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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--长野芽孢杆菌普鲁兰酶基因在枯草芽孢杆菌中的重组表达及条件优化
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长野芽孢杆菌普鲁兰酶基因在枯草芽孢杆菌中的重组表达及条件优化
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第8-15页
    1.1 普鲁兰酶的概述第8页
    1.2 普鲁兰酶的研究进展第8-10页
        1.2.1 普鲁兰酶的主要生产菌株第8-9页
        1.2.2 普鲁兰酶的异源表达研究第9-10页
    1.3 枯草芽孢杆菌表达系统概述第10-12页
        1.3.1 枯草芽孢杆菌表达系统的特点第10-11页
        1.3.2 枯草芽孢杆菌宿主菌株第11页
        1.3.3 枯草芽孢杆菌表达系统的载体第11-12页
    1.4 枯草芽孢杆菌的启动子概述第12-13页
        1.4.1 组成型启动子第12-13页
        1.4.2 诱导型启动子第13页
    1.5 本研究的意义第13-14页
    1.6 本论文的具体研究内容第14-15页
第二章 材料与方法第15-25页
    2.1 实验材料第15-17页
        2.1.1 菌株与质粒第15页
        2.1.2 主要试剂第15-16页
        2.1.3 培养基与溶液第16-17页
        2.1.4 主要仪器第17页
    2.2 实验方法第17-25页
        2.2.1 枯草芽孢杆菌表达系统构建第17-19页
        2.2.2 重组菌株B. subtilis WB800/pMA0911-PHpaII-pul的普鲁兰酶表达第19-20页
        2.2.3 构建含有强启动子P43的重组菌第20页
        2.2.4 宿主菌的优化第20页
        2.2.5 重组菌生长曲线和发酵曲线的测定第20页
        2.2.6 组成型重组菌株的稳定性分析第20-21页
        2.2.7 构建载有蔗糖诱导启动子PsacB的重组菌第21-22页
        2.2.8 普鲁兰酶的蔗糖诱导表达及其诱导条件优化第22-23页
        2.2.9 普鲁兰酶酶活的测定第23页
        2.2.10 普鲁兰酶表达的SDS-PAGE分析第23-25页
第三章 结果与讨论第25-40页
    3.1 普鲁兰酶枯草芽孢杆菌表达系统的构建及表达第25-28页
        3.1.1 普鲁兰酶基因pul的扩增第25页
        3.1.2 重组菌B. subtilis WB800/pMA0911-PHpaII-pul的构建第25-26页
        3.1.3 普鲁兰酶表达的SDS-PAGE分析第26-27页
        3.1.4 重组菌普鲁兰酶胞内外酶活分析第27-28页
    3.2 枯草芽孢杆菌表达系统启动子和宿主菌的优化第28-32页
        3.2.1 重组菌B. subtilis WB800/pMA0911-P43-pul的构建第28页
        3.2.2 B. subtilis WB800/pMA0911-P43-pul的酶活测定和SDS-PAGE分析第28-29页
        3.2.3 以B. subtilis WB600为宿主菌的重组枯草芽孢杆菌的构建第29页
        3.2.4 不同宿主菌对普鲁兰酶基因表达的影响第29-30页
        3.2.5 四株优化重组菌产普鲁兰酶的SDS-PAGE分析第30-31页
        3.2.6 优化菌株的生长曲线和发酵过程曲线第31-32页
    3.3 组成型重组菌株的稳定性分析第32-35页
        3.3.1 外源蛋白的表达对重组质粒丢失的影响第33-34页
        3.3.2 重组质粒的结构型稳定性分析第34-35页
    3.4 枯草芽孢杆菌蔗糖诱导型表达系统的构建及其诱导条件的优化第35-40页
        3.4.1 蔗糖诱导型表达系统的构建第35-36页
        3.4.2 普鲁兰酶的蔗糖诱导型分泌表达第36-37页
        3.4.3 蔗糖诱导表达条件的优化第37-39页
        3.4.4 最佳诱导条件下的发酵过程曲线第39-40页
主要结论与展望第40-41页
    主要结论第40页
    展望第40-41页
致谢第41-42页
参考文献第42-46页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第46页

 
 
论文编号BS2557672,这篇论文共46
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