| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表(ABBREVIATION) | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·口蹄疫的流行及其危害 | 第11-12页 |
| ·口蹄疫病毒的抗原性与变异性 | 第12-13页 |
| ·结构蛋白基因 | 第13-14页 |
| ·非结构蛋白基因 | 第13-14页 |
| ·口蹄疫的防制 | 第14-16页 |
| ·干扰素(interferon)的应用 | 第15-16页 |
| ·反义技术的应用 | 第16页 |
| ·RNA干扰技术的应用 | 第16页 |
| ·口蹄疫诊断技术研究进展 | 第16-18页 |
| ·病原学诊断 | 第16-17页 |
| ·抗体检测 | 第17-18页 |
| ·单克隆抗体在口蹄疫病毒研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·单抗在FMDV中和抗原的分析与定位中的应用 | 第18页 |
| ·单抗在口蹄疫诊断和检疫中的应用 | 第18-20页 |
| 第2章 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第3章 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·酶类及试剂盒 | 第21页 |
| ·主要溶液和试剂 | 第21-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·ELISA相关溶液 | 第23页 |
| ·单抗制备相关溶液 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-33页 |
| ·O型和亚洲I型口蹄疫VP_2基因克隆表达 | 第24-25页 |
| ·O型和AsiaI型口蹄疫病毒VP_2蛋白间接ELISA方法的建立 | 第25-26页 |
| ·AsiaI型口蹄疫病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 | 第26-30页 |
| ·AsiaI型口蹄疫病毒VP2蛋白单抗竞争ELISA方法的建立 | 第30-33页 |
| 第4章 结果与分析 | 第33-48页 |
| ·ASIA I和O型口蹄疫病毒VP_2基因的克隆表达 | 第33-35页 |
| ·O型和ASIA I型口蹄疫病毒VP_2蛋白间接ELISA方法的建立 | 第35-40页 |
| ·最佳包被浓度的确定(方正滴定) | 第35-36页 |
| ·阴阳界限的确定 | 第36页 |
| ·O型和AsiaI型口蹄疫病毒VP2间接ELISA反应条件的优化 | 第36-39页 |
| ·特异性和敏感性实验 | 第39页 |
| ·重复性试验结果 | 第39页 |
| ·抗体检测 | 第39-40页 |
| ·ASIAI型口蹄疫病毒VP_2蛋白单克隆抗体的制备 | 第40-42页 |
| ·单克隆抗体细胞株筛选 | 第40页 |
| ·细胞融合后结果观察 | 第40页 |
| ·westeron-blot鉴定 | 第40-41页 |
| ·染色体计数结果 | 第41页 |
| ·单克隆抗体效价测定 | 第41-42页 |
| ·单抗亚类鉴定结果 | 第42页 |
| ·稳定性检测 | 第42页 |
| ·单抗5F5的提纯 | 第42页 |
| ·ASIAI型口蹄疫病毒VP_2蛋白竞争ELISA方法的建立 | 第42-48页 |
| ·酶标抗体的建立及效价的测定 | 第42-43页 |
| ·VP2蛋白包被浓度与酶标单抗浓度的确定 | 第43页 |
| ·阴阳界限的确定 | 第43-44页 |
| ·AsiaI型口蹄疫VP_2蛋白竞争ELISA方法条件的优化 | 第44-46页 |
| ·特异性和敏感性实验 | 第46页 |
| ·重复性试验结果 | 第46页 |
| ·抗体检测 | 第46-48页 |
| 第5章 讨论 | 第48-51页 |
| 口蹄疫VP_2蛋白 | 第48页 |
| 单克隆抗体的制备 | 第48-49页 |
| 间接ELISA方法的建立 | 第49页 |
| AsiaI型口蹄疫病毒VP_2蛋白竞争ELISA方法的建立 | 第49-51页 |
| 第6章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58页 |
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