目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
·SbCl_3在有机反应中的应用 | 第10-16页 |
·C-C 单键的形成 | 第10-13页 |
·碳-杂原子键的形成 | 第13-15页 |
·还原反应 | 第15-16页 |
·酮的脱保护反应 | 第16页 |
·有机化学中的微波技术 | 第16-18页 |
·氧化还原反应 | 第16-17页 |
·缩合反应 | 第17页 |
·酯化反应 | 第17页 |
·脱保护反应 | 第17-18页 |
·小结 | 第18-20页 |
第2章 SbCl_3促进的微波条件下邻氨基苯甲酰胺与醛酮缩合反应 | 第20-32页 |
·引言 | 第20-21页 |
·实验部分 | 第21-27页 |
·实验仪器 | 第22页 |
·实验试剂 | 第22-23页 |
·实验操作步骤 | 第23页 |
·产物的熔点和波谱数据 | 第23-27页 |
·结果与讨论 | 第27-31页 |
·催化剂用量对反应的影响 | 第27-28页 |
·微波功率对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酰胺与醛的缩合反应的影响 | 第28页 |
·不同溶剂对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酰胺与醛的缩合反应的影响 | 第28-29页 |
·加热方式对 SbCl_3催化的邻氨基苯甲酰胺与醛的缩合反应的影响 | 第29页 |
·邻氨基苯甲酰胺与芳香酮或脂肪酮的缩合反应 | 第29-30页 |
·反应机理 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-32页 |
第3章 微波条件下 SbCl_3促进的 Niementowski 反应合成喹唑啉酮 | 第32-40页 |
·引言 | 第32页 |
·实验部分 | 第32-36页 |
·主要试剂 | 第32-33页 |
·主要实验仪器 | 第33页 |
·微波法合成 4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成 | 第33-34页 |
·产物的波谱数据 | 第34-36页 |
·结果与讨论 | 第36-39页 |
·催化剂用量对 2-氨基苯甲酸和酰胺的缩合反应的影响 | 第36页 |
·微波辐射强度对 2-氨基苯甲酸和酰胺的缩合反应的影响 | 第36-37页 |
·加热方式及其它因素对 2-氨基苯甲酸和酰胺的缩合反应的影响 | 第37页 |
·三氯化锑促进邻氨基苯甲酰胺与不同酰胺的缩合反应 | 第37-38页 |
·缩合反应机理 | 第38-39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第4章 SbCl_3促进的原酸酯合成喹唑啉酮 | 第40-50页 |
·引言 | 第40页 |
·实验部分 | 第40-43页 |
·主要实验仪器 | 第40-41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·实验一般步骤 | 第41-42页 |
·目标产物的熔点及波谱数据 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-49页 |
·催化剂用量对反应的影响 | 第43-44页 |
·微波功率对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酰胺与原酸酯的缩合反应的影响 | 第44-45页 |
·不同溶剂对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酰胺与原酸酯的缩合反应的影响 | 第45页 |
·加热方式对 SbCl_3催化的邻氨基苯甲酰胺与原酸酯的缩合反应的影响 | 第45-46页 |
·催化剂用量对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酸与原酸酯的缩合反应 的影响 | 第46-47页 |
·微波功率对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酸与原酸酯的缩合反应的影响 | 第47页 |
·不同溶剂对 SbCl_3催化的微波条件下邻氨基苯甲酸与原酸酯的缩合反应的 影响 | 第47-48页 |
·加热方式对 SbCl_3催化的邻氨基苯甲酸与原酸酯的缩合反应的影响 | 第48页 |
·反应机理讨论 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第5章 微波辐射下 SbCl_3促进喹喔啉的合成 | 第50-56页 |
·引言 | 第50-51页 |
·实验部分 | 第51-53页 |
·主要试剂 | 第51页 |
·主要实验仪器 | 第51-52页 |
·微波法合成4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成 | 第52页 |
·产物的波谱数据 | 第52-53页 |
·结果与讨论 | 第53-55页 |
·催化剂用量对 -溴代苯乙酮与不同的邻二胺反应的影响 | 第53-54页 |
·微波辐射强度对 -溴代苯乙酮与邻苯二胺反应的影响 | 第54页 |
·加热方式及其它因素对 -溴代苯乙酮和邻苯二胺的反应的影响 | 第54-55页 |
·缩合反应机理 | 第55页 |
·小结 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
致谢 | 第64-66页 |
主要科研成果 | 第66页 |