摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-51页 |
·耐辐射奇球菌的研究进展 | 第15-30页 |
·耐辐射奇球菌的基本特性 | 第15-21页 |
·耐辐射奇球菌基因组学研究进展 | 第21页 |
·耐辐射奇球菌极端抗性机制的研究进展 | 第21-30页 |
·类胡萝卜素的功能及其生物合成途径 | 第30-40页 |
·类胡萝卜素功能研究进展 | 第32-35页 |
·类胡萝卜素的生物合成途径 | 第35-40页 |
·微生物多相分类鉴定技术 | 第40-49页 |
·表型研究方法 | 第41-47页 |
·遗传型研究方法 | 第47-49页 |
·本研究的目的、意义与主要内容 | 第49-51页 |
第二章 耐辐射奇球菌类胡萝卜素合成途径相关基因的定向突变及其功能分析 | 第51-74页 |
·前言 | 第51-53页 |
·材料与方法 | 第53-61页 |
·材料 | 第53-54页 |
·方法 | 第54-61页 |
·结果 | 第61-71页 |
·crtB、crtI、crtLm、crt0基因内部序列的PCR扩增 | 第61-63页 |
·重组载体的构建与鉴定 | 第63-65页 |
·D.radiodurans R1类胡萝卜素合成缺陷菌株的构建与鉴定 | 第65-66页 |
·D.radiodurans R1野生株与突变菌株的类胡萝卜素组分分析 | 第66-67页 |
·D.radiodurans R1野生株与无色突变株的抗性比较 | 第67-68页 |
·ESR检测耐辐射奇球菌合成的类胡萝卜素对自由基的清除效果 | 第68-71页 |
·讨论 | 第71-74页 |
第三章 耐辐射奇球菌类胡萝卜素合成途径相关基因的克隆与表达 | 第74-90页 |
·前言 | 第74-77页 |
·材料与方法 | 第77-83页 |
·材料 | 第77-78页 |
·方法 | 第78-83页 |
·结果 | 第83-87页 |
·crtB、crtI及crt0基因的PCR扩增 | 第83页 |
·基因片段与pMD18-T载体的连接、转化及鉴定 | 第83-84页 |
·pUC18和pET-28a(+)载体的双酶切及回收 | 第84-85页 |
·双酶切的基因片段与线性化载体的连接、转化及鉴定 | 第85-86页 |
·crt0基因在E. coli BL21(DE3)中的诱导表达 | 第86-87页 |
·crtB及crtI基因在E. coli DH5α中的诱导表达 | 第87页 |
·讨论 | 第87-90页 |
第四章 新疆土壤样品细菌的分离与初步鉴定 | 第90-106页 |
·前言 | 第90页 |
·材料与方法 | 第90-97页 |
·材料 | 第90-93页 |
·方法 | 第93-97页 |
·结果 | 第97-104页 |
·菌株的分离 | 第97-98页 |
·菌株的纯化 | 第98-99页 |
·16S rRNA基因序列分析 | 第99-101页 |
·Biolog自动鉴定系统检测碳源的利用 | 第101-103页 |
·其它生理生化实验 | 第103页 |
·全细胞脂肪酸组分检测 | 第103-104页 |
·讨论 | 第104-106页 |
第五章 两个新种的多相分类学研究 | 第106-129页 |
·前言 | 第106页 |
·材料与方法 | 第106-115页 |
·材料 | 第106-109页 |
·方法 | 第109-115页 |
·结果 | 第115-127页 |
·菌株X14-1~T和X19-1的鉴定 | 第115-120页 |
·形态特征 | 第115-116页 |
·系统发育分析 | 第116-117页 |
·生理生化特性 | 第117-119页 |
·化学分类特征 | 第119-120页 |
·DNA G+C含量测定 | 第120页 |
·DNA-DNA分子杂交 | 第120页 |
·ZLB-3~T的鉴定 | 第120-127页 |
·形态特征 | 第120-121页 |
·系统发育分析 | 第121-122页 |
·生理生化特性 | 第122-124页 |
·化学分类特征 | 第124-126页 |
·DNA G+C含量测定 | 第126-127页 |
·讨论 | 第127-129页 |
总结与展望 | 第129-131页 |
参考文献 | 第131-146页 |
研究生期间已发表和待发表的论文 | 第146-148页 |
致谢 | 第148页 |