料 | 第47-49页 | ·菌种与质粒 | 第47页 | ·培养基 | 第47-48页 | ·主要溶液和缓冲液 | 第48页 | ·试剂 | 第48-49页 | ·主要实验仪器设备 | 第49页 | ·实验方法 | 第49-57页 | ·大肠杆菌的相关操作 | 第49-54页 | ·链霉菌相关操作 | 第54-56页 | ·VHb表达的CO结合实验 | 第56-57页 | ·菌体量的测定 | 第57页 | ·均匀设计优化发酵培养基的配方 | 第57页 | ·结果与讨论 | 第57-69页 | ·pSY702大肠杆菌-链霉菌穿梭载体的构建及鉴定 | 第57-62页 | ·pSY702对TK24原生质体的转化及质粒的提取鉴定 | 第62-63页 | ·pSY702对阿维链霉菌F32原生质体的转化 | 第63-64页 | ·VHb蛋白在阿维链霉菌中表达的活性测定分析 | 第64-65页 | ·vgb在阿维链霉菌中的表达对菌体量及发酵产物的影响 | 第65-66页 | ·转化子发酵条件优化 | 第66-69页 | ·小结 | 第69-70页 | 结论 | 第70-71页 | 参考文献 | 第71-75页 | 发表文章目录 | 第75-76页 | 致谢 | 第76-77页 | 附录 | 第77-78页 |
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